Synthèse d'huile de PMK à partir de PMK (CAS 28578-16-7 Wax Form) à grande échelle

Bennychairman

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8. Jeter la couche supérieure d'eau.
9. Remettre dans le réacteur la couche supérieure d'huile.

Combien de couches y aura-t-il ? la couche supérieure a été jetée, puis ?
 

Field7

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J'ai vu cela aussi. C'est une faute de frappe. Il devrait y avoir deux couches. Je m'attendrais à ce que la couche d'huile tombe au fond. Séparez la couche supérieure, la couche d'eau, et jetez-la. Conservez la couche d'huile inférieure pour l'étape suivante. Plus tard, si vous utilisez du DCM, votre produit final se trouvera dans la couche inférieure de DCM qui ne contient pas d'eau. Si vous remplacez le DCM par du toluène ou de l'éther diéthylique (comme quelqu'un d'autre l'a demandé), votre produit se trouvera dans la couche supérieure non aquatique. DCM, en bas. Le toluène et l'éther diéthylique, en haut. Je vous suggère de vous en tenir au DCM parce qu'il peut être séparé à basse température, contrairement au toluène, et qu'il ne présente pas le même risque d'incendie que l'éther diéthylique. Il est cependant cancérigène et son point d'éclair est bas. Utilisez un espace bien ventilé et recueillez le produit dans un récipient réfrigéré pour le réutiliser.
 

Dafunkphenomena

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Bonjour, c'est ma méthode (je suis Fring, j'ai perdu mon putain de mot de passe).
J'ai vu que vous avez ajouté quelques étapes, questions :

Vous avez décidé d'utiliser du bicarbonate de sodium au lieu du lavage au NaOH, pourquoi exactement (j'ai essayé les deux et tout a fonctionné) ?
Et dans la dernière étape, vous dites "évaporer le DCM à partir du fond", pourquoi évaporer ? ne serait-il pas mieux de séparer les couches ?
Ou vous voulez dire qu'après avoir séparé les couches, il faut les distiller sous vide pour se débarrasser d'éventuels résidus d'eau ?

Et la couleur du PMK ? rouge-brun foncé, ou jaunâtre comme l'ancien ?
 

Field7

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Vous le séparez. Vous séparez la couche inférieure, qui est composée de DCM et de produit, puis vous évaporez le DCM de *ce qui était la couche inférieure* (j'utiliserais un bain d'eau chaude) pour laisser votre produit (sale, mais suffisamment propre pour la plupart). La distillation à la vapeur du produit serait une bonne idée, je pense.

Si quelqu'un est familier avec la chimie, il sait qu'il y a un paquet de variations que vous pouvez appliquer.
 

G.Patton

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Ce billet est une bonne explication, qui a été postée par @btcboss2022 (merci). Je confirme qu'il s'agit d'une méthode éprouvée et opérationnelle.
 

FredDurst

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Est-ce qu'il y a une alternative au DCM (Toluène peut-être ?) car il est difficile à trouver dans mon pays ?
 

Curiousonion

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Utilisez-vous de l'acétate d'ammonium pour la réduction ou du gaz MeNH2 ?
 

Field7

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+ Acétate d'ammonium = MDA
+ MeNH2 = MDMA

À vous de choisir.
 

btcboss2022

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A partir de 1,25 kg d'huile de PMK (sous forme de poudre de PMK), j'ai obtenu 1,3 kg de produit final.
 

Gale

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Un de mes tout premiers synthés, à l'époque où il était logique de fabriquer des produits d'une telle pureté, mais peu de gens l'apprécient pour ce qu'il est... malheureusement.

C'était à l'époque où je faisais des synthés par passion, être enfermé dans des labos pour faire de la merde violette, c'était n'importe quoi.
 

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Mr Good Cat

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La plus belle MDMA que j'ai jamais vue. C'est de la MDMA HCL ? Comment fais-tu pour qu'elle soit si transparente ? Je peux rendre le MDMA HCL blanc pur, ce n'est pas difficile. Mais il est toujours possible d'obtenir une grande transparence.
 
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Precursor-supplier

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Nous avons besoin d'huile/poudre pmk
Vous pouvez me contacter
 

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workworkwork

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Avec la nouvelle amélioration du rendement où je dois extraire l'huile PMK de la couche inférieure et de la couche supérieure, dois-je toujours séparer les deux couches ou puis-je supprimer les étapes 7, 8 et 9 ?

