Podsumowanie dotyczące amalgamatu aluminium (Al/Hg)
Następnie ekstrakt można wysuszyć. Jeśli weźmiemy benzen, to po destylacji azeotropowej pozostała woda jest odparowywana razem z benzenem
O jakiej dokładnie syntezie teraz mówisz?
Do ekstrakcji używam eteru naftowego, osuszam go MgSO4 i odparowuję. Następnie używam wysuszonych rozpuszczalników do solenia.
O jakiej destylacji mówisz? Kiedyś użyłem procesu, w którym przeprowadziłem destylację przed alkalizacją i usunąłem wszystkie rozpuszczalniki i prawie całą wodę. Powodem było usunięcie zanieczyszczeń rozpuszczalnych w wodzie, aby nie znalazły się one w produkcie podczas późniejszej destylacji z parą wodną.
Do ekstrakcji używam eteru naftowego, osuszam go MgSO4 i odparowuję. Następnie używam wysuszonych rozpuszczalników do solenia.
O jakiej destylacji mówisz? Kiedyś użyłem procesu, w którym przeprowadziłem destylację przed alkalizacją i usunąłem wszystkie rozpuszczalniki i prawie całą wodę. Powodem było usunięcie zanieczyszczeń rozpuszczalnych w wodzie, aby nie znalazły się one w produkcie podczas późniejszej destylacji z parą wodną.
Spróbuj z benzenem lub jego homologami. A produkt końcowy lepiej krystalizuje się w acetonie niż w jakimkolwiek innym (jeśli aceton przeważa)
Mam tylko krótkie pytanie.
Kiedy robiłem amalgamat (hgcl2 + AL)
zmieszałem moje produkty razem i było w porządku, widziałem szary kolor i małe bąbelki.
po odczekaniu więcej produkcja h2 była duża!
Kiedy reakcja wyglądała na słabą, planowałem wypłukać amalgamat z soli rtęci.
Po umyciu go kilka razy, miałem mój prekursor (grupa nitrowa / --- (P2NP rozpuszczony w alkoholu izo) z GAAK. i nic !!!!
jeśli ktoś może mi pomóc.
ponieważ myślałem, że może AL.HG reaguje. a po przypływie h2 amalgamat opadł.
Czy powinienem go umyć na początku, kiedy zaczynają się małe bąbelki i szary kolor?
Bardzo dziękuję za pomoc.
ponieważ ten krok nie jest dla mnie zbyt jasny
dziękuję
Kiedy robiłem amalgamat (hgcl2 + AL)
zmieszałem moje produkty razem i było w porządku, widziałem szary kolor i małe bąbelki.
po odczekaniu więcej produkcja h2 była duża!
Kiedy reakcja wyglądała na słabą, planowałem wypłukać amalgamat z soli rtęci.
Po umyciu go kilka razy, miałem mój prekursor (grupa nitrowa / --- (P2NP rozpuszczony w alkoholu izo) z GAAK. i nic !!!!
jeśli ktoś może mi pomóc.
ponieważ myślałem, że może AL.HG reaguje. a po przypływie h2 amalgamat opadł.
Czy powinienem go umyć na początku, kiedy zaczynają się małe bąbelki i szary kolor?
Bardzo dziękuję za pomoc.
ponieważ ten krok nie jest dla mnie zbyt jasny
dziękuję
Jakiego stężenia P2NP w IPA użyłeś? Czy próbowałeś ogrzać mieszaninę reakcyjną?
Last edited by a moderator:
Nie pamiętam proporcji mieszaniny. Przepraszam...
ale to była dobra proporcja. ( na granicy nasycenia)
Myślę, że to dlatego, że być może czekałem zbyt długo po reakcji amalgamatu, aby to zrobić.
Czy to problem, jeśli nie wypłuczę hg.al z soli rtęci przed uwodornieniem do aminy?
Wiem, że niektórzy ludzie po prostu mieszają wszystko razem...
ale to nie jest mój punkt widzenia.... lubię, gdy jest czysty i doskonały!
Czy to możliwe, że mój amalgamat się zepsuł, bo może za dużo wachałem? Albo zostawiłem go trochę za długo z moimi rozpuszczalnikami (aby zareagować i stworzyć h2)?
Dziękuję wam za wasze wiadomości... czuję się mniej samotny z tymi wszystkimi pytaniami.
ale to była dobra proporcja. ( na granicy nasycenia)
Myślę, że to dlatego, że być może czekałem zbyt długo po reakcji amalgamatu, aby to zrobić.
Czy to problem, jeśli nie wypłuczę hg.al z soli rtęci przed uwodornieniem do aminy?
Wiem, że niektórzy ludzie po prostu mieszają wszystko razem...
ale to nie jest mój punkt widzenia.... lubię, gdy jest czysty i doskonały!
Czy to możliwe, że mój amalgamat się zepsuł, bo może za dużo wachałem? Albo zostawiłem go trochę za długo z moimi rozpuszczalnikami (aby zareagować i stworzyć h2)?
