Amfetamīna sintēze vienā katlā no P2NP ar NaBH4/CuCl2 (1 kg mērogā)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Tad jūs ekstrahējat "brīvo bāzi" no ūdens fāzes un neekstrahējat ūdens fāzi . Tas bija neloģiski.
IPA tika iztvaicēts instrukcijā, un izdalās eļļa. Eļļa ar ūdeni, manuprāt.
Kāpēc jūs instrukcijās izmantojat IPA @William Dampier?
IPA tika iztvaicēts instrukcijā, un izdalās eļļa. Eļļa ar ūdeni, manuprāt.
Kāpēc jūs instrukcijās izmantojat IPA @William Dampier?
Jā, var būt, es biju vai joprojām esmu nedaudz apjucis, bet "izvilkt" ir nozīme kaut ko izvilkt, kaut ko izvilkt vai izņemt. Bet arī receptēs ir maldinoši norādīts, ka tiek ekstrahēta ūdens fāze, diemžēl nezinu precīzu angļu valodas terminu un kā tas tiek lietots.
Ja salīdzinu ar Al/Hg variantu, kur pēc sārma pievienošanas mēs arī ekstrahējam frībāzi, IPA arī atrodas ūdens slānī, bet šeit mēs žāvējam virs MgSO4 saldētavā un ekstrakcijai izmantojam petrolēteri, kuru vēlāk iztvaicējam. Iespējams, ka procedūra ir atšķirīga lielā mēroga dēļ, jo šie soļi atmaksājas tikai laboratorijas mērogā. Varbūt eksperti varētu mums atbildēt uz šo jautājumu. Bet, ja šeit nenotiek žāvēšana, tad jebkurā gadījumā ir jāreģistrē iznākuma zudumi, ko rada esošais ūdens.
Ja salīdzinu ar Al/Hg variantu, kur pēc sārma pievienošanas mēs arī ekstrahējam frībāzi, IPA arī atrodas ūdens slānī, bet šeit mēs žāvējam virs MgSO4 saldētavā un ekstrakcijai izmantojam petrolēteri, kuru vēlāk iztvaicējam. Iespējams, ka procedūra ir atšķirīga lielā mēroga dēļ, jo šie soļi atmaksājas tikai laboratorijas mērogā. Varbūt eksperti varētu mums atbildēt uz šo jautājumu. Bet, ja šeit nenotiek žāvēšana, tad jebkurā gadījumā ir jāreģistrē iznākuma zudumi, ko rada esošais ūdens.
Kas līdz . Es šodien veicu nelielu testu. 25g p2e.g. Es maigi paaugstināju CuCl2 vērtību un temperatūru par 2 grādiem refluksa laikā .. es saņēmu tik skaistu eļļu. diemžēl man nebija destilatora līdzi un testi tika veikti laukā. Es domāju, ka pietiek to vēl nedaudz noslaucīt, un tā būs perfekta. liels sniegums, šķiet. maigs, bet izteikts aromāts.
Man ir vēl viens jautājums, vai kaskādes absorbcija, kas sastāv no bufera un diviem Drešla mazgātājiem, kas piepildīti ar 10% sārma šķīdumu, spēs likvidēt reakcijas laikā izdalīto smaku? viss, protams, iepriekš pieslēgts radiatoram. shēmai vajadzētu izskatīties apmēram tā. zilā šļūtene, kas ved no dzesētāja uz buferi, savienota ar sprauslu. tad tā iet uz Buknera kolbu, kurā ir 10 % sārmu šķīdums, kolbas sānu izvads ir savienots ar šļūteni, kas tiek ievadīta otrā šādā kolbā ar tādu pašu šķīdumu, un visbeidzot ir uzstādīta šļūtene, kas savienota ar oglekļa filtru un ventilatoru.
Last edited by a moderator:
Tas viss šķiet ļoti apgrūtinoši.
Varbūt vienkāršāk būtu sistēma ar jaudīgu ekstraktoru, oglekļa filtru un, ja iespējams, starp ozonu, lai attīrītu izplūdes gaisu un iznāktu tīrs bez smakām.
pēc 25% NaOh šķīduma pievienošanas, fāzu atdalīšanās, es pievienoju 1/3 dcm ūdens šķīduma tilpuma. mans jautājums, pie kādas temperatūras man vajadzētu destilēt? manuprāt, bez brīvās bāzes šajā šķīdumā vēl ir ūdens, IPA un dcm, vai man taisnība? tad destilācija pie ok 83 grādiem?šķīdums sāk vārīties kaut kur ap 50 grādiem, līdz kādai temperatūrai to vajadzētu paaugstināt?