τι χρώμα βγαίνει το mdma αν χρησιμοποιήσετε αναλογία ακετόνης 10 προς 1; Φαντάζομαι ότι θα είναι λευκό mdma. Ποια αναλογία ακετόνης θα συνιστούσατε για mdma χρώματος σαμπάνιας;
Κρυστάλλωση της ελεύθερης βάσης MDMA "MY"
- Thread starter btcboss2022
- Start date
-
- Tags
- mdma
τι χρώμα βγαίνει το mdma αν χρησιμοποιήσετε αναλογία ακετόνης 10 προς 1; Φαντάζομαι ότι θα είναι λευκό mdma. Ποια αναλογία ακετόνης θα συνιστούσατε για mdma χρώματος σαμπάνιας;
Φυσικά μπορείτε να αναμίξετε την ελεύθερη βάση με διαλύτη πριν προσθέσετε το HCL αλλά αργότερα θα χρειαστείτε περισσότερο χρόνο για να βάλετε το μείγμα στους 130C λόγω του ότι αυτός ο διαλύτης θα εξατμιστεί, με το HCL από την κατάψυξη, η ελεύθερη βάση κρύα επίσης και η αποφυγή υψηλών θερμοκρασιών κατά την προσθήκη δεν θα είναι πρόβλημα ;-)
Γνωρίζετε ότι το MDMA δεν μπορεί να θερμανθεί με οξέα σε υψηλές θερμοκρασίες; Το προϊόν διασπάται και δεν είναι πλέον καθαρό MDMA.
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Ωραία. Ποιος παρέχει τέτοια ακριβή εργαστηριακή εξέταση; Όπως γνωρίζω, συνήθως το σφάλμα είναι 5%.
- By btcboss2022
Στην περίπτωση αυτή πρόκειται για μια γερμανική εταιρεία, αλλά υπάρχουν πολλές από αυτές Ενεργειακός έλεγχος...
- By Mr Good Cat
Όπως έχω διαβάσει, το σημείο βρασμού της ελεύθερης βάσης του MDMA υπό κανονική AP είναι περίπου 300C. Γιατί πιστεύετε ότι μπορεί να αλλοιωθεί αν θερμανθεί;
Last edited:
Θα πρέπει να είναι εντάξει, επειδή συντρίψατε το ot με ακετόνη. Περισσότερο οξύ απλώς δημιουργεί περισσότερες ακαθαρσίες.
Μήπως πήρατε μεγάλους κρυστάλλους ρίχνοντας την καυτή οξινισμένη ελεύθερη βάση σε κρύα ακετόνη;
Μήπως πήρατε μεγάλους κρυστάλλους ρίχνοντας την καυτή οξινισμένη ελεύθερη βάση σε κρύα ακετόνη;
- By btcboss2022
Όταν το έκανα στο παρελθόν στους 120C ναι πήρα μεγάλους κρυστάλλους τώρα στους 130C παίρνω γυαλιστερή σκόνη
Ευχαριστώ.
Ευχαριστώ.
@btcboss2022 @Unreacted Freebase
Εγώ έκανα το κρύο ασετόν. Άφησα στην κατάψυξη. κατακρημνίστηκε και κατακάθισε στον πυθμένα. Διαχώρισα τα στερεά. Άφησα έξω να στεγνώσει αλλά ακόμα πολύ πολτώδης. Μήπως αυτό φαίνεται σωστό ? Ευχαριστώ.
Εγώ έκανα το κρύο ασετόν. Άφησα στην κατάψυξη. κατακρημνίστηκε και κατακάθισε στον πυθμένα. Διαχώρισα τα στερεά. Άφησα έξω να στεγνώσει αλλά ακόμα πολύ πολτώδης. Μήπως αυτό φαίνεται σωστό ? Ευχαριστώ.
Attachments
Στεγνώστε το και πλύνετε το. Θα συμφωνήσω με τον btcboss. Καλύτερα να πας για χαμηλότερο PH και να βεβαιωθείς ότι όλη η freebase έχει εξουδετερωθεί. τότε έχεις μη αντιδρούσα freebase στο προϊόν 
Χρησιμοποίησε περίπου 430ml 37% HCL ανά λίτρο αποσταγμένης freebase.
