Isomeerid ja viinhape

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
siin, ma tegin seda mõnda aega tagasi, esimene rida kirjeldab "minu" protseduuri, ma ei läinud D-viinhappe tee jaoks üksikasjalikult, sest mul ei ole esmaseid kogemusi, kuid L-viinhappe kasutamine liigselt, nagu kirjeldatud, toodab, ma arvan vähemalt, üsna optiliselt puhast toodet, mul ei ole veel võimalust seda tõestada, kuid teooria on kontrollitud, samuti on farmakoloogia märgatavalt parem, madalam südame löögisagedus, spasmide puudumine, vähenenud bruksism.Samuti asjaolu, et L-viinhapet(nad teevad vahet) sõelub regulaarselt, kui te järgite kirjandust. see on juhtum "usalda mind bro", kuid nagu ma ütlesin, teooria on kindel.

Ma panen mõned tööd nendel lähipäevil, töötan "protokolli" oma tulemuste ja proportsioonidega ja ma võin avada teema, et näidata oma tulemusi või postitada siia idk

ka vabandage kunsti, ma ei ole parim graafiline disainer


Ij0D3XaBvK
 
View previous replies…

Ihml

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Mar 3, 2024
Messages
25
Reaction score
17
Points
3
Kas tavalist paberfiltrit võiks kasutada filltratsiooniks või tuleks selle asemel kasutada borsilikaatklaasist filtrit? Kuna amfetamiin on nõrk alus, mille pH on umbes 11.
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,576
Solutions
4
Reaction score
1,095
Points
113
Deals
1
Ma tean, et te ei viska oma L- meta, kui te saate teha inversiooni ja teha sellest D- meta. Ma olen näinud, et seda tehakse mitmel viisil.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,713
Solutions
3
Reaction score
2,870
Points
113
Deals
1
Tere, jah, seda saab teha tioolide kaudu. Need ühendid äärmiselt halva lõhnaga.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,713
Solutions
3
Reaction score
2,870
Points
113
Deals
1
Ei, ma olen lugenud selle kohta nii.
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
Ok Mul on minu katsete tulemused, mis püüavad järgida videomeetodit, kuid sarnased reagendid, mis mul on käepärast ja mida ma tavaliselt kasutan.
Ma jagasin 70gr raseemilist vababaasi(ei ole aurudestilleeritud ja ei ole happe-baasi pesu tehtud lihtsalt ekstraheeritud ja kuivatatud NaBH4 P2P reduktsioonist) 2 võrdsetes osades 35gr kumbki. Esimese 35gr tegin video protsessi, kuid mõned erinevad reaktiivid ja teise 35gr tegin meetod, mida ma kasutan, et teha, mis on sarnane video protsessiga:

- Meetod 1 (videomeetod)


- 35gr puhast freebase'i
- 42gr L-viinsuhkrut
- 205ml metanool
Kogused on nagu video suhe, kuid metanooli otsustasin kasutada 12% vähem, sest etanool video on 88% lahus.
Ma lisasin kolbi happe, seejärel metanooli ja lõpuks freebase'i.
Kui ma hakkasin segama juhtus kohe see, mis tavaliselt juhtus minuga ülejäänud protsessides, mida ma olen selleks proovinud tahked soolad sadestusid kiiresti moodustades massi.
Ma refluksin seda ühe tunni jooksul, kuumutades tuleb mass paksuks vedelikuks.
Pärast refluksimise tundi hoian seda umbes 4-5 tundi temperatuuril, kuni segus ei ole näha uusi tahkeid aineid.
Filtreerin selle ja hoian tahke ja vedel osa erinevates potides.
-Vedelikuosa
Vedeliku osa saan külmkapis külmutada NaOH lahusega, et vältida liigset kuumust leelistamise etapis.
Lisasin aeglaselt NaOH lahust segule kuni ph13 ja lisasin selle 30 min jooksul eraldussahtrisse.
Ma võtan välja vesipõhise alumise kihi ja hoian seda , õhuke õli pealmine kiht hoitakse potis.
Ekstraheerin DCM-ga vesikihi ja lisan need DCM-ekstraktid õlikihti.
Kuivatan selle veevaba naatriumsulfaadiga ja filtreerin.
Aurustasin DCM-i ja sain 10 g D-metüülfribaasi (ei näe nii puhas välja, kui peaks)
- tahke osa
.
Lisasin enam-vähem sama palju sooja vett kui gr tahke aine massist, need on segades lahustatud ja lasin jahtuda.
Lisasin aeglaselt külma NaOH lahust kuni ph13-ni ja lisasin selle 30 min jooksul eraldussahtrisse.
Järgmised sammud on täpselt samad, mis vedelikuosa protsess.
Pärast DCM-i aurustamist sain 15gr L-metüül vababaasi üsna "määrdunud" ka

