tak... tak właśnie myślałem, ale w klasycznych szlakach syntezy amalgamatu al/hg w rodzie itp... nigdy tego nie robią, w rzeczywistości dodają keton/mma bezpośrednio bez jednego płukania....
Podsumowanie dotyczące amalgamatu aluminium (Al/Hg)
Zaufaj mi, za późno .... Zrobiłem 2 nieudane amalgamaty, takie jak ten, do którego się odnosisz, jeśli używasz zmielonych kulek, powierzchnia została bardzo porysowana, a reakcja rozpoczyna się znacznie szybciej... jak widziałem w mniej niż 5 minut jest ok, nawet wcześniej..... jeśli poczekasz 30 sekund dłużej niż powinieneś, zaufaj mi, nie dodawaj żadnych cennych rzeczy (prekursorów itp.), ponieważ chcesz stracić....
Nie podoba mi się metoda mielonych kulek, przebiega bardzo szybko, a najlepsza reakcja amalgamatu powinna trwać około 6 godzin... jeśli jest zbyt szybka, wydajność będzie znacznie niższa niż w przypadku powolnej reakcji...
Wolę kwadraty, ale przed włożeniem do kolby można je wszystkie ręcznie ścisnąć (kilka razy, wszystko, co mieści się w dłoniach za każdym razem), aby uformować nieregularne pół-kulki, wtedy nie przyklei się i nie spowoduje utraty folii reakcyjnej osadzonej na dnie... w ten sposób łatwiej się unosić, ale nie narażać folii AL ..... nauczyłem się w najgorszy sposób haha
Miałem 2 przerażające próby, wysoka temperatura podniesiona zbyt szybko i tony gazu h2 w całym miejscu i... rtęć?
Nie podoba mi się metoda mielonych kulek, przebiega bardzo szybko, a najlepsza reakcja amalgamatu powinna trwać około 6 godzin... jeśli jest zbyt szybka, wydajność będzie znacznie niższa niż w przypadku powolnej reakcji...
Wolę kwadraty, ale przed włożeniem do kolby można je wszystkie ręcznie ścisnąć (kilka razy, wszystko, co mieści się w dłoniach za każdym razem), aby uformować nieregularne pół-kulki, wtedy nie przyklei się i nie spowoduje utraty folii reakcyjnej osadzonej na dnie... w ten sposób łatwiej się unosić, ale nie narażać folii AL ..... nauczyłem się w najgorszy sposób haha
Miałem 2 przerażające próby, wysoka temperatura podniesiona zbyt szybko i tony gazu h2 w całym miejscu i... rtęć?
Tak, teraz też wiem, to było nieporozumienie, jak tylko zupa robi się szara i tworzą się bąbelki to czas, nie ma co dłużej czekać. Używam niszczarki, aby uzyskać małe skrawki i dociskam je razem rękami, więc również bardzo dużą powierzchnię.
Jak myślisz, co powinno zająć 6 godzin? Redukcja z P2NP czy amalgamacja?
W przykładach użyty jest elementarny.
Jak myślisz, co powinno zająć 6 godzin? Redukcja z P2NP czy amalgamacja?
W przykładach użyty jest elementarny.
to jest klucz, ciemnoszare i aluminiowe kwadraty/kulki zaczynają się podnosić, a następnie postępuj natychmiast.... i osobiście zawsze go płuczę, 2 razy wystarczy... amalgamat będzie kontynuowany bez problemów i bez prawie całej rtęci.
6 godzin, to stara informacja, wolę pozostawić to na noc, ale 6 godzin to minimalny czas, jeśli folia AL jest rozpuszczona, jeśli nie, pozostawiam blisko 12 godzin, w przeciwnym razie na pewno niska wydajność. nie robię dla amf, więc nie używam P2NP, więc zakładam, że to dla pełnego procesu amalgamatu.
6 godzin, to stara informacja, wolę pozostawić to na noc, ale 6 godzin to minimalny czas, jeśli folia AL jest rozpuszczona, jeśli nie, pozostawiam blisko 12 godzin, w przeciwnym razie na pewno niska wydajność. nie robię dla amf, więc nie używam P2NP, więc zakładam, że to dla pełnego procesu amalgamatu.