Χρησιμοποίησε περίπου 430ml 37% HCL ανά λίτρο αποσταγμένης freebase.
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Συγγνώμη, φίλε. Μιλούσα για μεθαμφεταμίνη σήμερα, οπότε χρησιμοποιήθηκε λάθος μοριακό βάρος. Έχεις απόλυτο δίκιο!
1L FB = 900 gr (κατά προσέγγιση)
900 gr = 4,66 mole
1L FB = 900 gr (κατά προσέγγιση)
900 gr = 4,66 mole
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Το @Unreacted Freebase προτείνει την προσθήκη HCl σε αναλογίες 1:1,1 (FB:HCl).
Εγώ προσωπικά θα το έκανα λίγο λιγότερο: 1:1,05
Ας μελετήσουμε τον τρόπο υπολογισμού. Είναι πολύ απλό:
Πρώτον, πρέπει να υπολογίσετε πόσα mol υπάρχουν σε 1L
Το μοριακό βάρος του MDMA FB είναι 193,25 gr.
Η πυκνότητα του FB είναι 0,9gr/ml, που σημαίνει ότι 1L FB είναι 900gr
1L FB περιέχει 900/193,25=4,66 mol.
Στη συνέχεια υπολογίζετε τα απαραίτητα mol HCL
4,66*1,05=4,89 mol HCl.
Στη συνέχεια, μπορείτε να βρείτε στο διαδίκτυο έναν πίνακα που δείχνει τη μοριακότητα (συγκέντρωση μοριακού όγκου) για διάφορα ποσοστά, και το 37% μεταξύ αυτών.
Στην περίπτωσή σας είναι 12,08 mol/L.
4,89/12,08=0,405ml
Η @Unreacted Freebase προτείνει λίγο περισσότερο - 430ml
Εγώ προσωπικά θα το έκανα λίγο λιγότερο: 1:1,05
Ας μελετήσουμε τον τρόπο υπολογισμού. Είναι πολύ απλό:
Πρώτον, πρέπει να υπολογίσετε πόσα mol υπάρχουν σε 1L
Το μοριακό βάρος του MDMA FB είναι 193,25 gr.
Η πυκνότητα του FB είναι 0,9gr/ml, που σημαίνει ότι 1L FB είναι 900gr
1L FB περιέχει 900/193,25=4,66 mol.
Στη συνέχεια υπολογίζετε τα απαραίτητα mol HCL
4,66*1,05=4,89 mol HCl.
Στη συνέχεια, μπορείτε να βρείτε στο διαδίκτυο έναν πίνακα που δείχνει τη μοριακότητα (συγκέντρωση μοριακού όγκου) για διάφορα ποσοστά, και το 37% μεταξύ αυτών.
Στην περίπτωσή σας είναι 12,08 mol/L.
4,89/12,08=0,405ml
Η @Unreacted Freebase προτείνει λίγο περισσότερο - 430ml
Last edited:
2. Θερμαίνετε το μείγμα σταδιακά υπό ανάδευση μέχρι τους 130C
3. Έχει έτοιμο έναν κουβά, με 10 φορές τον όγκο της αρχικής ελεύθερης βάσης, παγωμένης ακετόνης που έχει παραμείνει τουλάχιστον 48 ώρες στην κατάψυξη
4. Όταν το μείγμα είναι στους 130C σταματάει τη θέρμανση και το ρίχνει γρήγορα στον κουβά με την ακετόνη με έντονη ανάδευση.
Το "ρίξτε το γρήγορα" και το "ανακατεύοντας έντονα" είναι σχετικά. Μπορείτε να διευκρινίσετε αν η κατανόησή μου είναι επαρκής, παρακαλώ; Σκέφτομαι να το χρησιμοποιήσω για μεσαίες παρτίδες, που αντιστοιχούν σε 5-10L ακετόνης.
