Ja, dat dacht ik ook, maar in de klassieke al/hg amalgaam synthese routes in rhodium etc... doen ze dat nooit, in feite voegen ze de keton/mma direct toe zonder een enkele spoeling....
Aluminium amalgaam (Al/Hg) samenvatting
geloof me, te laat .... ik heb 2 mislukte amalgaamvullingen gedaan, zoals degene die jij beschrijft, als je gemalen kogels gebruikt, is het oppervlak veel bekrast en begint de reactie veel sneller... zoals ik heb gezien in minder dan 5 minuten is het goed, zelfs voor..... als je 30 seconden langer wacht dan je zou moeten doen, geloof me voeg geen waardevolle dingen toe (precursors etc) omdat je bereid bent te verliezen...
Ik hou niet van de gemalen ballen methode, het gaat erg snel en de beste amalgaam reactie moet besteden 6 uur of zo ... als te snel, zal de opbrengst veel lager zijn dan bij langzame reactie ...
Ik geef de voorkeur aan de vierkantjes, maar voordat ze in de erlenmeyer kunt u knijp ze allemaal met de hand (in meerdere keren, alles wat past in je handen elke keer) onregelmatige semi-balletjes te vormen, dan zal het niet plakken en veroorzaken het verlies van de reactie folie vestigde zich op de bodem ... op die manier zijn meer gemakkelijk te drijven, maar niet ultra bloot de AL folie ..... geleerd door de slechtste manier haha
Ik had 2 enge pogingen, hoge temperatuur te snel verhoogd en tonnen h2 gas over de hele plaats, en ... kwik?
Ik hou niet van de gemalen ballen methode, het gaat erg snel en de beste amalgaam reactie moet besteden 6 uur of zo ... als te snel, zal de opbrengst veel lager zijn dan bij langzame reactie ...
Ik geef de voorkeur aan de vierkantjes, maar voordat ze in de erlenmeyer kunt u knijp ze allemaal met de hand (in meerdere keren, alles wat past in je handen elke keer) onregelmatige semi-balletjes te vormen, dan zal het niet plakken en veroorzaken het verlies van de reactie folie vestigde zich op de bodem ... op die manier zijn meer gemakkelijk te drijven, maar niet ultra bloot de AL folie ..... geleerd door de slechtste manier haha
Ik had 2 enge pogingen, hoge temperatuur te snel verhoogd en tonnen h2 gas over de hele plaats, en ... kwik?
Ja, ik weet het nu ook, was een misverstand, zodra de soep grijs wordt en zich belletjes vormen is het tijd, niet langer wachten. Ik gebruik een shredder om kleine snippers te krijgen en druk ze samen met mijn handen, dus ook een heel groot oppervlak.
Waar denk je dat 6 uur voor nodig is? De verkleining van de P2NP of de versmelting?
In de voorbeelden wordt elementair gebruikt.
Waar denk je dat 6 uur voor nodig is? De verkleining van de P2NP of de versmelting?
In de voorbeelden wordt elementair gebruikt.
dat is de sleutel , donkergrijs en aluminium vierkantjes/bolletjes beginnen op te komen , ga dan verder inmediatelly.... en persoonlijk spoel ik het altijd af , 2 keer is genoeg ..het amalgaam gaat zonder problemen verder , en zonder bijna al het kwik .
De 6 uur , dat is een oude info, ik geef er de voorkeur aan om het een nacht te laten staan, maar de 6 uur is een minimum van tijd, als AL folie is opgelost, zo niet dan laat ik het bijna 12 uur staan, anders is de opbrengst zeker laag. ik doe het niet voor amph, dus ik gebruik geen P2NP, dus ik neem aan dat het voor het volledige amalgaam proces is.
De 6 uur , dat is een oude info, ik geef er de voorkeur aan om het een nacht te laten staan, maar de 6 uur is een minimum van tijd, als AL folie is opgelost, zo niet dan laat ik het bijna 12 uur staan, anders is de opbrengst zeker laag. ik doe het niet voor amph, dus ik gebruik geen P2NP, dus ik neem aan dat het voor het volledige amalgaam proces is.
