Aluminium amalgaam (Al/Hg) samenvatting
Daarna kun je het extract drogen. Als we benzeen nemen, dan wordt na azeotropische destillatie het resterende water samen met benzeen verdampt.
Over welke synthese heb je het nu precies?
Voor extractie gebruik ik petroleumether, droog dit met MgSO4 en verdamp het. Daarna gebruik ik mijn gedroogde oplosmiddelen voor het uitzouten.
Over welke destillatie heb je het? Ik heb ooit een proces gebruikt waarbij ik een destillatie deed vóór de alkalinisatie en alle oplosmiddelen en bijna al het water eruit kreeg. De reden hiervoor was om de in water oplosbare onzuiverheden eruit te halen, zodat ze later tijdens de stoomdestillatie niet in het product zouden zitten.
Voor extractie gebruik ik petroleumether, droog dit met MgSO4 en verdamp het. Daarna gebruik ik mijn gedroogde oplosmiddelen voor het uitzouten.
Over welke destillatie heb je het? Ik heb ooit een proces gebruikt waarbij ik een destillatie deed vóór de alkalinisatie en alle oplosmiddelen en bijna al het water eruit kreeg. De reden hiervoor was om de in water oplosbare onzuiverheden eruit te halen, zodat ze later tijdens de stoomdestillatie niet in het product zouden zitten.
Probeer het eens met benzeen of zijn homologen. En het eindproduct kristalliseert beter in aceton dan in een ander (als aceton de overhand heeft)
Even een vraagje jongens.
Toen ik mijn amalgaam maakte (hgcl2 + AL)
mengde ik mijn producten met elkaar en het was in orde, ik zag de grijze kleur en de kleine belletjes verschijnen.
Na meer wachten was de productie van h2 erg hoog!
Toen de reactie afnam, was ik van plan om mijn amalgaam van het kwikzout te wassen.
Nadat ik het een paar keer had gewassen, had ik mijn precursor (nitrogroep/-- (P2NP opgelost in iso-alcohol) met GAAK. en niets!!!
Als iemand me kan helpen.
Want ik dacht misschien, de AL.HG was reageren. en na de rush van h2, het amalgaam werd naar beneden.
Moet ik het misschien wassen, in het begin wanneer de kleine bubble en de grijze kleur beginnen?
heel erg bedankt voor uw hulp.
want deze stap is niet erg duidelijk voor mij
dank u
Toen ik mijn amalgaam maakte (hgcl2 + AL)
mengde ik mijn producten met elkaar en het was in orde, ik zag de grijze kleur en de kleine belletjes verschijnen.
Na meer wachten was de productie van h2 erg hoog!
Toen de reactie afnam, was ik van plan om mijn amalgaam van het kwikzout te wassen.
Nadat ik het een paar keer had gewassen, had ik mijn precursor (nitrogroep/-- (P2NP opgelost in iso-alcohol) met GAAK. en niets!!!
Als iemand me kan helpen.
Want ik dacht misschien, de AL.HG was reageren. en na de rush van h2, het amalgaam werd naar beneden.
Moet ik het misschien wassen, in het begin wanneer de kleine bubble en de grijze kleur beginnen?
heel erg bedankt voor uw hulp.
want deze stap is niet erg duidelijk voor mij
dank u
Welke concentratie P2NP in IPA heb je gebruikt? Heb je geprobeerd het reactiemengsel te verwarmen?
Last edited by a moderator:
ik herinner me niet echt de verhouding van het mengsel. sorry...
maar het was een mooie verhouding. (op de grens om verzadigd te zijn)
Ik denk dat het kwam omdat ik misschien te lang wachtte na de reactie van het amalgaam om dat te doen.
Is het een probleem als ik de hg.al niet was van het kwikzout voordat ik een hydrogenisatie naar een amine doe?
Ik ken mensen die alles gewoon door elkaar mengen...
maar dat is niet echt mijn standpunt .... ik hou ervan als het helder en perfect is!
Is het mogelijk dat mijn amalgaam niet goed was omdat ik misschien te veel heb gewacht? Of dat ik het een beetje te lang heb laten staan met mijn oplosmiddelen (om te reageren en h2 te creëren)?
Bedankt voor jullie berichten... ik voel me minder alleen met al deze vragen.
maar het was een mooie verhouding. (op de grens om verzadigd te zijn)
Ik denk dat het kwam omdat ik misschien te lang wachtte na de reactie van het amalgaam om dat te doen.
Is het een probleem als ik de hg.al niet was van het kwikzout voordat ik een hydrogenisatie naar een amine doe?
Ik ken mensen die alles gewoon door elkaar mengen...
maar dat is niet echt mijn standpunt .... ik hou ervan als het helder en perfect is!