Θεωρώ ότι το δοχείο ακετόνης PEHD είναι σαν κουβάς. Στη συνέχεια βάζω μέσα μια ατσάλινη σπείρα που χρησιμοποιείται για αναδευτήρες πρωτεϊνών.
Στη συνέχεια, όταν το χλωρίδιο είναι έτοιμο, το ρίχνω μέσα. Λαμβάνοντας υπόψη την πυκνότητα του χλωριδίου και τη διάμετρο του καπακιού θα χρειαστούν περίπου 10-20 δευτερόλεπτα για να γίνει αυτό. Στη συνέχεια κλείνω το καπάκι και αρχίζω να ανακινώ δυνατά για λίγο.
Θα δουλέψει ή είναι πολύ αργό και όχι αρκετά έντονο;
3. Έχει έτοιμο έναν κουβά, με 10 φορές τον όγκο της αρχικής ελεύθερης βάσης, παγωμένης ακετόνης που έχει παραμείνει τουλάχιστον 48 ώρες στην κατάψυξη
4. Όταν το μείγμα είναι στους 130C σταματάει τη θέρμανση και το ρίχνει γρήγορα στον κουβά με την ακετόνη με έντονη ανάδευση.
Το "ρίξτε το γρήγορα" και το "ανακατεύοντας έντονα" είναι σχετικά. Μπορείτε να διευκρινίσετε αν η κατανόησή μου είναι επαρκής, παρακαλώ; Σκέφτομαι να το χρησιμοποιήσω για μεσαίες παρτίδες, που αντιστοιχούν σε 5-10L ακετόνης.
Θεωρώ ότι το δοχείο ακετόνης PEHD είναι σαν κουβάς. Στη συνέχεια βάζω μέσα μια ατσάλινη σπείρα που χρησιμοποιείται για αναδευτήρες πρωτεϊνών.
Στη συνέχεια, όταν το χλωρίδιο είναι έτοιμο, το ρίχνω μέσα. Λαμβάνοντας υπόψη την πυκνότητα του χλωριδίου και τη διάμετρο του καπακιού θα χρειαστούν περίπου 10-20 δευτερόλεπτα για να γίνει αυτό. Στη συνέχεια κλείνω το καπάκι και αρχίζω να ανακινώ δυνατά για λίγο.
Θα δουλέψει ή είναι πολύ αργό και όχι αρκετά έντονο;
Μου αρέσει πολύ αυτή η μέθοδος ανακρυστάλλωσης για την απλότητά της, αλλά δεν είμαι 100% ικανοποιημένος με το χρώμα.
Αυτό είναι το καλύτερο αποτέλεσμα που μπόρεσα να πάρω με αυτή τη μέθοδο στο σημείο 107C. Δεν είναι κακό, αλλά εξακολουθεί να μην είναι απόλυτα λευκό διαφανές.
Αυτή τη φορά έλεγξα το βάρος του νερού που στραγγίζω... Ήταν 2 γραμμάρια ανά 50 γραμμάρια αλατιού. Το υπόλοιπο νερό εξατμίστηκε με φυσικό τρόπο.
Εφάρμοσα τον Raoult σε αυτά τα δεδομένα και πήρα το παρακάτω αποτέλεσμα. Θα λάβω υπόψη και την ατμοσφαιρική πίεση. Όσον αφορά το σημείο βρασμού του νερού στο επίπεδο της θάλασσας είναι 100C, αλλά για υψόμετρο 700m είναι 98C.
Έτσι η μετατόπιση για το επίπεδο της θάλασσας είναι 7C, για τα 700m - 9C ενώ θερμαίνεται μέχρι τους 107C.
mw = 0,52 * ms * 1000 / (dT * 229,7)
mw (επίπεδο θάλασσας) = 0,52 * 50 * 1000 / (7 * 229,7) = 16,2 gr.