Ik vraag me altijd af wat je met je kwik hebt, de hoeveelheid is erg klein en zou volledig uit het product verdwijnen na het vrijkomen van de freebase. Voor zover ik heb gehoord, heeft het andere redenen en dat is dat het kwikzout (gedeeltelijk opgelost in salpeterzuur) de daaropvolgende reactie verstoort. Want zelfs als je het kwik hebt uitgespoeld, heb je nog steeds het vuil op je wang en moet je het weggooien.
De reactie is hetzelfde, welk amine je ook reduceert, ik kan me alleen voorstellen dat het moeilijker is om P2NP te reduceren en dat je daarom extremere omstandigheden nodig hebt waardoor een langzame reactie onmogelijk is. De reactie met P2NP moet in ieder geval exotherm zijn, maar ook niet te heet. Ik weet niet of het zin heeft om de reactiemassa verder te verhitten om de condities te handhaven dat de reactie blijft lopen. Helaas is er te weinig informatie over wat nu van invloed is op hoe en hoe een optimaal pad er in alle details uit zou moeten zien.
Wat me ook verbaast is dat niemand de bijproducten noemt die gevormd worden, nergens staat hoe ze voorkomen kunnen worden, of wat er gevormd wordt en waar in de eerste plaats. Of zoiets is nooit onderzocht of men zwijgt erover.
De reactie is hetzelfde, welk amine je ook reduceert, ik kan me alleen voorstellen dat het moeilijker is om P2NP te reduceren en dat je daarom extremere omstandigheden nodig hebt waardoor een langzame reactie onmogelijk is. De reactie met P2NP moet in ieder geval exotherm zijn, maar ook niet te heet. Ik weet niet of het zin heeft om de reactiemassa verder te verhitten om de condities te handhaven dat de reactie blijft lopen. Helaas is er te weinig informatie over wat nu van invloed is op hoe en hoe een optimaal pad er in alle details uit zou moeten zien.
Wat me ook verbaast is dat niemand de bijproducten noemt die gevormd worden, nergens staat hoe ze voorkomen kunnen worden, of wat er gevormd wordt en waar in de eerste plaats. Of zoiets is nooit onderzocht of men zwijgt erover.
Nou, ik heb het amalgaam getest met en zonder spoelen, en het resultaat is hetzelfde in opbrengsten.... dan, ik geef de voorkeur aan spoelen om ten minste een deel ervan te elimineren, in de mdma productie, zijn er vele routes, maar als je besluit om alkali-zuur extracties te maken, moet de HG er gewoon uit, hoe dan ook, als de opbrengst hetzelfde is.... waarom niet proberen te elimineren bij de allereerste stap? misschien in het uiteindelijke resultaat is niet belangrijk, maar als je kunt minder blootgesteld aan HG terwijl het bereiken van die stappen denk ik de moeite waard de 3 minuten in spoelen stap.
wat de p2np betreft, denk ik eigenlijk dat het helemaal niet nodig is dat de AL-folie volledig is "gesmolten" (mijn Engels haha), het lijkt erop dat je veel folie zonder reactie kunt weggooien zonder rendementsverlies, maar in MDMA als je niet wacht tot de AL-folie volledig is gereageerd, heb je een groot rendementsverlies.
Wat betreft de temperatuur, ik denk dat moet worden toegepast op de juiste reactietemperatuur te houden, zelfs wanneer de exotermische reactie klaar is, wanneer het gedaan is het borrelen etc blijft lopen en minder tijd om te wachten ...
Als we het op zichzelf laten staan, zal de reactie doorgaan tot alles is gereageerd, maar het kan meer dan 12 uur vertragen, normaal gesproken laten we het 's nachts staan.
aangezien het amalgaam een moeilijk te controleren evenwicht is al 100% moeten we blijven kijken, idealiter zou in die 6 uur de reactie klaar moeten zijn, zonder externe temp, maar het hangt af van een beslissing van misschien seconden? gewoon wachten tot je donkergrijs ziet... wachten tot folie drijft? als het gebeurt hoeveel wachten tot spoelen, of de precursors toevoegen?
misschien kan ik op een dag altijd hetzelfde doen, maar die dag is nog niet aangebroken haha
sorry voor mijn SpanjeGlish
wat de p2np betreft, denk ik eigenlijk dat het helemaal niet nodig is dat de AL-folie volledig is "gesmolten" (mijn Engels haha), het lijkt erop dat je veel folie zonder reactie kunt weggooien zonder rendementsverlies, maar in MDMA als je niet wacht tot de AL-folie volledig is gereageerd, heb je een groot rendementsverlies.
