Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)

[ACAB]

A víz önmagában nem csökkenti a pH-t, csak a sav.
Nem, nem lehet csak úgy újra megemelni a pH-t, hogy szabadbázist kapjunk, először le kell szűrni a sót, meg kell szárítani, majd vízben feloldani, és csak ezután lehet újra megemelni a pH-t, hogy szabadbázist kapjunk.
Alapvetően nagyon száraz folyadékkal kell dolgozni, ha ki akarsz sózni valamit, mert mint tudjuk a só mindig vízben oldódik, így minden víztartalom rosszat tesz a hozamnak. Ha a savad 15% vizet tartalmaz, akkor 0,75ml víz 5ml savban kevesebb hozamot adhat, plusz az acetonban még mindig lévő víz. Az oldatok hűtésének azért van értelme, mert a hőmérséklettel csökken az oldhatóság, és így nő a hozam. A legjobb, ha az oldatot MgSO4-gyel szárítjuk a fagyasztóban.
Ha a freebase/IPA-hoz acetont adsz, akkor a túl sok oldószer hatását ellensúlyozhatod, megint több só csapódik ki, legalábbis a szulfát esetében ez a helyzet.
Az oldószert is hagyhatod elpárologni, de ehhez nem szabad túl sok hőt használni.
~200°C, de a freebase már előtte elbomlana. Nekem azt mondták, hogy 60°C-nál melegebbre ne tegyem a freebase-t, különben a hozam elveszik.

 

[Montecristo]

Köszönöm, hogy. igen én úgy értettem, a víz a sav és az oldószerek, nem pedig a víz önmagában, én nem száraz semmit. Most ellenőriztem a fagyasztót, és van egy vastag csapadékréteg az alján, ami jó látni. A jövőben ill célja a nagyobb hozamot követve szárítási módszerek stb, és valószínűleg használni kénsav. Ez a futás csak pénzre volt szükségem, amint a NaBH4-em átjött.
Szerencsére nem haladta meg a 60C-ot, amikor elpárologtattam az oldószert, de jó, hogy ezt most már tudom.
Visszajövök hozzátok a hozamommal, és talán dokumentálom a következő futásomat.
Mindent összevetve ez a szintézis szórakoztató volt, nagyon egyszerű és hatékony. 70g P2NP-t tudok csinálni egy 2L lombikban, ami sokkal jobb, mint az Al / Hg módszer @ 10g. Adok az Al / Hg módszer egy időre megy, bár , csak a móka kedvéért.

 

[Montecristo]

Én 40%-os fehér (mindig enyhe szürke árnyalatú), csontszáraz foszfát-sót kaptam.
Ez az én barna P2NP-ből származott, és én def elvesztettem némi freebase-t, hogy nem tudtam, hogy a fő extrakció a felső rétegben volt.
Nagyon boldog vagyok az első szintézishez, annak ellenére, hogy a hozam alacsony.
A P2NP további tisztításával, és ha végrehajtom a szárítási protokollokat, akkor magasabb hozamra kell jutnom.
Köszönöm mindenkinek, aki segített nekem az út mentén, továbbra is játszani fogok vele, és amikor elégedett leszek a hozamokkal, megírom a módszert más amatőrök számára.
Egészségünkre!

 

[ACAB]

ha ez a csapadék sav hozzáadása előtt kihullik, szűrje le sav hozzáadása előtt.
A sav hozzáadása előtt a folyamatban lévő összes oldószert MgSO4 (vagy más szárítószerrel) MgSO4 (vagy más szárítószerrel) a fagyasztóban megszáríthatja, és újra leszűrheti.
A kénsav és a sósav sói a legstabilabb vegyületek közé tartoznak, szerintem a szulfátnak van a legnagyobb hozama, ezért vált népszerűvé.
Emiatt a szabadbázis tisztítására csak a vákuumgőz-desztilláció ajánlott, ha azt akarjuk elvégezni.
Nálam pont fordítva van, én csak az Al/Hg változatot ismerem, de felismerem ennek a módszernek az előnyeit és ezt is ki fogom próbálni. Az eredményeket itt is be fogom mutatni, de ez még eltart egy darabig, először az Al/Hg módszert kell tökéletesítenem, de azt hiszem jó úton haladok.
Át kell kristályosítani forró IPA-ban, vagy vízben P2NP kell csak sárga legyen. Ha a P2NP barna lett, akkor oxidálódott és már nem használható, tárolja légmentesen záródó edényben hűvös (<8°C) és sötét helyen, pl. hűtőszekrényben.
Nem csak akkor, ha jó eredményt értél el, ez hasznos lehet a kezdőknek, a rossz eredményeket is meg lehet itt beszélni, én megtettem, és sok tanácsot kapsz, ami segíthet a továbbiakban. Ez az egésznek a lényege, tökéletes szintézisek vagyunk a kézikönyvben. A jó eredményeket természetesen be is lehet mutatni, hogy felvegye a vállveregetést

 

[Montecristo]

A csapadékot a bázisosítás után szűrtem.
Ive volt sokkal több csapadék , aceton használt mosás került az orginal alkohol aceton keverékbe és visszahelyeztük a fagyasztóba.
Az élesztőim jelenleg 50+% -osnak tűnnek, és remélhetőleg több jön egy fagyasztóban töltött éjszaka után.
Kipróbáltam 25mg-ot és nagyon erős, a cucc im használt valószínűleg körülbelül 75% -os vágás.
Néha csak magadnak kell csinálnod

 

[Montecristo]

Holnap megírom, hogy mit csináltam másképp.

