L'article publié sur ce site contient de graves erreurs. En suivant cette méthode, vous n'obtiendrez probablement aucun résultat. En fait, la dernière étape est erronée. En procédant de la manière décrite, vous convertirez tous vos p2p en tar. La bonne méthode consiste à préparer une solution de NaOH à 10% dans un mélange eau/éthanol 50/50. Utilisez 500ml de ce mélange pour 100g de votre matériel de départ. Ne pas chauffer. Mélangez pendant 1 heure, votre mélange devient orange et chauffe. Mélangez bien ! Au bout d'une heure, vous devez extraire votre produit et vous débarrasser du NaOH. Sinon, votre p2p sera entièrement perdu lors de la distillation, qu'il y ait du vide ou non.
BTW même si elle est bien faite, cette méthode vous donne environ 35% de rendement AU MIEUX. A partir de méthyl-phényl-buténone cristallisé (la notice ne dit rien sur l'obtention de cristaux lors de la première étape).
Il y a aussi des erreurs dans la première étape. Pour bien faire, il faut mélanger 1:2 mol ratio benzaldéhyde:mek, refroidir à moins de 5 degrés, puis ajouter 20g de gaz HCL pour 100g de benzaldéhyde. Il ne s'agit pas simplement de "gazer pendant 1,5 heure".
Il faut attendre 2 jours pour que la réaction soit complète. Ensuite, vous obtiendrez probablement le résultat mentionné dans ce document. Le méthyl-phényl-buténone doit être distillé sous vide, puis cristallisé.
La quantité d'acide acétique est énorme, on peut en utiliser deux fois moins.
Et ainsi de suite...