- meetod 2(mida ma tavaliselt teen ja mis on sarnane videometoodikaga)



- 35gr puhast freebase'i
- 41,2gr L-viinsuhkrut
- 412ml metanooli
Metanool ja viinhape segatakse kuni täieliku lahustumiseni, lisatakse freebase segades ja jätkatakse tugevat segamist 2-3min.
Lase 24 tundi temperatuuril, kuni moodustub täielik tahke mass (kui paari tunni pärast ei ole moodustunud tahkeid aineid, tuleb uuesti segada).
See filtreeritakse ja nüüd on täpselt samad sammud nagu teise meetodi puhul.

- Vedelikus osas, kui mul olid kõik DCM ekstraktsioonid, otsustasin teha happe-baasi pesu, isegi DCM värv näeb puhtam välja kui teine, et vältida "määrdunud" nagu esimene meetod juhtus ja ma sain 10gr D-methi täiesti puhas ja puhas(pildilink allosas)
- Tahkes osas 13gr piisavalt puhast L-methi freebaasi ilma happe-baasi pesuta saadud.
- Puhastamisprobleemi võiks parandada ka kristalliseerimise etapis on palju võimalusi.

Ilmselt on väga raske kontrollida, kui palju D või L on tegelikult ainetes ainult kiraalanalüüsiga, mis ei ole kergesti kättesaadav.
Ma tean ka, et ei ole kõige õigem võrrelda kahte meetodit, kasutades mõningaid erinevaid reagente, kuid tegelikult täidavad nad praktiliselt sama funktsiooni protsessis.

Lühidalt, sarnased meetodid ja saagised peamised erinevused on, et teises saab vältida refluks(nii võiks olla lihtsam) ja lõplik freebases tundub puhtam kui teised meetod.

Kui mul on vaba aega jälle nagu sel nädalavahetusel(kahjuks mitte tavaliselt :-( ainult jääb testida väikeses mastaabis "Mehhiko "meetod meth isomeeri eraldamine on üsna erinev ja ma tegin seda ainult suures mastaabis kuigi ma lõpuks otsustasin kasutada meetodi selgitas suures mastaabis liiga.
Need oleks 3 meetodit, mida ma tegin ja ma võin rääkida neist kogemustega.

Sellest, millal ja kuidas teha happel-baasi pesu asemel aurudestillatsiooni...jne jne vajab täielikku ja pikka postitust sama kristalliseerumise kohta.

Ma mõtlen postitada kõik võimalikud ja kasumlikumad võimalused marsruudi jooksul BMK(5449) kuni D-Meth HCL aga see oleks pikk töö ja ma ei tea, millal mul on jälle piisavalt aega hahah vähemalt on plaanis.

Tänud.
 
View previous replies…

Tweaker

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 20, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Mis on 3. meetod? Ma eeldan, et see sobib palju paremini suuremahulise tootmise jaoks?
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
1 mol viinhappe 200 ml H2O-s lahustada ja lisada 1 mol vabalahust segades.
Jäta see 24H RT.
Filter....
 

xxxx-8888

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 6, 2023
Messages
5
Reaction score
1
Points
3
Ma järgisin 2. meetodit, miks ei ilmu tahke aine?
 

