Métodos de extração de efedrina de pílulas

[ralralro]

Gostaria de saber se preciso de 100% de xileno ou posso usar apenas o xileno da loja de tintas?

 

[Fedbaby074]

É a mesma coisa que você, não há outro xileno a não ser o da loja de materiais de construção, ou seja, você pode encomendar o de grau de laboratório do ebay, mas isso não fará nenhuma diferença

 

[G.Patton]

Você entendeu o que escrevi para você acima? Você pode tentar dissolver essa solução em água e separá-la do PEG por extração alcalina. Você obterá tolueno (ou outro solvente apropriado) com base livre de PseudoE.) Em seguida, extração ácida para dividir o PseudoE do Ibuprofeno.

 

[Fedbaby074]

Mas são todos os ingredientes inativos que se tornam o problema, digamos que você separe a pseudoefedrina e o ibuprofeno, e agora você precisa limpar todos os ingredientes inativos também, e a maioria deles é solúvel no mesmo produto químico, o que é quase impossível e, depois de trabalhar nisso por 4 horas e provavelmente produzir 50% de metanfetamina real, o tempo e o dinheiro gastos em tudo o que você realmente estaria perdendo, e isso se houver alguma conversão, na maioria das vezes você acaba com metanfetamina e pseudoefedrina meio convertidas.

 

[G.Patton]

Nesse caso, você pode tentar a cromatografia flash. Mas esse procedimento seria bastante exaustivo.

 

[diogenes]

Oi Patton, obrigado por esclarecer isso. Minha confusão veio do artigo da Erowid em que eles sugerem a eliminação do PEG mergulhando a mistura inicial em Tolueno, então comecei a me perguntar se parte do PEG permaneceria no Tolueno.

Este é o processo correto no meu entendimento. Se você quiser mudar alguma coisa, informe-me.

1. adição de solução alcalina até pH 13
2. extrair com tolueno/outro não-polar
3. descartar a camada de água antiga e, em seguida, talvez fazer algumas lavagens com água?
4. Adicione um pouco de água limpa ao solvente não polar.
5. Acidifique até o pH 3 com HCl diluído.
6. O pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl
7. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, de modo que, em teoria, temos um pseudo bem limpo na água.
(8.) Talvez a limpeza final deva ser uma extração AB com éter, embora isso possa diminuir o rendimento.

 

[Urky]

Desculpe-me, mas preciso esclarecer algumas etapas.

adicionar solução alcalina ao pH 13.........adicionar solução alcalina a quê? como mergulhar pílulas em água alcalina? porque minhas pílulas contêm substâncias que se ativam na água.
2. extrair com tolueno/outro não polar.......good
3. descartar a camada de água antiga e, em seguida, talvez fazer algumas lavagens com água? ........good
4. Adicione um pouco de água limpa ao solvente não polar...........good
5. Acidifique até o pH 3 com HCl_00good diluído.
6. O pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl..........good
7. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, de modo que, em teoria, temos um pseudo bem limpo na água.............so posso filtrar o ibuprofeno da água agora e ter água limpa com apenas pse?
(8.) Talvez a limpeza final deva ser uma extração AB com éter, embora isso possa diminuir o rendimento.

 

[Urky]

Tem alguma ideia?

 

[G.Patton]

Para pílulas trituradas
Não tenho certeza de que todas as misturas serão removidas dessa forma, mas parece uma boa opção

 

[Urky]

Então, se eu entendi corretamente, vou deixar as pílulas trituradas de molho em tolueno e depois adicionar uma mistura de solução de água alcalina e depois extrair com tolueno OU deixar de molho em água alcalina e depois extrair com tolueno?

 

[G.Patton]

Você pode me dizer qual é a diferença? =)

 

[Urky]

Não há diferença, desculpe a estupidez, obrigado
Última pergunta... os ingredientes ativos da água serão ativados com a adição de solução alcalina (água/NaOH)?

 

[G.Patton]

Não entendi sua pergunta.

 

[Fedbaby074]

A extração A/b provavelmente é a melhor opção, mas ainda não é garantida

 

[Urky]

?então você quer dizer que devo usar a extração A/B para todo esse procedimento?