Zawsze zastanawiam się, co masz z rtęcią, jej ilość jest bardzo mała i zniknęłaby całkowicie z produktu po uwolnieniu freebase. Z tego co słyszałem, ma to inne przyczyny, a mianowicie sól rtęci (częściowo rozpuszczona w kwasie azotowym) przeszkadza w późniejszej reakcji. Ponieważ nawet jeśli wypłukałeś rtęć, nadal masz brud na policzku i musisz się go pozbyć.
Reakcja jest taka sama, bez względu na to, którą aminę redukujesz, mogę sobie tylko wyobrazić, że trudniej jest zredukować P2NP i dlatego potrzebujesz bardziej ekstremalnych warunków, które uniemożliwiają powolną reakcję. W każdym razie reakcja z P2NP musi być egzotermiczna, ale też niezbyt gorąca. Nie wiem, czy jest sens dalej podgrzewać masę reakcyjną, aby utrzymać warunki, w których reakcja nadal przebiega. Niestety, jest zbyt mało informacji o tym, co teraz wpływa na to, jak i jaka powinna być optymalna ścieżka we wszystkich szczegółach.
Zaskakuje mnie też to, że nikt nie wymienia produktów ubocznych, które powstają, nigdzie nie jest napisane jak można im zapobiec, ani co i gdzie powstaje w pierwszej kolejności. Albo czegoś takiego nigdy nie badano, albo się o tym milczy.
Reakcja jest taka sama, bez względu na to, którą aminę redukujesz, mogę sobie tylko wyobrazić, że trudniej jest zredukować P2NP i dlatego potrzebujesz bardziej ekstremalnych warunków, które uniemożliwiają powolną reakcję. W każdym razie reakcja z P2NP musi być egzotermiczna, ale też niezbyt gorąca. Nie wiem, czy jest sens dalej podgrzewać masę reakcyjną, aby utrzymać warunki, w których reakcja nadal przebiega. Niestety, jest zbyt mało informacji o tym, co teraz wpływa na to, jak i jaka powinna być optymalna ścieżka we wszystkich szczegółach.
Zaskakuje mnie też to, że nikt nie wymienia produktów ubocznych, które powstają, nigdzie nie jest napisane jak można im zapobiec, ani co i gdzie powstaje w pierwszej kolejności. Albo czegoś takiego nigdy nie badano, albo się o tym milczy.
Cóż, testowałem amalgamat z i bez płukania, a wynik jest taki sam w plonach.... wtedy wolę płukać, aby wyeliminować przynajmniej jego część, w produkcji mdma istnieje wiele dróg, ale jeśli zdecydujesz się na ekstrakcję alkaliczno-kwasową, HG powinien po prostu wyjść, w każdym razie, jeśli wydajność jest taka sama...dlaczego nie spróbować wyeliminować na pierwszym etapie? może w końcowym wyniku nie jest to ważne, ale jeśli możesz być mniej narażony na HG podczas osiągania tych kroków, myślę, że warto 3 minuty na etapie płukania.
Jeśli chodzi o p2np, w rzeczywistości myślę, że wcale nie jest konieczne, aby folia AL była całkowicie "stopiona" (mój angielski haha), wydaje się, że można odrzucić dużo nieprzereagowanej folii bez utraty wydajności, ale w MDMA, jeśli nie poczekasz, aż folia AL całkowicie zareaguje, będziesz miał dużą stratę na wydajności.
Jeśli chodzi o temperaturę, myślę, że należy stosować, aby utrzymać prawidłową temperaturę reakcji, nawet po zakończeniu reakcji egzotermicznej, po jej zakończeniu bulgotanie itp. nadal działa i mniej czasu na czekanie ...
Jeśli pozostawimy go samemu sobie, reakcja będzie kontynuowana, aż wszystko zareaguje, ale może opóźnić się o ponad 12 godzin, zwykle pozostawiamy go na noc.
ponieważ amalgamat jest równowagą trudną do kontrolowania w 100%, musimy stale obserwować, idealnie w ciągu tych 6 godzin powinna zakończyć się reakcja, bez zewnętrznej temperatury, ale zależy to od decyzji może sekund? po prostu poczekaj, aż zobaczysz ciemnoszary... poczekaj, aż folia się unosi? kiedy to się stanie, ile będzie czekać do płukania lub dodania prekursorów?
może pewnego dnia będę w stanie robić zawsze to samo, ale ten dzień jeszcze nie nadszedł haha
przepraszam za mój hiszpański język
Jeśli chodzi o p2np, w rzeczywistości myślę, że wcale nie jest konieczne, aby folia AL była całkowicie "stopiona" (mój angielski haha), wydaje się, że można odrzucić dużo nieprzereagowanej folii bez utraty wydajności, ale w MDMA, jeśli nie poczekasz, aż folia AL całkowicie zareaguje, będziesz miał dużą stratę na wydajności.