Attachments

  • WQx6YGqaoz.jpeg
    WQx6YGqaoz.jpeg
    5.7 MB · Views: 394

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
153
Reaction score
84
Points
28
Ma seadsin metanooli ja vabalõhna segu ph 13-ks ja proovisin seda tolueeniga ekstraheerida, kuid kõik segunes. Selle tõttu ei saanud ma seda eraldada. Kuidas seda teha või kus on minu viga? Regulaarselt tegin seda h2o'ga, üsna sarnane see meetod. Ainuke tüütu asi on see, et ma pean 2x lahtiühendama, et saada kõrge d-isomeer ja seega suured kaod.
 
View previous replies…

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Vend, kasuta heksaani.

Heksaani kihid koos metanooli ja veega.
Tolueen kihistub veega , kuid EI metanooliga

https://www.sigmaaldrich.com/MK/en/technical-documents/technical-article/analytical-chemistry/purification/solvent-miscibility-table
 

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
153
Reaction score
84
Points
28
Täname teid
 

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
280
Reaction score
112
Points
43
Kas keegi võiks kirjeldada algajatele mõned viinhappe põhiprintsiibid, palun? Või äkki on mõni populaarne artikkel selle kohta?

Lugesin mingit "infolehte" viinhappe kohta ja mulle jäi mulje, et see reageerib eraldi ainult ühe isomeeriga (LorD), jättes teise isomeeri puutumata. Kas see on vale?

Loomulikult võin ma "juhendis" kirjeldatud samme korrata arusaamata, kuid minu meelestatus nõuab alati täielikku arusaamist teemast.
 

Never to sleep

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 31, 2022
Messages
128
Reaction score
160
Points
43
Väga lihtne.

Lahusele, mis sisaldab teie valitud raseemilist segu, lisatakse L-viinhapet, kuni ei teki enam sadet. Sade on levo-isomeer.

Kui see on see, mida te tahtsite, siis filtreerite seda, filtrikook on teie toode (viinhappesool).

Kui te tahate dekstro-isomeeri, jääb see filtraadi asemel filtrikooki lahustatuna. Seejärel muudate selle soovitud soolaks, näiteks hüdrokloriidiks, pumbates HCl gaasiga läbi lahuse. Tavaliselt on olemas mannestabiilsed soolad, mida saab pärast filtraadist välja sadestada. Sõltub sellest, millist sa tahad.

Märkusena tuleb siiski märkida, et võite osta ka D-viinhapet, kuid see on kallim ja üldjuhul ei ole seda väärt.

Üldine mõte on, et kuna hape on kas (L-) või (D-), siis reageerib ta alati ainult kahest enantiomeerist konkreetse isomeeriga.
 
View previous replies…

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Ma ei näe, miks see oleks erinev, kuid okei, oleks huvitav teada empiiriliselt EÜ testiga.
See ei ole üldse eksotermiline, eriti petrooleetri keskkonnas. ei lahustu väga hästi petrooleetris, parim lahustuvus peale vee või millegi ebapraktilise on alkoholid.
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
Ei jälle ei palun! hahahahahahAH "TUGEV" ISOMER(R-D) METH L-TARTARI LAHUSES ON VEDELIKU OSA EI KIIRNUD OSA! JA MDMA JAOKS TAHETAKSE TAHKE OSA ASEMEL VEDELAT(S-L).
;-)
 

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Kui see on nii, saaksite selle ekstraheerida heksaani või tolueeniga. Kuid te ei saa
 

Never to sleep

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 31, 2022
Messages
128
Reaction score
160
Points
43
Kas te isegi proovisite seda ise teha? Te teate, et D-metamfetamiini tartraat ei saa kuidagi sadestuda, kui lisate L-viinhapet, eks? Hape, mis on L- isomeer, reageerib ainult sama isomeeri vastandliku alusega. See tähendab, et see on täpselt nii, nagu ma ütlesin. Teie soovitud D-metamfetamiin (parem isomeer neist kahest, mida soovite säilitada) jääb lahustatuna vabasse baasi, mis on vedel filtraat, mida saate seejärel otse pumbata kuiva HCl gaasiga, et saada magusat D-metamfetamiini vesinikkloriidsoola. Usaldage mind mees. Nii see käib... Tänage mind hiljem, kui te proovite tulemust.