Meu novo plano é primeiro dissolver as pílulas em etanol por 5 a 8 horas. (da última vez, essa técnica dissolveu o IBU e o PSE, mas o peso da caixa do Modafen é de 24 unidades e um comprimido contém 200 mg de ibuprofeno e 30 mg de PSE.
Depois do souk de etanol, deixei-os evaporar e secar no chill.....estava tudo bem, e o mais interessante foi que passei de 5500a para 1500-1700 mg, mas tenho certeza de que isso é apenas pse, ibu e alguns poucos enchimentos.
E, a partir desse ponto, estou me perguntando.
Então, você acha que isso vai funcionar?


1. mergulhar toda a massa em etanol por 5 a 8 horas
2. filtrar a solução e manter o líquido e descartar a mordaça restante
3. agora é hora de aquecer em fogo bem baixo e avaporar lentamente até obter a mistura em pó desejada de PSE e IBU.
4. adicionar água alcalina até que minha solução atinja o pH de 13.........adicionar solução alcalina para quê? como mergulhar as pílulas em água alcalina? porque minhas pílulas contêm substâncias que se ativam na água.
5. extrair com tolueno
6. agora descarte a camada de água antiga e, em seguida, talvez faça algumas lavagens com água?
7. Adicione um pouco de água destilada limpa ao solvente não polar
8. Acidifique até o pH 3 com HCl diluído (preciso agitar ou apenas girar lentamente está bom?)
9. o Pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl
10. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, de modo que, em teoria, temos um pseudo bem limpo na água.
11. por fim, posso fazer a extração A/B para purificar ainda mais o PSE.

Obrigado pelas respostas

 

[Plantguy]

A maneira mais pura e verde é a seguinte: um anel de hidrogenação, também conhecido como eliminação do álcool, usando uma ciclização de recristalização, adicionando quantidades menores em mais anéis enquanto retira o álcool e a impureza. Também conhecido como micro crystal tek

 

[Cheerbushe]

Não tenho MEK para enxaguar o pseudo HCL. （Procedimento 12）O que devo usar em vez de MEK?

 

[chem19]

Experimente butanona. Nome Iupac de MEK

 

[Cheerbushe]

Obrigado.

 

[chem19]

Olá, especialistas,
Tenho comprimidos que contêm cloridrato de levocetirizina 5 mg e cloridrato de pseudoefedrina de liberação sustentada 120 mg, óxido férrico.
Minhas perguntas são as seguintes
1) como extrair a pseudoefedrina da composição a seguir.
2) o natha não está disponível e não é enviado em meu país.
3) no processo de extração é dito estritamente que vm&p natha e nenhum outro substituto. Existe algum outro produto químico específico que possa substituí-la?
Sua resposta é muito importante para mim. Desde já agradeço.

 

[spiritveg]

Olá. Tenho uma dúvida. No meu caso, as pílulas contêm 5 mg de levocetrizina hcl e 120 mg de pse hcl. há um revestimento de óxido férrico. Como o levo e o pse são aminas e têm polaridade semelhante, não sei como separar os dois. também seria um problema se eu não removesse o levo?

 

[G.Patton]

Você extrairá os dois isômeros. Como você disse que eles têm o mesmo momento de dipolo (polaridade), como é possível extrair apenas um isômero?

 

[chem19]

@G.Patton levocitrizina e pseudoefedrina não são isômeros. Por levo ele se refere à levocitrizina e não à forma levo e dextro. Ambos são polares e solúveis praticamente no mesmo solvente. Portanto, a questão aqui é como separá-los.

 

[G.Patton]

Desculpe, não li com atenção e achei que você estava falando sobre a l-efedrina. Provavelmente, você pode separá-los por cromatografia flash (consulte as Perguntas frequentes do laboratório), mas não tenho um artigo sobre essas substâncias. Você precisa selecionar os solventes apropriados por conta própria.

 

[testint]

A prática após a limpeza era Redox
porque é difícil reduzir diretamente os hidroxilos benzílicos
e muito fácil reduzir cetonas benzílicas. O oxidante usado principalmente é
[oxodiperoxo catalisador de molibdênio em água e peróxido de hidrogênio].

 

[Plantguy]

E quanto ao bronkaid sulfato 25mg

 

[bananabebop]

Os sais de sulfato agem de forma diferente dos sais de cloridrato.

Pode estar errado - o sulfato de efedrina deve ser dissolvido em h2o. Não é facilmente dissolvido em álcool (etanol/metanol).
Seguido de uma extração A/B.