"MI" cristalización de MDMA freebase

[Davidrobinson]

Debería estar bien porque te has estrellado ot out en acetona. Más ácido sólo hace más impurezas.
¿Obtuviste grandes cristales al verter la base libre acidificada caliente en acetona fría?

 

[btcboss2022]

Cuando lo hice en el pasado a 120C si obtuve cristales grandes ahora a 130C obtengo polvo brillante

Gracias.

 

[kharpa177]

hola hermano, podrias ayudarme... queria cristalizar esta base libre... despues de acidificar la base libre con acido... calentar la base libre a 110° y echarla en la acetona fria Y asi? o tendria que mezclar la base libre con algun disolvente antes de calentar?

 

[btcboss2022]

Llévalo a PH-4,5/5 caliéntalo a 130C y échalo en acetona fría 5 veces el volumen de base libre. Filtrarlo, lavarlo, secarlo, disolverlo en agua 1gr:1ml y calentarlo a 108C para recristalizarlo.

 

[kharpa177]

acidifico la base libre sin disolvente ? tiro la base libre acidificada en la acetona fría después del final ... cuando acidifico la base libre baja el ph muy rápidamente y la base libre se vuelve rosa ¿es esto normal??

 

[kharpa177]

¿se forman cristales al verter freebase calentada y acidificada en acetona fría? eso es lo que quería saber

 

[btcboss2022]

En ese paso después de Calentar a 130c se forman pequeños cristales(como polvo Blanco) al verterlo y removerlo en Acetona Congelada.

 

[kharpa177]

¿es normal que la solución se vuelva rosa? .. aparecieron estos cristales hice 15g de pmk

 

[btcboss2022]

¿Qué paso es éste?

 

[btcboss2022]

Ahora estoy totalmente centrado en la producción de MDMA y he visto que para la MDMA se obtienen fragmentos más bonitos cuando queda muy poca porción de agua durante el proceso de cristalización por lo que la temperatura de calentamiento es mejor dejarla en 108C posiblemente menos lo probaré y lo actualizaré.
Otro punto a actualizar es el tiempo de cristalización en acetona hice diferentes pruebas y cuando la acetona llega de nuevo a -2C -5C no se generan más cristales por lo que se podría reducir el tiempo de espera hasta ese momento.
Gracias.

 

[Mr Good Cat]

Según deduzco de su descripción, evaporamos el exceso de agua hasta obtener una solución saturada de MDMA en agua a una temperatura de 108C.
¿Hace alguna diferencia la velocidad / intensidad del calentamiento (evaporación)?
Y otra pregunta: ¿cuál es el volumen aproximado de esta solución saturada lista para la cristalización si estamos trabajando con 100 gr de MDMA HCL?

 

[kharpa177]

hola hermano, podrias ayudarme... queria cristalizar esta base libre... despues de acidificar la base libre con acido... calentar la base libre a 110° y echarla en la acetona fria Y asi? o tendria que mezclar la base libre con algun disolvente antes de calentar?

 

[kharpa177]

¿cual seria el ph correcto de mdma freebase despues de extraido con xileno? ph 6 ?

 

[kharpa177]

¿cual seria el ph correcto de mdma freebase despues de extraido con xileno? ph 6 ?

 

[kharpa177]

¿calentó su base libre acidificada con agua destilada y dio estos cristales? ¿podría explicármelo mejor?

 

[kharpa177]

¿calentó su base libre acidificada con agua destilada y dio estos cristales? ¿podría explicármelo mejor?

 

[kharpa177]

¿Podría decirme cómo cristalizó su freebase? ¿tuvo que calentar su freebase?

 

[kharpa177]

tras semanas estudiando esta cristalización conseguimos obtener cristales blancos mdma \0/

 

[FredDurst]

Hola compañero. Tengo algunas preguntas sobre esta parte de tu procedimiento

¿Dejas la mezcla a 112 ºC hasta que el agua hierve o simplemente alcanzas esa temperatura y la viertes directamente en el cubo?

¿en el cubo tienes acetona fria otra vez?

¿No se pierde mucho producto en el agua restante?

Gracias

 

[FredDurst]

 

[kharpa177]

hay tantos métodos que hasta la gente se confunde... yo usé este método y no funciona... algunos dicen cristalización a temperatura ambiente con acetona fría... otros dicen que es por calentamiento

 

[Mr Good Cat]

Utilicé este método ofrecido por TS con el producto vendido por TS en 108C. Este método funciona y crecen cristales, pero ni grandes ni limpios. El porcentaje de los contaminantes era tan grande que toda mi solución al final de la evaporación era completamente negra. Los cristales mismos eran de color gris a negro. No estoy seguro de si este producto tenía alguna purificación preliminar. Obviamente, tal producto no es aceptable para el consumo.
Entonces, con tal carga de impurezas los cristales empiezan a crecer alrededor de todas estas impurezas como centros de nucleación.
Así que tuve que terminarlo con extracción ácido base y el resultado es bueno.
Asi que el metodo funciona pero no indudablemente. Y por una curiosa coincidencia, esto no se aplica al producto vendido por el autor.
Fotos de la parte mas limpia de los cristales, convertida en la base y la parte mas sucia de los cristales despues de haberlos aplastado y lavado con acetona.
Todavía dudando, ¿debo tratar de crecer grandes cristales o dejarlo como está en forma de polvo blanco puro.

 

[btcboss2022]

Creo que no hay otra forma de mostrar exactamente mi proceso que haciendo un vídeo en cuanto vuelva a trabajar, será un vídeo no profesional y aún no sé cuándo lo haré. Pero muchas dudas de mucha gente y otros que no hacen los pasos correctamente.

 

[Mr Good Cat]

para ser honesto, me gusta mucho el método de cristalización de soluciones de sobresaturación MDMA HCl + agua, descrito por btcboss.
Lo probé y funciona perfectamente si se aplican ciertas condiciones. Debe ser un lugar muy tranquilo, sin corrientes de aire y vibraciones.
Una vez hice la estupidez - encendí la lavadora mientras la cristalización estaba en marcha. Como el resultado cristales crecido no tan agradable y una especie de "pequeño"

 

[Mr Good Cat]

mira esta imagen, por favor, explica bastante bien la importancia de una temperatura correcta.
si la temperatura de la solución aumenta, la saturación también.
también puedes leer sobre las leyes de Raoult. brevemente, dice: la temperatura de ebullición de la solución depende de la cantidad molar de sal saturada. así, esta temperatura 108C sugerida por @btcboss2022 probablemente se refiere al punto más alto del gráfico de "tamaño".
por otro lado, las impurezas también se convierten en centros de cristalización, por lo que una solución "sucia" no producirá cristales grandes.

 

[btcboss2022]

He cambiado ahora la última parte de recristalización con agua a 108C a esta temperatura no queda tanta agua y el líquido que queda después de la cristalización debe ser utilizado en el siguiente lote o recalentado. En la parte de recristalización con agua no hay acetona en el cubo que es el paso anterior a 130C.

 

[Mr Good Cat]

La última vez, al recristalizar sal seca con este método de 108C perdí un 5,4% de peso seco.

 

[Mr Good Cat]

Lo siento, olvidé contar los restos de acetona. Así que es mucho menos: un 2,6% perdido, no está nada mal.