See tõesti tundub, et see ajab inimesi kuradi segadusse.
 

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
280
Reaction score
112
Points
43
tänu paranduse eest. Ma ei ole segaduses R-S, kuid ikka segaduses tahke ja vedel: nii palju arutelusid selle üle)) haha
 

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
280
Reaction score
112
Points
43
MDMA isomeeride esmakordne eraldamine. Täielik aruanne.

1. samm.
Saadakse 40 g FB pestud p.eetriga.
Värvus veidi kollakas, kuid hea.
RzVPSsLY26

2. samm.
20,65 g L-viinsuhkrut CAS 87-69-4 valmistatakse 40 ml vees. Molaarsuhted FB:viinhape 1:08.
FB ja viinhape kogutakse sügavkülma kuni 0C.

Samm 3.
Viinsuhkrut lisatakse kuni PH=2 10 minuti jooksul segades (100 RPM) ja jäetakse üleöö seisma.
Oluline! Reaktsioon on üsna eksotermiline!!!
Värvus sai hägune pruun.
Kasutatud viinhappe kaal = 22 g, mis võimaldab arvutada reageerinud FB kaaluks 28,34 g ja osutada üsna suurele S-iso protsendile algses ratsemias.

4. samm.
Kuna ülemine FB kiht emulgeeriti alumise kihiga, kasutati p.eetrit nende eraldamiseks 3 etapis 15+10+10 ml. FB kogumaht ülemises kihis (R-isomeer) pärast aurustamist on 9 g.

5. samm.
FB alumisest veekihist (S-isomeer) ekstraheeriti NaOH-ga. FB, mille värvus oli hägune pruun, eraldus üsna kergesti. Mass pärast kuivatamist magneesiumiga on 40 g.
Eeterpesu ei rakendatud FB selle osa suhtes.
5E2TBOrCRm

6. samm.
Lisati 36% HCl mahus 14 ml kuni PH=2, mis võimaldab hinnata reageerinud FB kaaluks 27-29 g.

Samm 7.
MDMA HCl kuumutati 130C-ni ja pesti 200 ml külmutatud atsetooniga.
7YAtRw2EQS

Töö tehtud!

Huvitav fakt on sammuga 5 eraldatud FB kaal - 40 g. See on võrdne FB kaaluga alguses (samm 1). Samal ajal vastab sammuga 6 kasutatud HCl maht 27-29 g reageerinud FB kaalule.
Ilmselt segunesid FB-ga mõned viinhappejäägid ja kõrvalsaadused baasi ekstraheerimise käigus.
 
View previous replies…

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
280
Reaction score
112
Points
43
Väike parandus 2. sammu kohta: Valmistatud L-tartaar - 24,85 gr.
Kasutatud 22 gr.
 

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
280
Reaction score
112
Points
43
S-iso võeti pärast 24 tundi sügavkülmas hoidmist.
Lõplik yld on 29 gr roosakas pulber.
PH = 5
LD3fTkbcj2 5X3MS1tasg

Lahustati vees 1 gr : 1 ml ja kuumutati ümberkristalliseerimiseks kuni 108C.
Teine foto punktis 106C.
TuWsjwd0G8 LeP5fUAxFS

Värv on kummaline. Tõenäoliselt umbes 2-4% lisandeid. Järgmisel korral pesen seda parema tulemuse saavutamiseks eetriga.

Samuti märkus PH kontrolli kohta kahes kihis. Proov on võetud alumisest kihist Pasteuriga. Siis kui see välja võetud, siis pestakse atsetooniga ja tilgutatakse lakmuspulbrile. Ei midagi keerulist.
 

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
280
Reaction score
112
Points
43

Palun jätke see minu postitus tähelepanuta.

Tulemus ei ole õige. See PEAB olema uuesti läbi vaadatud vastavalt uutele kogemustele!!!

Ma tulen paari päeva pärast tagasi uue MDMA isomeeride eraldamise meetodiga.
 
Top