Τι γίνεται αν προσπαθήσω να προσθέσω κάποιο πλευρικό διαλύτη, με πιο υψηλό σημείο βρασμού από το νερό και μικρότερη διαλυτότητα από το νερό; Ο στόχος είναι να τρέξει η κρυστάλλωση σε μεγαλύτερο όγκο σοβλέν για να επιβραδυνθεί η κρυστάλλωση και να μειωθεί η πυρηνοποίηση. Ας ελπίσουμε ότι περισσότερο υγρό μπορεί να παγιδεύσει περισσότερες ακαθαρσίες με μεγαλύτερο μέγεθος και καθαρότητα κρυστάλλων στο αποτέλεσμα;
Η γλυκερίνη για παράδειγμα διαλύει το αλάτι κατά το ήμισυ περισσότερο από το νερό και έχει σημείο βρασμού στους 290C.
Αν σταματήσω την κρυστάλλωση με τον ίδιο όγκο νερού, τότε θα υπάρχει 5 * 1,26 / 16,2 = 38,8% διάλυμα νερού γλυκερίνης με σημείο βρασμού 117C χωρίς αλάτι.
Στη συνέχεια, όταν προστεθεί αλάτι, το Raoult αυξάνει επίσης το σημείο βρασμού με άλλους 8-10C - πρέπει να γνωρίζω την εβελλιοσκοπική σταθερά ενός τέτοιου μίγματος για να την υπολογίσω με ακρίβεια, αλλά πιθανώς θα είναι μεγαλύτερη από 0,52 και μικρότερη από 1,5.
Οπότε, πιθανώς θα πρέπει να θερμαίνω το διάλυμα χλωριούχου άλατος μέχρι τους 125-127C με τα 50 gr αλατιού που προκύπτουν σε 16 ml νερού + 5 ml διαλύματος γλυκερόλης για καλύτερο αποτέλεσμα;
Αυτό είναι το καλύτερο αποτέλεσμα που μπόρεσα να πάρω με αυτή τη μέθοδο στο σημείο 107C. Δεν είναι κακό, αλλά εξακολουθεί να μην είναι απόλυτα λευκό διαφανές.
Αυτή τη φορά έλεγξα το βάρος του νερού που στραγγίζω... Ήταν 2 γραμμάρια ανά 50 γραμμάρια αλατιού. Το υπόλοιπο νερό εξατμίστηκε με φυσικό τρόπο.
Εφάρμοσα τον Raoult σε αυτά τα δεδομένα και πήρα το παρακάτω αποτέλεσμα. Θα λάβω υπόψη και την ατμοσφαιρική πίεση. Όσον αφορά το σημείο βρασμού του νερού στο επίπεδο της θάλασσας είναι 100C, αλλά για υψόμετρο 700m είναι 98C.
Έτσι η μετατόπιση για το επίπεδο της θάλασσας είναι 7C, για τα 700m - 9C ενώ θερμαίνεται μέχρι τους 107C.
mw = 0,52 * ms * 1000 / (dT * 229,7)
mw (επίπεδο θάλασσας) = 0,52 * 50 * 1000 / (7 * 229,7) = 16,2 gr.
Τι γίνεται αν προσπαθήσω να προσθέσω κάποιο πλευρικό διαλύτη, με πιο υψηλό σημείο βρασμού από το νερό και μικρότερη διαλυτότητα από το νερό; Ο στόχος είναι να τρέξει η κρυστάλλωση σε μεγαλύτερο όγκο σοβλέν για να επιβραδυνθεί η κρυστάλλωση και να μειωθεί η πυρηνοποίηση. Ας ελπίσουμε ότι περισσότερο υγρό μπορεί να παγιδεύσει περισσότερες ακαθαρσίες με μεγαλύτερο μέγεθος και καθαρότητα κρυστάλλων στο αποτέλεσμα;
Η γλυκερίνη για παράδειγμα διαλύει το αλάτι κατά το ήμισυ περισσότερο από το νερό και έχει σημείο βρασμού στους 290C.
Αν σταματήσω την κρυστάλλωση με τον ίδιο όγκο νερού, τότε θα υπάρχει 5 * 1,26 / 16,2 = 38,8% διάλυμα νερού γλυκερίνης με σημείο βρασμού 117C χωρίς αλάτι.