Is het mogelijk dat mijn amalgaam niet goed was omdat ik misschien te veel heb gewacht? Of dat ik het een beetje te lang heb laten staan met mijn oplosmiddelen (om te reageren en h2 te creëren)?
Bedankt voor jullie berichten... ik voel me minder alleen met al deze vragen.
In mijn ervaring is het het beste om de reactie te starten wanneer de samensmelting is gestart. Wacht op een `sissend` geluid van het amalgaam (Al + HgCl2 + water) en tot al het Al naar boven komt en er kleine belletjes verschijnen. Als alle 3 tekenen samen zijn 1.sissend geluid 2. Al dat naar de oppervlakte komt drijven 3. kleine belletjes, giet het water dan onmiddellijk af en voeg je reactiemengsel toe (10g P2NP + 100ml IPA + 50ml ijsazijn). Je zult meteen een zeer stormachtige reactie zien. Koel af tot op zekere hoogte, maar niet overdreven, laat het draaien zolang het boven de 40 graden C is. Hoe beter je het begin van wanneer alle 3 de tekenen samen zijn, hoe beter. Ik heb het een keer geprobeerd te wassen en het werkte nog steeds, maar ik denk dat het eerst beter is om het zonder wassen te proberen, omdat je later toch van het kwik afkomt. Ik hoop dat dit helpt.
Voor het amalgaam heb ik twee stoppen op mijn ballon...
Ik heb glazen stoppen besteld, maar de levering is eindeloos...
noob vraag ...
kan ik een stop van kurk gebruiken?
"de franse touch
Ik heb glazen stoppen besteld, maar de levering is eindeloos...
noob vraag ...
kan ik een stop van kurk gebruiken?
"de franse touch
aangezien ze zeggen dat je een allhin condensor moet plaatsen... vond ik het niet logisch om de andere hals open te laten
Ik zie, de volgende stap, ik gebruik een adapter voor een thermometer, in deze stap is het belangrijk om de temperatuur in de gaten te houden, anders sluit je het af met "the french touch" 
Anders zou je nog een gaatje in de kurk kunnen maken met een klein boortje van 6 of 7 en de thermometer door dat gaatje duwen. Dit zou ook moeten werken.
Anders zou je nog een gaatje in de kurk kunnen maken met een klein boortje van 6 of 7 en de thermometer door dat gaatje duwen. Dit zou ook moeten werken.
Bedankt voor je antwoord.
Daarom dacht ik misschien aan deze mogelijkheid. En daarom was ik bang om mijn amalgaam te wassen... misschien reageert het al.hg met het H2O... en verlies ik mijn reactie...
Het klinkt dus als de makkelijkste manier om mijn amalgaam .... niet te beschadigen zonder het te wassen, maar ik maak me een beetje zorgen om dit kwikzout in mijn product te houden...
-iemand een idee?
Ik dacht er bijvoorbeeld aan om te proberen het kwikmetaal uit de bodem te halen wanneer ik mijn mix alkalisch maak met NAOH.
Maar is het mogelijk om wat kwik opgelost de oplosmiddelen die ik gebruik (water, organisch oplosmiddel, DCM, ...)
omdat ik echt probeer en het veiligste product aan het eind wil hebben.
Kan iemand dit kwik hergebruiken om een ander amalgaam te maken?
Want eerlijk gezegd... is het vrij moeilijk te krijgen!
Bedankt jongens
Daarom dacht ik misschien aan deze mogelijkheid. En daarom was ik bang om mijn amalgaam te wassen... misschien reageert het al.hg met het H2O... en verlies ik mijn reactie...
Het klinkt dus als de makkelijkste manier om mijn amalgaam .... niet te beschadigen zonder het te wassen, maar ik maak me een beetje zorgen om dit kwikzout in mijn product te houden...
-iemand een idee?
Ik dacht er bijvoorbeeld aan om te proberen het kwikmetaal uit de bodem te halen wanneer ik mijn mix alkalisch maak met NAOH.
Maar is het mogelijk om wat kwik opgelost de oplosmiddelen die ik gebruik (water, organisch oplosmiddel, DCM, ...)
omdat ik echt probeer en het veiligste product aan het eind wil hebben.
Kan iemand dit kwik hergebruiken om een ander amalgaam te maken?
Want eerlijk gezegd... is het vrij moeilijk te krijgen!
Bedankt jongens
Kwik is gemakkelijk te krijgen. Koop gewoon kwikschakelaars op ebay. Je krijgt er zo'n 200 uit China voor 10 euro.
Kwiknitraat is moeilijk te krijgen, maar gemakkelijk te maken van kwik en salpeterzuur.
Kwiknitraat is moeilijk te krijgen, maar gemakkelijk te maken van kwik en salpeterzuur.