Wat betreft de temperatuur, ik denk dat moet worden toegepast op de juiste reactietemperatuur te houden, zelfs wanneer de exotermische reactie klaar is, wanneer het gedaan is het borrelen etc blijft lopen en minder tijd om te wachten ...
Als we het op zichzelf laten staan, zal de reactie doorgaan tot alles is gereageerd, maar het kan meer dan 12 uur vertragen, normaal gesproken laten we het 's nachts staan.
aangezien het amalgaam een moeilijk te controleren evenwicht is al 100% moeten we blijven kijken, idealiter zou in die 6 uur de reactie klaar moeten zijn, zonder externe temp, maar het hangt af van een beslissing van misschien seconden? gewoon wachten tot je donkergrijs ziet... wachten tot folie drijft? als het gebeurt hoeveel wachten tot spoelen, of de precursors toevoegen?
misschien kan ik op een dag altijd hetzelfde doen, maar die dag is nog niet aangebroken haha
sorry voor mijn SpanjeGlish
helemaal mee eens bro...
nederigheid is de sleutel tot kennis...
en ja, ik had hetzelfde probleem toen ik mijn amalgaam maakte...
omdat ik het te veel wilde spoelen... maar het probleem is dat de H2O reageert met het al.hg...
Sommige mensen laten het zitten... en die zeggen: maakt niet uit, met de A/B extractie geen probleem...
maar ik ben ook een beetje bang om een beetje kwik in mijn organisch oplosmiddel of wat dan ook te hebben...
ik ben erg paranoïde van het kwikzout!
Bedankt voor je bericht en geef nooit op, ik wens dat deze plek een mooie ruimte kan zijn om te delen en een chemische familie kan zijn.
Hoe zit het met gallium? Het vernietigt ook aluminium en zou gebruikt kunnen worden voor amalganisatie...maar ook voor ons gebruik? Ik had daarover gelezen en sommige mensen zeiden ja, het zou een minder, bijna niet giftig alternatief voor kwik kunnen zijn. Zijn daar ervaringen mee? Gallium is misschien duurder, maar het kan steeds opnieuw worden gebruikt.
Laat me weten wat je ervan vindt of erover hebt gehoord.
Laat me weten wat je ervan vindt of erover hebt gehoord.
Ik heb er veel over gehoord. Het lijkt prima te werken en ik zal het uiteindelijk proberen. Lees deze thread:
Ja, ik heb deze thread een paar weken geleden geschreven, maar er zijn nog niet veel echte ervaringen mee opgedaan... ik heb wat video's op YouTube gevonden om een Al/Ga-oplossing te maken en ik denk dat het heel goed zou kunnen werken. Het Ga is tenslotte nog resuibaar tot 95%. Het negatieve is dat Ga aan de binnenkant van je kolven kan blijven plakken. Het zou een echte puinhoop kunnen worden.
Ik zou een galliumzout willen maken als ik dit zou proberen, ik vraag me af of galliumnitraat op dezelfde manier gemaakt kan worden als kwiknitraat? Ik denk het wel. Het is ook een medicijn dat wordt gebruikt om het calciumgehalte in het bloed te verlagen.
Edit: blijkbaar kan dat: https://patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Edit: blijkbaar kan dat: https://patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Last edited:
Dit onderwerp verdient zeker een eigen draad. Ik zal er een maken zodra ik dit geprobeerd heb, als je me niet voor bent.
Ja, doe het alsjeblieft...ik heb vandaag 50g Gallium besteld en zal het over een paar dagen ook proberen...laat ons alsjeblieft weten hoe je alles hebt voorbereid en welke resultaten op welke schaal je had. Ik zal dan op je thread reageren met mijn resultaten, zodat we misschien van elkaar kunnen leren 
Goedenavond!
Ik vond deze tekst op sciencemadness.org, zou deze procedure mogelijk zijn om Hg2Cl2 op te lossen en te gebruiken om aluminium te amalgameren?
Ik vond deze tekst op sciencemadness.org, zou deze procedure mogelijk zijn om Hg2Cl2 op te lossen en te gebruiken om aluminium te amalgameren?