Στη συνέχεια, όταν προστεθεί αλάτι, το Raoult αυξάνει επίσης το σημείο βρασμού με άλλους 8-10C - πρέπει να γνωρίζω την εβελλιοσκοπική σταθερά ενός τέτοιου μίγματος για να την υπολογίσω με ακρίβεια, αλλά πιθανώς θα είναι μεγαλύτερη από 0,52 και μικρότερη από 1,5.
Οπότε, πιθανώς θα πρέπει να θερμαίνω το διάλυμα χλωριούχου άλατος μέχρι τους 125-127C με τα 50 gr αλατιού που προκύπτουν σε 16 ml νερού + 5 ml διαλύματος γλυκερόλης για καλύτερο αποτέλεσμα;
Last edited:
- By btcboss2022
Πλένοντας αυτούς τους κρυστάλλους με παγωμένη καθαρή ακετόνη θα είναι διαφανείς μια άλλη επιλογή είναι να τους αφήσετε μέσα σε καθαρή ακετόνη στην κατάψυξη επί 4-5 ώρες μετακινώντας τους κατά διαστήματα.
Μόλις ολοκλήρωσα την ανάκτηση των υπολειμμάτων και θέλω να μοιραστώ την εμπειρία μου.
Η κύρια παρτίδα ήταν 71 gr καθαρού λευκού υδροχλωρικού mdma σε σκόνη μετά από εκχύλιση βάσης. Η τελική ζύμη ήταν 56 gr, που σημαίνει ότι 15 gr, 21% του αρχικού βάρους είναι σε υπολείμματα νερού.
Υπάρχουν μερικοί τρόποι ανάκτησης, αλλά δεν στοχεύω στην ανάκτηση όλων, στοχεύω στην ανάκτηση περισσότερο ή λιγότερο ΚΑΘΑΡΟΥ. Έτσι, κάνω ανάκτηση σε δύο στάδια.
1. Μεταφέρω τον κρυσταλλοποιητή με τα υπολείμματα νερού σε μέσο ψυγείο υπό θερμοκρασία 4c και το διατηρώ για λίγο. Σύντομα εμφανίζονται μικροί κρύσταλλοι σε μέγεθος περίπου 4x2x1mm. Τους βγάζω και ελέγχω το βάρος τους - 7,0 gr.
2. Τα υπόλοιπα υπολείμματα αφέθηκαν σε RT για κάποιο χρονικό διάστημα μέχρι να αποξηρανθεί το βάρος. Το βάρος ελέγχθηκε και ήταν ακριβώς 6,95 gr. Αυτό φαίνεται λίγο πολύ λογικό, λαμβάνοντας υπόψη ότι κάποιο προϊόν εξατμίστηκε ή καταστράφηκε κατά τη θέρμανση.
Η σκόνη αυτή διαλύθηκε σε διάλυμα νερού - ακετόνης, που παρασκευάστηκε σε αναλογία όγκου 1:10. Προσθέτω αυτό το διάλυμα κατά βάρος 20 gr αυτού του διαλύματος ανά 10 gr αλατιού.
Χρησιμοποιώ μια θερμή πλάκα για τη διάλυση: βάζω μια ράβδο ανάδευσης και ρυθμίζω τη θερμοκρασία της πλάκας στους 50c.
Όλο το αλάτι διαλύεται εύκολα και γρήγορα. Στη συνέχεια μεταφέρεται στο ψυγείο. Μετά από λίγο το βγάζω και το φιλτράρω με κενό αέρος. Η ποσότητα είναι 3,5 γραμμάρια.
Το τελικό yeld της ανάκτησης είναι 10,5 gr από 15,0, ή 70%, που προσωπικά θεωρώ ως πολύ καλό αποτέλεσμα, και αρκετά καθαρό, ταιριάζει για τις δικές μου ανάγκες - τουλάχιστον δεν θα χαλάσει την επόμενη παρτίδα με την παρουσία του.