Je veux dire, après "6. Ajouter 3,25 kg de HCL 37 % par petites portions, une fois tout ajouté, maintenir le mélange à 80 °C à reflux pendant 1 heure sous agitation", puis-je passer directement à "10. Ajouter le mélange H2O et bicarbonate de sodium, en remuant pendant 2 à 3 minutes" ?
 

Gannicus

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À quelle température l'étape 6 doit-elle être exécutée ? Quelle doit être la vitesse d'ajout de l'acide ? Au compte-gouttes ? 10g à la fois ? Il semble que ce soit l'étape qui ruine les essais. En utilisant de l'acide phosphorique au lieu de HCl, à quelle température est-il préférable d'ajouter l'acide ? quelle quantité ajouter à la fois ?
 

Gannicus

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Il n'y a pas de discussion sur les températures de départ de l'addition de PMKe à la solution de naoh ni sur le HCl, ce sont les 2 points les plus cruciaux de la réaction, les températures et la vitesse d'addition, en goutte-à-goutte, etc.
 

Loki12

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température ambiante mon nig, température ambiante, comme pour toute autre réaction où l'on basifie ou acidifie la liqueur mère, on veut que ce soit aussi froid et lent que possible pour ne pas augmenter la température et ne pas obtenir de produits secondaires. on ne peut évidemment pas partir du congélateur au tout début parce que c'est déjà une pierre de merde et qu'il faut de la chaleur pour la faire fondre, donc la température la plus basse possible, n'est-ce pas ? Ensuite, on laisse la température baisser après le reflux, on travaille le mélange et on l'acidifie, il n'y a pas de discussion, parce qu'il est sous-entendu que si vous avez un kilogramme de MDP2P, vous avez au moins effectué une extraction A/B de base en premier et que vous n'auriez donc pas besoin de poser cette question.
 

Paranoia

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Sur le marché actuel c'est sans aucun doute la plus forte, pour comparer la mexicaine ou la canadienne c'est de la vraie merde, faible et sale, à l'opposé de cette Dmeth pure complètement propre et d'une puissance jamais testée auparavant. Merci au chimiste de m'avoir convaincu de faire un test, prochaine étape je commande aujourd'hui 1/2 kilo aujourd'hui...
C'est tout folks !!!!
Puissance sur une échelle de 1 à 10 (je donne 13), Longue durée je donne 15...:)
je pensais avoir les meilleures drogues meth avec moi je me suis trompé pendant 30 ans je n'ai jamais essayé un produit aussi puissant de toute ma vie. en bref, je me suis gravement trompé dans mon appréciation de la Methamphetamine qui tourne dans le monde. Je pense et je suis qu'ici dans ce forum il y a les chimistes les plus doués pour produire de la D-Meth pure, super puissante, elle vous emmène dans les étoiles....
si j'étais à votre place je tenterais ma chance , contactez Mr. dès que possible .... s'il accepte toujours de vous vendre ? Ah ah, essayez ça vaut le coup..PAIX
 

ENZO

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Bonjour, 4676-39-5 (MDP2P) est la même chose que P2NP, n'est-ce pas ?
 

btcboss2022

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Il est évident que ce n'est pas le cas ! Différents CAS, différents produits !
 

jamesdavies

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Est-ce que quelqu'un a un bon choix d'acide pour le décarbage et l'hydrolyse ?
Le HCl et le phosphorique viennent d'être ajoutés à la réglementation EPP dans mon pays, et il n'est plus possible de les acheter sans licence EPP ou sans adresse professionnelle et commerciale, sans preuve d'utilisation et sans identification complète.
 
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Mr Good Cat

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Vous pouvez obtenir du gaz HCl par vous-même, ce n'est pas difficile. Tout ce dont vous avez besoin, vous pouvez l'acheter dans le magasin le plus proche qui vend des produits pour les voitures et l'entretien de la maison.
 

Mr Good Cat

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Lorsque j'étais plus jeune, mes amis impliqués dans la chimie clandestine procédaient comme suit :
1. l'électrolyte de la batterie est pris et mis sur le feu pour l'évaporation. L'évaporation se poursuit jusqu'à ce que la densité atteigne 1,8 gr par 1,0 ml.
2. Préparation d'un récipient en verre avec un tuyau et mise en place de NaCl (sel de cuisine) à l'intérieur.
3. L'électrolyte obtenu est placé dans le récipient dans des proportions de 2 ml pour 1 gr de sel.
4. Fermer le récipient. Le gaz HCl est obtenu par le tuyau.
 
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