Niesamowite, pomyślałem, że coś jest nie tak, więc zapisałem obie fazy, a rozwiązanie znajdę później.
Czy muszę całkowicie odparować ipa z wolnej bazy, czy mogę po prostu obniżyć jej zawartość do akceptowalnego poziomu, tj. 10%?
Nie ma potrzeby odparowywania w ogóle, jeśli warstwa organiczna jest wystarczająco skoncentrowana z produktem. Jeśli wolna baza jest zbyt rozcieńczona, wytrąci się jak gówno lub wcale. Celuję w 100 ml warstwy organicznej pierwszego mycia z 5 g propenu, a następnie 1-2 kolejne mycia z 30-50 ml.
Jeśli myślisz o destylacji, wiem na pewno, że potrzebujesz próżni, może nawet obojętnej atmosfery. Zaczyna się rozkładać w obecności powietrza wcześniej niż jego temperatura wrzenia, o ile rozumiem. Destylacja parowa jest tym, co ludzie wybierają powszechnie, jak sądzę.
Nie wiem, zdarzyło mi się to tylko raz, potem upewniłem się, że nie mam zbyt dużej warstwy i ten jeden raz nie próbowałem odzyskać. Również kwas fosforowy jest trudniejszy do uzyskania pracy niż siarkowy. Polecam znaleźć trochę tego ostatniego.
W porządku, wszystkiego dobrego. Mam też baterię do przetworzenia, ale nie mam czasu na to. Nie mogę kupić siarkowego, ale mogę kupić fosforowy, więc mam trochę. czy wiesz, jakie różnice mogą być potrzebne w przypadku fosforowego?
Słyszałem od Pattona, że należy go wcześniej podgrzać, czego nigdy nie robiłem z siarkowym, ale z drugiej strony mój kwas jest dość czysty.
Zamów z Polski, jeśli jesteś w UE, sprzedadzą ci beczki dosłownie wszystkiego lol
dziękuję.
Mój kraj jest ryzykowny w porównaniu z UE, więc wolę przetworzyć rozładowaną baterię, którą mam. co jest w porządku, po prostu cbf w tej chwili i chcę to rozpocząć.
Jeśli dodam za dużo wody, czy mogę podnieść pH z powrotem do 11/12, aby przekształcić go z powrotem w wolną zasadę? a następnie oddzielić i wysuszyć rozpuszczalnik?
czy mieszanka ipa + freebase powinna być chłodna podczas zakwaszania? czy aceton powinien być wcześniej schłodzony?
A może nie ma znaczenia, czy będzie leżakować w zamrażarce przez ponad 12 godzin?