Τα υπολείμματα νερού-ακετόνης εξακολουθούν να διατηρούνται γύρω στα 3,5 gr και μπορούν να προχωρήσουν στο μέλλον, αλλά προφανώς θα είναι πιο βρώμικα από τα προαναφερθέντα.
Εγώ δεν θα δούλευα με αυτό χωρίς εκχύλιση βάσης, αλλά οι πλανόδιοι πωλητές στην Πολωνία μπορεί να είναι κάτι παραπάνω από ευχαριστημένοι με αυτό. Yeaaahhhh!!!
Η κύρια παρτίδα ήταν 71 gr καθαρού λευκού υδροχλωρικού mdma σε σκόνη μετά από εκχύλιση βάσης. Η τελική ζύμη ήταν 56 gr, που σημαίνει ότι 15 gr, 21% του αρχικού βάρους είναι σε υπολείμματα νερού.
Υπάρχουν μερικοί τρόποι ανάκτησης, αλλά δεν στοχεύω στην ανάκτηση όλων, στοχεύω στην ανάκτηση περισσότερο ή λιγότερο ΚΑΘΑΡΟΥ. Έτσι, κάνω ανάκτηση σε δύο στάδια.
1. Μεταφέρω τον κρυσταλλοποιητή με τα υπολείμματα νερού σε μέσο ψυγείο υπό θερμοκρασία 4c και το διατηρώ για λίγο. Σύντομα εμφανίζονται μικροί κρύσταλλοι σε μέγεθος περίπου 4x2x1mm. Τους βγάζω και ελέγχω το βάρος τους - 7,0 gr.
2. Τα υπόλοιπα υπολείμματα αφέθηκαν σε RT για κάποιο χρονικό διάστημα μέχρι να αποξηρανθεί το βάρος. Το βάρος ελέγχθηκε και ήταν ακριβώς 6,95 gr. Αυτό φαίνεται λίγο πολύ λογικό, λαμβάνοντας υπόψη ότι κάποιο προϊόν εξατμίστηκε ή καταστράφηκε κατά τη θέρμανση.
Η σκόνη αυτή διαλύθηκε σε διάλυμα νερού - ακετόνης, που παρασκευάστηκε σε αναλογία όγκου 1:10. Προσθέτω αυτό το διάλυμα κατά βάρος 20 gr αυτού του διαλύματος ανά 10 gr αλατιού.
Χρησιμοποιώ μια θερμή πλάκα για τη διάλυση: βάζω μια ράβδο ανάδευσης και ρυθμίζω τη θερμοκρασία της πλάκας στους 50c.
Όλο το αλάτι διαλύεται εύκολα και γρήγορα. Στη συνέχεια μεταφέρεται στο ψυγείο. Μετά από λίγο το βγάζω και το φιλτράρω με κενό αέρος. Η ποσότητα είναι 3,5 γραμμάρια.
Το τελικό yeld της ανάκτησης είναι 10,5 gr από 15,0, ή 70%, που προσωπικά θεωρώ ως πολύ καλό αποτέλεσμα, και αρκετά καθαρό, ταιριάζει για τις δικές μου ανάγκες - τουλάχιστον δεν θα χαλάσει την επόμενη παρτίδα με την παρουσία του.
Τα υπολείμματα νερού-ακετόνης εξακολουθούν να διατηρούνται γύρω στα 3,5 gr και μπορούν να προχωρήσουν στο μέλλον, αλλά προφανώς θα είναι πιο βρώμικα από τα προαναφερθέντα.
Εγώ δεν θα δούλευα με αυτό χωρίς εκχύλιση βάσης, αλλά οι πλανόδιοι πωλητές στην Πολωνία μπορεί να είναι κάτι παραπάνω από ευχαριστημένοι με αυτό. Yeaaahhhh!!!
Last edited:
Εφάρμοσα τη μέθοδό σας σε αυτό το μέρος για την ανακρυστάλλωση του έτοιμου προϊόντος.
Δηλαδή οι έτοιμοι κρύσταλλοι διαλύθηκαν, στη συνέχεια θερμάνθηκαν στους 130C και στη συνέχεια ρίχτηκαν στην παγωμένη ακετόνη. Λειτουργεί πολύ καλά.
