Síntesis de mefedrona (4-MMC) en disolvente NMP. A gran escala.

mocnykutas

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600g guy QUIÉN ENSEÑO HIZO
 

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ice4mmc

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@mocnykutas ¿puedes darme un wickr.me/singal? Tengo algunas preguntas voy a pagar por su tiempo. (PL)
 

freedum

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Parece muy sucio
 

V€ctor Company

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He vuelto al interior de mi laboratorio y he encontrado mi matraz de fondo redondo de triple cuello hecho pedazos.
¿Alguien conoce un equipo alternativo que pueda utilizar y que pueda encontrar dentro de mi casa?

No puedo permitirme esperar otras dos semanas a que llegue.
 

HerrHaber

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Cuidado, los reactores metálicos suelen tener un revestimiento en su interior para mantenerlos inertes frente a la mezcla. El vidrio no sólo es transparente e inerte, sino también calentable hasta cierto punto. El polietileno (HDPE y LDPE) y el polipropileno son inertes, pero no transparentes ni calentables. El aumento de escala se consigue con la experiencia.
 

BitcoinScam

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en mi pais 4mmc 4cmc 4cmc se hacen en mauzer 1000l y todo laboratorio grande hecho asi u puede usar glaass o plastic bottel.
Veo gente que calienta la botella de plastico a 40°c en dcm y no explota o puedes usar la mezcla nmp tambien y no explota solo necesitas mezclar 30min todo esto.
 

V€ctor Company

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@G.Patton Me gustaría probar esta síntesis utilizando primero un matraz de fondo redondo de 5 litros y triple cuello. ¿Puedo aumentar/reducir las masas de los reactivos utilizados en la síntesis según la relación entre el tamaño de mi matraz y el tamaño del matraz que se muestra en el vídeo?
 

G.Patton

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Hola, sí. Da fe, que vale la pena coger un matraz más grande si tienes dudas. Hay que dejar al menos la mitad de un reactor (matraz) vacío.
 

loadingST

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wow si agregas toda esa metilamina de una vez y ya esta a 40C, habra mucha formacion de pirazinas ... siempre agrega la metilamina con funel lento y no necesitas estar caliente mientras agregas la reaccion ya es exotermica
 

kulsa212526

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He completado el procedimiento de síntesis de mefedrone pero desde las últimas 20 horas mi líquido no es hacer forma sólida
Sólo se ve la base de aceite
¿Cómo puedo separar la base oleosa del líquido?
 

kulsa212526

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Mi pregunta es también después de verter benceno y la separación de la capa superior es meph o capa inferior es meph.
¿Qué capa se utiliza para el siguiente proceso?
 

nutella

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¿Puedo utilizar también ácido clorhídrico al 31%? Es más fácil de comprar en mi país.
Gracias
 

experimentsci

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En mi opinión, el resultado depende de la cantidad de HCl. Así que si obtienes una concentración más baja, sólo tienes que usar más.
 

jit123321

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Mi sencillo problema
En el punto 6 después de añadir benceno y dejar de agitar se separan dos capas
¿Qué capa es meph
Y qué capa utilizo para los siguientes procedimientos
 

experimentsci

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Hola a todos,
Tengo una pregunta de seguridad sobre los precursores:
Abrí una bolsa de 1Kilogramo de 2-Bromo-4'-metilpropiofenona (cas 1451-82-7)
Era extremadamente maloliente y me quemó directamente en los ojos. ¿Es esto correcto?
¿Tiene esta sustancia un olor tan penetrante?
 

$!$

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sí porque está el brom
 

joe0

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¿Puedo realizar la reacción en éter de petróleo o acetato de etilo? No consigo nmp ni dcm
 

joe0

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¿o quizá tolueno? Tengo algunas existencias
 

experimentsci

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Hola chicos.
¿Hay alguna posibilidad de utilizar cantidades más pequeñas de productos químicos?
Acabo de calcular los costes de producción y una cantidad de 20 litros de NMP ya es bastante cara.

El producto final tendrá un coste de producción bastante alto debido a estas grandes cantidades de productos químicos.
Si partimos de "2-yodo-4'-metilpropiofenona" hay cantidades mucho menores de productos químicos... ¿no?
(https://bbgate.com/media/mephedrone-synthesis.55/)

¿Existe una manera más eficiente de empezar como se describe en este tema con "2-Bromo-4'-metilpropiofenona"?

Muchas gracias y saludos
 
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lemon

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¿Alguien me puede decir más acerca de hacer esta síntesis en DMSO, debo ir por 1:5 proporción de cetona: dmso? (375ml dmso por 75gr bk)
Lo hice varias veces, corrió 30minutes o 1hour ... en baño de agua caliente también.
Termino con una solución limpia y luego el producto, no queda ni rastro de cetona, pero mis rendimientos son bajos a veces (alrededor de 20-25g de 75gr bk)
¿Se debe a que hago la reacción más tiempo del necesario o debería hacerla más?
¿Y cuál es la cantidad correcta de dmso por bk? Gracias de antemano
 
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