 

[Montecristo]

A P2NP sötétbarna volt , csináltam 2 ipa átkristályosítást és tiszta ish kristályokat kaptam barna árnyalattal, azt hiszem, olyan jó volt, amennyire csak tudtam anélkül, hogy túl sok időt vesztegettem volna, de most van egy kis termékem, amit addig fogok mosni, amíg az IPA tiszta nem lesz. Azt hiszem, legközelebb magam fogom elkészíteni és megfelelően tárolni.
Köszönöm a tanácsokat!

 

[Montecristo]

Mostanra elértem a 60%-ot

 

[Montecristo]

Itt volt, amit kisebb léptékben csináltam;
1. Oldat IPA / H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) hozzáadtam egy 2000ml-es lombikot.
2. NaBH4-et (116 g) adtunk hozzá egyszerre és elkezdtük keverni.
3. A P2NP-t (67 g) kis adagokban adtuk hozzá, úgy, hogy az elegy hőmérséklete ne haladja meg a 60 *С értéket.
4. CuCl2-t (7 g) vízben (13 ml) lassan, cseppenként adtunk hozzá, úgy, hogy az elegy hőmérséklete ne haladja meg a 80 *С-t.
5. Ezt követően a reakciót külső fűtéssel 30 percig 80 °C-on refluxáltuk.
6. Az oldatot dekantáltuk és leszűrtük a reakcióhulladékot, és szeparáló tölcsérbe tettük.
7. A reakcióelegyhez 25%-os NaOH vizes oldatát (533 ml) adtuk, majd a fázisokat elválasztottuk.
8. Az alsó réteget egy nagy főzőpohárba szűrjük le, és a felső szerves réteget összegyűjtjük.
9. A vizes fázist ezután az elválasztó tölcsérbe tettük, és 500 ml IPA-val extraháltuk.
10. Az IPA-t 3/4 részben bepároltuk, fele-fele arányban a tejes freebase-t és fele-fele arányban az IPA-t.
11.Az IPA-t és a freebase-t 130ml acetonban oldottuk fel.
12.ortofoszforsavat csepegtettünk pH - 6-ig (folyamatos keverés mellett).
13.Az elegyet 12 órára a fagyasztóba tettük.
14.A kristályosodás után a szuszpenziót leszűrtük és száraz hideg acetonnal mostuk, amíg az aceton tiszta nem lett.
15.A mosásból származó acetont és az ipa/aceton keveréket visszatettük a fagyasztóba a további kicsapáshoz.
16.A folyamatot addig ismételtük, amíg nincs több csapadék, hogy 60-70% jó minőségű amfetamint kapjunk, ahogy a keverékben több aceton lesz, lehet, hogy még egy kis savat kell csepegtetni, hogy lecsökkenjen, de nem túl sokat, mivel az aceton ph7-es.

Itt van egy fotó néhány szárított paszta kőzetről , a többi száraz por, amit össze kell keverni, mivel túl erős nekem és a barátaimnak.
Lehet, hogy frissítem a receptet és írok egy írást a kis házi vegyészeknek, sokféleképpen lehetne ez jobb.

 

[flyhigh]

ez nem met , tudsz írni innen, hogyan lehet kristály met

 

[Amin. M]

Milyen módszerrel alakítja át ezt a fehér pasztát kristállyá?
d-metamfetaminná?

 

[ACAB]

Fogyasztás előtt még megtisztítanám, a fotón elég sötétnek tűnik a sárgától a barnáig.
De gratulálok a sikeres szintézishez.

 

[Honolulu98]

Hol vásárolta a kristályrektort?

Közvetlenül Kínából? Voltak problémái?

 

[btcboss2022]

Kínából, de egy olyan céget használva, amely az ilyen típusú berendezések megrendeléséhez szokott, egyébként a berendezések esetében általában nem lehet probléma, a termékek esetében más.
A berendezések szállítója készíthet dokumentumokat és számlát bármely más berendezés nevével, ha biztosan alkalmazza.

 

[Sasha89]

Hé, srácok!
Milyen sebességgel kevered a szintézis során és állandó keverésről van szó?

 

[Mystery_chemistry]

Üdvözlök mindenkit, kérem a segítséget, lehet probléma a pH leolvasással 25%-os NaOh oldat hozzáadása és az IPA vizes fázisának extrahálása után?IPA helyett extrahálhatok dxm vizes oldatot?

 

[Mclssmxxl]

Nem vagyok biztos benne, hogy mire gondol, de a vízfázist néhányszor ki kell vonnia egy nem poláros oldószerrel, például toluolnal, petróleuméterrel.

 

[Mystery_chemistry]

és mit gondolsz az AcoH hozzáadásáról a reakció befejezése után? egyes receptekben azt írják, hogy hozzáadják ...

 

[Mystery_chemistry]

Oké értem . végső megoldásként ez is lehet dcm mint kézzelfogható?

 

[Mystery_chemistry]

Lenne egy kérdésem. ha dcm extrakciót végzek, hogy ne játsszak a desztillációval, tudok-e sav-bázis extrakciót végezni? két fázisnak kell kialakulnia, amikor a dcm-ben a szabadbázishoz savat adunk. felül a termék, alul a trágya. szétválasztani, lúgot adni a termékhez, hogy ph12-t kapjunk. tiszta olaj (szabadbázis) kell legyen, az alsó rétegtől elválasztani és nátrium-szulfáttal szárítani. fej jól vagy rosszul? kérem segítsenek!

 

[ACAB]

A petróleuméterrel nem vonja ki a vizes fázist, a petróleuméter és a víz nem keveredik.

 

[Mclssmxxl]

Számtalanszor extraháltam petróleuméterrel, de lehet, hogy buta vagyok...