Δηλαδή οι έτοιμοι κρύσταλλοι διαλύθηκαν, στη συνέχεια θερμάνθηκαν στους 130C και στη συνέχεια ρίχτηκαν στην παγωμένη ακετόνη. Λειτουργεί πολύ καλά.
- By $!$
U χρησιμοποιείτε μόνο ακετόν ή ακετόν με νερό;?
- By Mr Good Cat
Αν κρυσταλλώσω ζεστό mdma hcl (130c) σε κατεψυγμένη ακετόνη χρησιμοποιώ μόνο ακετόνη, 500-1000 ml ανά 100 gr mdma hcl (εξαρτάται από την καθαρότητα του προϊόντος)
Ανακρυσταλλώνω επίσης mdma hcl σε διάλυμα 10% νερού + 90% ακετόνης. Αλλά είναι διαφορετική διαδικασία για διαφορετικό σκοπό.
Ανακρυσταλλώνω επίσης mdma hcl σε διάλυμα 10% νερού + 90% ακετόνης. Αλλά είναι διαφορετική διαδικασία για διαφορετικό σκοπό.
Έχει κανείς συμβουλές για μια κατάσταση όπου υπήρχε πολύ νερό στην ελεύθερη βάση/προστιθέμενο οξύ , και τώρα πολλά προϊόντα είναι παγιδευμένα στην ακετόνη;
Είχε κανείς αυτή την κατάσταση, θα μπορούσε η προσθήκη περισσότερης ακτόνης ή IPA στο διάλυμα να απαλλαγεί από την περίσσεια νερού και να απελευθερώσει το αλάτι;
Είχε κανείς αυτή την κατάσταση, θα μπορούσε η προσθήκη περισσότερης ακτόνης ή IPA στο διάλυμα να απαλλαγεί από την περίσσεια νερού και να απελευθερώσει το αλάτι;
Γνωρίζει κανείς αν αυτή η μέθοδος θα εξακολουθεί να λειτουργεί αποτελεσματικά όταν αλλάζετε την ακετόνη με IPA,αιθανόλη ή μεθανόλη ?
- By Mr Good Cat
Εξαρτάται από το τι θέλετε.
Πιθανώς αυτή η κρυστάλλωση σε νερό είναι η καλύτερη για να πάρετε μεγάλους κρυστάλλους. Πραγματικά αγαπώ, πολλές ευχαριστίες στον συγγραφέα. Αλλά δεν θα πάρετε τους κρυστάλλους σας πολύ καθαρούς καθώς δεν υπάρχει πολύς διαλύτης. Δεν είναι για καθαρισμό, είναι για να πάρετε το τελικό προϊόν.
Μερικοί άνθρωποι αναφέρουν ότι έλαβαν μεγάλους κρυστάλλους σε IPA, αλλά όχι εγώ. Δοκίμασα το IPA μερικές φορές. Ακόμα και όταν δοκίμασα πολύ αργή κρυστάλλωση σε IPA σε υδατόλουτρο με μείωση της θερμοκρασίας από 56C σε RT κατά τη διάρκεια 20 ωρών, το μόνο που πήρα ήταν ένα σωρό μικρούς κρυστάλλους μεγέθους περίπου 1,5 mm. Αλλά, το πιο σημαντικό είναι ότι το IPA απομακρύνει πολύ καλά τη μαύρη ένωση, ο καλύτερος διαλύτης υποθέτω. Πολύ καλός για καθαρισμό.
Μεθανόλη και αιθανόλη - δεν ξέρω. Ίσως ο @btcboss2022 μπορεί να δώσει περισσότερες πληροφορίες, είναι πιο έμπειρος.
Πιθανώς αυτή η κρυστάλλωση σε νερό είναι η καλύτερη για να πάρετε μεγάλους κρυστάλλους. Πραγματικά αγαπώ, πολλές ευχαριστίες στον συγγραφέα. Αλλά δεν θα πάρετε τους κρυστάλλους σας πολύ καθαρούς καθώς δεν υπάρχει πολύς διαλύτης. Δεν είναι για καθαρισμό, είναι για να πάρετε το τελικό προϊόν.
