Synthèse de la méphédrone (4-MMC) ; facile à réaliser - rendement élevé

[cartelloszetas]

Je peux le faire beaucoup plus rapidement et je n'ai pas besoin d'utiliser d'équipement de laboratoire. Je vois que tu as fait ça pour t'amuser, si tu veux faire ça, tu dois payer beaucoup d'argent pour l'équipement.
Vous utilisez aussi trop de produits chimiques.
Quand tu jettes de l'acide, ta poudre doit être blanche milf no like coffie. A grande échelle, on utilise trop d'acétone et on perd beaucoup de temps à laver la poudre.
On peut obtenir 81 % de poudre et 75 % de cristaux en utilisant le dcm.

 

[sksameer1]

Pse dear explain emijetly fast your recipe....I am waiting here

 

[sksameer1]

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[tucoXxX]

Je serais également intéressé par votre procédure étape par étape, mate

 

[sksameer1]

Et aussi me

 

[tucoXxX]

Je veux presque 1 kg de produit fini. Puis-je obtenir 3x la quantité de réactifs ?

 

[61-50-7]

Mieux vaut prendre x4 : 2Kg de bromocétone, certaines personnes n'atteignent même pas les 50% de rendement + si vous voulez le faire sous forme de cristaux, votre rendement diminue.

 

[HerrHaber]

J'ai récemment obtenu un rendement supérieur à ce que j'avais entendu pour le chlorhydrate de 4MMC à un moment où je m'y attendais le moins. Avant d'en faire part à tout le monde, je pense que plus de 5 essais sont nécessaires (sur 5, 2 consécutifs ont eu un rendement élevé, 2 que je pensais améliorer mais qui ne l'ont pas été, et un autre qui constitue le triplicata nécessaire pour que je puisse l'affirmer). Cependant, j'ai manqué de matériel et j'ai hâte de documenter tout cela avec des photos et tout le reste. Et pour ne pas être jugée pour la rétention d'informations "précieuses", je peux échanger quelques détails contre-intuitifs de la préparation :

-l'agitation est essentielle (pour maintenir les couches de DCM et d'eau en contact le plus intime possible sans catalyseur de transfert de phase)
-Le temps de réaction est relativement long (environ 6 à 8 heures, je fais une pause en interrompant l'agitation en supposant que si les couches sont séparées, la réaction est presque arrêtée).
-pas d'application de chaleur (mes troisième et quatrième essais ont eu des rendements moyens et inférieurs lorsqu'un léger chauffage a été appliqué)
-refroidir le mélange et les réactifs (lors de l'étape d'acidification, les liquides refroidis ont donné les meilleurs rendements)
-Filtrer rapidement (juste après la précipitation des solides, ne pas les laisser rester car une partie du produit passera en solution).

J'espère que cela vous aidera et je promets de revenir avec des détails et, pourquoi pas, une validation de la part d'un autre membre actif.