Jeśli chodzi o temperaturę, myślę, że należy stosować, aby utrzymać prawidłową temperaturę reakcji, nawet po zakończeniu reakcji egzotermicznej, po jej zakończeniu bulgotanie itp. nadal działa i mniej czasu na czekanie ...
Jeśli pozostawimy go samemu sobie, reakcja będzie kontynuowana, aż wszystko zareaguje, ale może opóźnić się o ponad 12 godzin, zwykle pozostawiamy go na noc.
ponieważ amalgamat jest równowagą trudną do kontrolowania w 100%, musimy stale obserwować, idealnie w ciągu tych 6 godzin powinna zakończyć się reakcja, bez zewnętrznej temperatury, ale zależy to od decyzji może sekund? po prostu poczekaj, aż zobaczysz ciemnoszary... poczekaj, aż folia się unosi? kiedy to się stanie, ile będzie czekać do płukania lub dodania prekursorów?
może pewnego dnia będę w stanie robić zawsze to samo, ale ten dzień jeszcze nie nadszedł haha
przepraszam za mój hiszpański język
całkowicie zgadzam się z bra...
pokora jest kluczem do wiedzy...
i tak, miałem ten sam problem, kiedy robiłem amalgamat...
ponieważ chciałem go za bardzo wypłukać... ale problem polega na tym, że H2O reaguje z al.hg....
Niektórzy ludzie to zostawiają... i mówią: nie przejmuj się, z ekstrakcją A/B nie ma problemu...
ale ja też się trochę boję, że będę miał trochę rtęci w rozpuszczalniku organicznym...
Mam paranoję na punkcie soli rtęci!
Dziękuję za wiadomość i nigdy się nie poddawaj, chciałbym, aby to miejsce było pięknym obszarem wymiany i chemiczną rodziną.
A co z galem? On również niszczy aluminium i mógłby być używany do amalgamacji... ale czy również do naszego użytku? Czytałem o tym i niektórzy mówili, że tak, może to być mniej toksyczna alternatywa dla rtęci. Czy są jakieś doświadczenia z tym związane? Gal może być droższy, ale może być używany wielokrotnie.
Daj mi znać, co o tym myślisz lub słyszałeś.
Daj mi znać, co o tym myślisz lub słyszałeś.
Dużo o tym słyszałem. Wygląda na to, że działa dobrze i w końcu go wypróbuję. Przeczytaj ten wątek:
Tak, napisałem ten wątek kilka tygodni temu, ale jak dotąd nie ma wielu prawdziwych doświadczeń... Znalazłem kilka filmów na YouTube, aby stworzyć rozwiązanie Al / Ga i wierzę, że może działać bardzo dobrze. W końcu Ga jest nadal rozpuszczalny do 95%. Negatywną rzeczą jest to, że Ga może przykleić się do kolb, wewnątrz. Mógłby zrobić się prawdziwy bałagan.
Zastanawiam się, czy azotan galu można wyprodukować w taki sam sposób jak azotan rtęci? Chyba tak. Jest to również lek stosowany do obniżania poziomu wapnia we krwi.
Edycja: najwyraźniej może: https://patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Edycja: najwyraźniej może: https://patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Last edited:
Ten temat zdecydowanie zasługuje na własny wątek. Założę go, jak tylko wypróbuję ten, jeśli mnie nie wyprzedzisz.
Dobry wieczór!
Znalazłem ten tekst na sciencemadness.org, czy ta procedura byłaby możliwa do rozpuszczenia Hg2Cl2 w celu amalgamacji aluminium?
Znalazłem ten tekst na sciencemadness.org, czy ta procedura byłaby możliwa do rozpuszczenia Hg2Cl2 w celu amalgamacji aluminium?
