Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Ekkor a "szabadbázist" kivonja a vízfázisból, és nem vonja ki a vízfázist. Ez logikátlan volt .
Az IPA elpárolgott az utasításban, és az olaj kijön. Olaj a vízzel, azt hiszem.
Miért használsz IPA-t az utasításban @William Dampier?
Az IPA elpárolgott az utasításban, és az olaj kijön. Olaj a vízzel, azt hiszem.
Miért használsz IPA-t az utasításban @William Dampier?
Igen, lehet, hogy egy kicsit zavarban voltam vagy vagyok, de a "to extract" jelentése: kihúzni valamit, kiszedni valamit vagy kivenni valamit. De a receptekben is félrevezető, hogy a vizes fázist extrahálják, sajnos nem ismerem a pontos angol kifejezést és annak használatát.
Ha az összehasonlítást az Al/Hg változathoz húzom, ahol szintén a lúg hozzáadása után extraháljuk a szabadbázist, akkor az IPA is benne van a vizes rétegben, de itt MgSO4 felett szárítjuk a fagyasztóban és petrolétert használunk az extrakcióhoz. amit később elpárologtatunk. Lehetséges, hogy a nagyfokú méretezés miatt más az eljárás, mert a lépések csak laboratóriumi méretekben kifizetődőek. Talán a szakemberek tudnának erre a kérdésre válaszolni nekünk. De ha itt nem történne szárítás, akkor mindenképp termésveszteséget kell elkönyvelni a benne lévő víz által.
Ha az összehasonlítást az Al/Hg változathoz húzom, ahol szintén a lúg hozzáadása után extraháljuk a szabadbázist, akkor az IPA is benne van a vizes rétegben, de itt MgSO4 felett szárítjuk a fagyasztóban és petrolétert használunk az extrakcióhoz. amit később elpárologtatunk. Lehetséges, hogy a nagyfokú méretezés miatt más az eljárás, mert a lépések csak laboratóriumi méretekben kifizetődőek. Talán a szakemberek tudnának erre a kérdésre válaszolni nekünk. De ha itt nem történne szárítás, akkor mindenképp termésveszteséget kell elkönyvelni a benne lévő víz által.
Mi van . Ma lefuttattam egy kis tesztet. 25g p2e.g. 25g-on óvatosan emeltem a CuCl2 értékét és a hőmérsékletet 2 fokkal reflux alatt .. ilyen szép olajat kaptam. sajnos nem volt velem a desztilláló és a tesztek a terepen történtek. Szerintem elég még egy kicsit törölgetni és tökéletes lesz. nagy teljesítménynek tűnik. finom, de markáns illat
Még egy kérdésem lenne, a pufferből és két 10%-os lúgoldattal töltött Dreschl mosóból álló kaszkádabszorpció képes lesz-e megszüntetni a reakció során keletkező szagot. természetesen mindent előre a radiátorhoz csatlakoztatva. a diagramnak valahogy így kellene kinéznie. a hűtőből a pufferhez vezető kék tömlő a bimbóra csatlakozik. majd egy buchner lombikba megy, amiben 10%-os lúgoldat van, a lombik oldalsó kivezetése egy tömlőhöz csatlakozik, ami a másik ilyen lombikba kerül ugyanezzel az oldattal, végül egy tömlő van felszerelve, ami a szénszűrőhöz és a ventilátorhoz csatlakozik.
Last edited by a moderator:
Mindez nagyon nehézkesnek tűnik.
Talán egyszerűbb lenne egy rendszer egy erős elszívóval, szénszűrővel és, ha lehetséges, az ózon között, hogy megtisztítsa a kilépő levegőt, és szagok nélkül tisztán jöjjön ki.
25%-os NaOh oldat hozzáadása után, fázisszétválasztás, 1/3 dcm térfogatú vizes oldatot adtam hozzá. kérdésem, hogy milyen hőmérsékleten kell desztillálni? szerintem ebben az oldatban a freebase mellett még víz van, IPA és dcm, igazam van? akkor desztillálás Ok 83 fokon?az oldat valahol 50 fok körül kezd el forrni, milyen hőmérsékletre kell emelni?