Μερικοί άνθρωποι αναφέρουν ότι έλαβαν μεγάλους κρυστάλλους σε IPA, αλλά όχι εγώ. Δοκίμασα το IPA μερικές φορές. Ακόμα και όταν δοκίμασα πολύ αργή κρυστάλλωση σε IPA σε υδατόλουτρο με μείωση της θερμοκρασίας από 56C σε RT κατά τη διάρκεια 20 ωρών, το μόνο που πήρα ήταν ένα σωρό μικρούς κρυστάλλους μεγέθους περίπου 1,5 mm. Αλλά, το πιο σημαντικό είναι ότι το IPA απομακρύνει πολύ καλά τη μαύρη ένωση, ο καλύτερος διαλύτης υποθέτω. Πολύ καλός για καθαρισμό.
Μεθανόλη και αιθανόλη - δεν ξέρω. Ίσως ο @btcboss2022 μπορεί να δώσει περισσότερες πληροφορίες, είναι πιο έμπειρος.
Last edited:
Δεν είναι για μεγάλους κρυστάλλους αλλά το μέρος για τον καθαρισμό . Αναφέρομαι στο σημείο όπου θερμαίνω το υπερκορεσμένο διάλυμα της όξινης ελεύθερης βάσης και το ρίχνω στην ακετόνη. Μπορώ να αλλάξω την ακετόνη με αλκοόλη.
Η ακετόνη παρακολουθείται έντονα στη χώρα μου από 10ημέρες πριν/
Η ακετόνη παρακολουθείται έντονα στη χώρα μου από 10ημέρες πριν/
- By Mr Good Cat
Α, συγγνώμη, κατάλαβα το πρόβλημά σας. Λίγο θεωρία αν είναι έτσι, αδερφέ.
Η ακετόνη έχει μια μοναδική ιδιότητα: διαλύει πολύ mdma hcl στους 50C (1 gr mdma hcl ανά 2,5 gr ακετόνης υποθέτω) και σχεδόν μηδέν αν η ακετόνη είναι παγωμένη. Αυτή η ιδιότητα σχετίζεται με την "διαπερατότητα κενού". Διαπερατότητα κενού της ακετόνης στους 50C = 17,7 και στους 0C = 1,0
Επομένως, πρέπει να βρείτε έναν διαλύτη με παρόμοια διαπερατότητα κενού, όχι μεγαλύτερη από 2,0. Είναι το βενζόλιο, ο πετρελαϊκός αιθέρας, το εξάνιο.
Δεν νομίζω ότι το IPA είναι καλό για το σκοπό αυτό, καθώς διαλύει πολύ mdma hcl ακόμα και στην κατάψυξη, περίπου 30%. Και ακόμα και αν το εξατμίσεις τα υπολείμματα θα είναι πιο βρώμικα από ότι ήταν στην αρχή.
Η ακετόνη έχει μια μοναδική ιδιότητα: διαλύει πολύ mdma hcl στους 50C (1 gr mdma hcl ανά 2,5 gr ακετόνης υποθέτω) και σχεδόν μηδέν αν η ακετόνη είναι παγωμένη. Αυτή η ιδιότητα σχετίζεται με την "διαπερατότητα κενού". Διαπερατότητα κενού της ακετόνης στους 50C = 17,7 και στους 0C = 1,0
Επομένως, πρέπει να βρείτε έναν διαλύτη με παρόμοια διαπερατότητα κενού, όχι μεγαλύτερη από 2,0. Είναι το βενζόλιο, ο πετρελαϊκός αιθέρας, το εξάνιο.
Δεν νομίζω ότι το IPA είναι καλό για το σκοπό αυτό, καθώς διαλύει πολύ mdma hcl ακόμα και στην κατάψυξη, περίπου 30%. Και ακόμα και αν το εξατμίσεις τα υπολείμματα θα είναι πιο βρώμικα από ότι ήταν στην αρχή.
Last edited: