Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Nem, 2 réteg az, amit akarsz. ahogy az aq. réteg vízben oldódó sókkal telítődik, a vízben oldódó sókkal telítődik, a dillutált izopropanol-szabadbázis szol. kiszorítja az aq. rétegből. az izopropanolnak, szemben a többi primer OH-sal, ez a tulajdonsága, hogy a sók oldásakor elválik a víztől, pontosan ezért használják annyi titkos és egyéb szintézisben.
Legalábbis azt hiszem, remélem, hogy nem a seggembe beszélek.
Legalábbis azt hiszem, remélem, hogy nem a seggembe beszélek.
Igen, saját tapasztalatom alapján remekül működik. sós vízzel mosott szerves réteg bazifikálás után sok vizet eltávolít, én is csináltam már ilyet egy kis szorításban, amikor nem volt kéznél szárítószer és elég volt egy tisztességes hozamhoz, nem túl messze a szol. szárítószer felett szárított. ne vidd túlzásba és hagyd külön egy jó darabig aswell.
Szintén egy oldat nem hajlandó elválni után aprox. stoechiometric lúg hozzáadása egy csipet konyhasó teszi a trükköt, hogy telíti a vizet, és kap egy tiszta törés. jó tudni, ha nincs hidroxid oldat kéznél, és lusta vagy, hogy többet készítsen
Szintén egy oldat nem hajlandó elválni után aprox. stoechiometric lúg hozzáadása egy csipet konyhasó teszi a trükköt, hogy telíti a vizet, és kap egy tiszta törés. jó tudni, ha nincs hidroxid oldat kéznél, és lusta vagy, hogy többet készítsen
@btcboss2022 Talán már készítettél új, nagyobb tételt és dokumentáltad?
Érdekel az eredményei és az A olaj végső hozama, amely ebből a reakcióból származik, mondjuk 1 kg p2np skálán.
Érdekel az eredményei és az A olaj végső hozama, amely ebből a reakcióból származik, mondjuk 1 kg p2np skálán.
Kipróbáltam a reakciódat, 287g p2np-vel és amikor a 30g cucl2-t egyszerre adtam hozzá, olyan volt, mint egy vulkán
a folyadék kitörése után a kondenzátoron keresztül és a dühöm lecsillapodása után a lombikot a főzőlapra tettem.
és hagytam fél órán át melegedni, amíg az összes cucl2 le nem ülepedett az aljára, némi fehér réteggel.
@btcboss2022 vagy @William Dampier hogyan szabályozod a reakciót, hogy ne menjen vulkán stílusban, ha egyszerre adagolod a cucl2-t?
Én ezt a szintézist 12L-es lombikban próbáltam liebig kondenzátorral, de még mindig nem volt elég nagy ahhoz, hogy a reakció ne menjen ki a lombikból
Hogyan lehet szabályozni?
És mekkora lombik-rozsdamentes reaktorra lenne szükség 1kg p2np redukcióhoz?
@btcboss2022 és @William Dampier
Milyen színűnek kell lennie a reakciónak, miután a cucl2 hozzáadása befejeződött és a reakció befejeződött?
A felső réteg sárga marad és az alsó(vizes) réteg fehér, ez így helyes?
Vagy mindkét rétegnek átlátszónak - fehérnek kell lennie az egész reakció befejezése után?
Mert amikor NaOH-t adtam a kész reakcióba a 2 réteg képződött, a felső réteg sárga és az alsó fehér, ez jó?
Vagy a felső réteg sárga színe azt mutatja, hogy ebben a rétegben van még nem reagált p2np?
Milyen színűnek kell lennie a reakciónak, miután a cucl2 hozzáadása befejeződött és a reakció befejeződött?
A felső réteg sárga marad és az alsó(vizes) réteg fehér, ez így helyes?
Vagy mindkét rétegnek átlátszónak - fehérnek kell lennie az egész reakció befejezése után?
Mert amikor NaOH-t adtam a kész reakcióba a 2 réteg képződött, a felső réteg sárga és az alsó fehér, ez jó?
Vagy a felső réteg sárga színe azt mutatja, hogy ebben a rétegben van még nem reagált p2np?
Köszönöm a választ, de hallottam, hogy a legtöbb hozamot ebből a reakcióból kapták, amikor egyszerre adták hozzá, legközelebb megpróbálom cseppenként hozzáadni, csak hogy lássam a különbséget
vagy esetleg két részletben, hogy ne legyen ekkora exoterm reakció.
Ennél a reakciónál időnként vízfürdőben hűtöttem, amikor túl forrónak tűnt.
@Mclssmxxl van tapasztalatod ezzel a reakcióval kapcsolatban? hány grammban próbáltad ezt a reakciót és mennyi volt az olaj %-os hozamod a végén?
Igen, de csak ennyit tudsz csökkenteni, ha egyszerre adsz hozzá mindent, nem várhatod el, hogy majdnem 300g nyersanyagot csökkents egy menetben. ha visszamész a szálba, azt hiszem, a srác, aki ezt mondja, még azt is mondja, hogy kis léptékű körülmények között, de lehet, hogy im misremembering.
Én 25g bórhidriddel baszakodtam pár éve, és eljárás nélkül csináltam, vegyes eredménnyel.A redukciók eléggé hasonlóak, ugyanazt a dolgot kapod, ha egy csomó sztirolt adsz a redalhoz, al hg vagy liah-hoz, egy káosz.
Én 25g bórhidriddel baszakodtam pár éve, és eljárás nélkül csináltam, vegyes eredménnyel.A redukciók eléggé hasonlóak, ugyanazt a dolgot kapod, ha egy csomó sztirolt adsz a redalhoz, al hg vagy liah-hoz, egy káosz.
Ha kapott egy vulkánt a cucl2 hozzáadásával, ha azért, mert nincs elég oldószer a keverékben esetleg azért, mert az előző lépésekben sokat elpárologtatott belőle, ennek elkerülése érdekében az előző lépéseket egy lombikban vagy reaktorban kell elvégezni, hogy minél kevesebb oldószert veszítsen.
Az én esetemben a cucl2 hozzáadása után az elegy teljesen szürkésfeketévé válik és a 30 perc 80c refluxon történő 30 perc után 2 réteg van a felső átlátszó és az alsó fekete a csészéről. NaOH hozzáadása után a felső réteg sárga-narancs színű és az alsó még mindig fekete természetesen.
Köszönöm ezeket a válaszokat, sokat segít nekem a megértésben, nem volt sok oldószer elpárolgott azt hiszem, mert mindig használtam kondenzátort
de a reakció hőmérséklete nagyon magas volt, mivel folyamatosan erős refluxon volt, amikor a p2np-t adagokban adtam hozzá.
aztán nem hűtöttem le az elegyet és egyszerre adtam hozzá az összes cucl2-t, és nagy vulkán show lett belőle.
még egyszer köszönöm a válaszaitokat, ha újra megcsináljátok ezt a reakciót 1kg-os méretekben, kérlek dokumentáljátok és tegyétek fel ide