Ejemplo de separación de isómeros para Meth

FredDurst

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btcboss2022 ¿Se recicla de nuevo la L-Meth para obtener un mayor rendimiento como en este diagrama? :

ULfYPV72vc
 
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Mr Good Cat

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¿Hay alguna descripción detallada de este proceso? ¿Ocurre lo mismo con la MDMA?
 

FredDurst

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Este diagrama es la única información que he encontrado sobre este proceso. Procede de un informe de las fuerzas de seguridad europeas en el que se explican los distintos métodos que se suelen encontrar en la UE. No entra en muchos detalles.

¿Por qué es necesario separar los isómeros de la MDMA?
 

Mr Good Cat

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Me encanta resolver cuestiones difíciles. Y parece que los isómeros del MDMA son diferentes de los de la metanfetamina.
 

花谢花开

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Disculpe, la metanfetamina líquida, ¿no se destila y se divide directamente? ¿Afectará a la pureza del rendimiento? Por ejemplo, 10 gramos después de la misma destilación de 15 gramos o 15 gramos sin destilación, ¿cuál tendrá un poco más de peso neto? ¿Puedes responder?
Disculpe, la metanfetamina líquida, ¿no se hace la destilación y se divide directamente? ¿Afectará a la pureza del rendimiento? Por ejemplo, 10 gramos después de la misma destilación 15g o 15 gramos sin destilación, ¿cuál tendrá un poco más de peso neto? ¿Puede responder?
 

btcboss2022

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No, no lo destilo, hago un lavado ácido-base utilizando 2 disolventes diferentes en la fase ácida.
Posiblemente podría afectar al rendimiento pero en mi experiencia es una cantidad muy pequeña y el material final tiene la misma pureza y el mismo nivel de limpieza.
Personalmente el esfuerzo de la destilacion a vapor no es una tarea rentable.
Gracias.
P6lJVDhgCY
AXqfR5K9mM
 
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花谢花开

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Permítame que le haga la última pregunta. ¿Qué tipo de decapado utiliza? ¿Antes de partir? ¿Se refiere a añadir ácido tartárico al escindido después del decapado a ph2? ¿Reaccionan el ácido y la cristalización?
 

btcboss2022

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Se están mezclando todos los datos 🤦‍♂️
Yo utilizo agua pero se puede utilizar metanol
 

花谢花开

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¿Sigue ahí el maestro? He completado la división del isómero L en el agua a su manera. ¿Sigue siendo necesario añadir agua a este polvo para que continúe la división? Parece que la división está incompleta. ¿Cómo se soluciona? ¿Qué debo hacer si continúo el desdoblamiento?
 

btcboss2022

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Debes entregarlo de nuevo en FB y más tarde tú decides.
Si necesitas una orientación completa tengo este servicio ofrecido en el foro.
Gracias
 

Mr Good Cat

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@btcboss2022 una pregunta, cuando cristalizas tu d-meth en acetona, ¿no has notado que el polvo que obtienes es mucho más fino que los de racémico?
 

btcboss2022

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No recuerdo la última vez que cristalicé un racémico lo siento, posiblemente lo hice una vez hace mucho tiempo siempre cristalicé D-meth y L-meth también a veces.
 

situ1984

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¿Qué ácido L-tartárico (ácido d-tartárico, ácido d-tartárico) se utiliza? ¿O se utiliza D? ¿O ambos?
 

btcboss2022

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¿Por qué mucha gente pregunta cosas que se detallan en el post? ¿Es más fácil preguntarlas que leerlas?
Si te interesa no seas perezoso y lee todos los post con atención.
No es nada personal es una reflexion general lo siento y gracias.
 

btc150000

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Hola señor, ¿es necesario ajustar la solución final filtrada a PH-13 añadiendo solución de hidróxido de sodio para obtener metil base libre?
 

btcboss2022

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Sí ph12-13
 
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btc150000

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Muchas gracias por su respuesta. Después de obtener la base libre de metilo, ¿es necesario un secado adicional antes de la cristalización?
 

btcboss2022

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Sí principalmente conocer la cantidad exacta de FB para calcular las proporciones de cristalización.
 

btc150000

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Disculpe señor, ultima pregunta, que se usa para secar la base libre de metilo aqui, acido tartarico/700g. Base/1000g. Agua/1400ml. ¿Cuanta materia seca debo añadir?
 

qwe111

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Estimado Sr.
Utilice ácido L tartárico para separar la base libre según su método.
Obtuve una sustancia parecida al chicle mientras removía, y una vez que dejé de remover todo se convirtió en un sólido blanco muy duro. Un trozo entero.
¿Es esto correcto?
 

btcboss2022

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qwe111

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Lo siento, señor.
Soy principiante. Seguí sus indicaciones en el foro y sinteticé.
De 5449~p2p uso el método de ácido fosfórico que compartiste. Funcionó la primera vez. Obtuve un p2p naranja de buen aspecto.
De p2p ~ base libre de metanfetamina use el metodo de sintesis de borohidruro de sodio que compartiste. Falló 2 veces antes. Después obtuve un aceite amarillo claro. No se si era base libre de metanfetamina.
Seguí exactamente el método que compartiste.
Ayer use este aceite. Siga la separación del ácido L tartárico que compartiste.

Ya han pasado más de diez horas. Está muy duro. Como helado en el congelador. No hay líquido presente.

Estoy muy confundido y preocupado en este momento.

¿Se volverá líquido después de 24 horas?
 

qwe111

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El rendimiento de base libre a partir de p2p~ fue muy bajo, se obtuvieron 60 gramos de aceite a partir de 100 gramos de p2p. No sé si es porque el p2p es impuro o por qué.
No tengo conocimientos básicos de química. Hace más de 2 meses que aprendí síntesis.
Hasta ahora no se ha encontrado nada.
Estoy muy confundido
 

btcboss2022

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No se convertirá en líquido el líquido se mezcla con el sólido duro hay que triturarlo para filtrarlo al vacío y obtener el líquido.
Acerca de freebase rendimiento de p2p está bien si no destilada al vapor p2p utilizado.
 

qwe111

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Estimado Sr.

He utilizado ácido L tartárico para separar la base libre. Al vacío se obtiene líquido. Alcalino PH-13. Se obtiene la base libre.

Agitar la base libre. Unir HCI. Valor PH -2. Quería ajustar el pH a -3. Pero el pH bajó de repente. Tengo cuidado de añadir muy poco HCI. El valor de pH siempre ha estado alrededor de 7 al principio. De repente baja a -2.

Calentar a 130°. Verter en un recipiente con 10 volúmenes de alcohol isopropílico enfriado. Inmediatamente aparece mucho polvo en el recipiente. ¿No deberían aparecer cristales?

¿Qué he hecho mal?

Señor, por favor, ayúdeme.
 
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