Dziękuję wam za wasze wiadomości... czuję się mniej samotny z tymi wszystkimi pytaniami.
Z mojego doświadczenia wynika, że najlepiej jest rozpocząć reakcję po rozpoczęciu amalgamacji. Należy poczekać na "skwierczący" dźwięk amalgamatu (Al + HgCl2 + woda) oraz na pojawienie się całego Al na górze i małych pęcherzyków. Gdy wszystkie 3 znaki są razem 1. skwierczący dźwięk 2. Al wypływający na powierzchnię 3. małe bąbelki, natychmiast spuść wodę i dodaj mieszaninę reakcyjną (10 g P2NP + 100 ml IPA + 50 ml lodowatego kwasu octowego). Natychmiast zobaczysz bardzo burzliwą reakcję. Ostudź do pewnego stopnia, ale nie za bardzo, pozwól mu działać tak długo, jak długo jest powyżej 40 stopni C. Im lepiej uzyskasz początek, gdy wszystkie 3 znaki są razem, tym lepiej. Próbowałem go raz umyć i nadal działał, ale myślę, że najpierw lepiej spróbować bez mycia, ponieważ i tak później pozbędziesz się rtęci. Mam nadzieję, że to pomoże.
W przypadku amalgamatu mam dwie szyjki na balonie...
Zamówiłem szklane korki, ale dostawa przeciąga się w nieskończoność...
pytanie nooba...
czy mogę użyć korka?
"the french touch"
Zamówiłem szklane korki, ale dostawa przeciąga się w nieskończoność...
pytanie nooba...
czy mogę użyć korka?
"the french touch"
skoro mówi się o umieszczeniu skraplacza Allhina... nie wydawało mi się logiczne pozostawienie drugiej szyjki otwartej.
Widzę, że w następnym kroku używam adaptera do termometru, w tym kroku ważne jest, aby mieć oko na temperaturę, w przeciwnym razie zamknij go "francuskim dotykiem" 
W przeciwnym razie nadal możesz zrobić dziurę w korku za pomocą małego wiertła 6 lub 7 i przepchnąć termometr przez ten otwór. To również powinno zadziałać.
W przeciwnym razie nadal możesz zrobić dziurę w korku za pomocą małego wiertła 6 lub 7 i przepchnąć termometr przez ten otwór. To również powinno zadziałać.
Dziękuję za odpowiedź.
właśnie dlatego myślałem o tej możliwości. i dlaczego bałem się umyć mój amalgamat... może al.hg zareaguje z H2O... i stracę reakcję....
Tak więc, jest to najprostszy sposób bez mycia, aby nie zaszkodzić mojemu amalgamatowi ...., ale trochę się martwię, aby utrzymać tę sól rtęci w moim produkcie...
-Ktoś ma jakiś pomysł?
Na przykład, myślałem, aby spróbować wziąć rtęć metaliczną na dno, kiedy zrobię moją mieszankę alkaliczną z NAOH.
Ale czy jest możliwe, aby uzyskać trochę rtęci rozpuszczonej w rozpuszczalnikach, których użyłem (woda, rozpuszczalnik organiczny, DCM,...)?
ponieważ naprawdę staram się i chcę mieć najbezpieczniejszy produkt na końcu.
Czy ktoś może ponownie użyć tej rtęci do wykonania innego amalgamatu?
bo szczerze mówiąc... dość trudno ją dostać!
Dziękuję
właśnie dlatego myślałem o tej możliwości. i dlaczego bałem się umyć mój amalgamat... może al.hg zareaguje z H2O... i stracę reakcję....
Tak więc, jest to najprostszy sposób bez mycia, aby nie zaszkodzić mojemu amalgamatowi ...., ale trochę się martwię, aby utrzymać tę sól rtęci w moim produkcie...
-Ktoś ma jakiś pomysł?
Na przykład, myślałem, aby spróbować wziąć rtęć metaliczną na dno, kiedy zrobię moją mieszankę alkaliczną z NAOH.
Ale czy jest możliwe, aby uzyskać trochę rtęci rozpuszczonej w rozpuszczalnikach, których użyłem (woda, rozpuszczalnik organiczny, DCM,...)?
ponieważ naprawdę staram się i chcę mieć najbezpieczniejszy produkt na końcu.
Czy ktoś może ponownie użyć tej rtęci do wykonania innego amalgamatu?
bo szczerze mówiąc... dość trudno ją dostać!
Dziękuję
Rtęć jest łatwa do zdobycia. Wystarczy kupić przełączniki rtęciowe w serwisie ebay. Dostaniesz około 200 z Chin za 10 euro.
Azotan rtęci jest trudny do zdobycia, ale łatwy do wytworzenia z rtęci i kwasu azotowego.
Azotan rtęci jest trudny do zdobycia, ale łatwy do wytworzenia z rtęci i kwasu azotowego.