Cristalização de metanfetamina e fabricação de gelo

Lordoftheshard

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1 fazer algum trabalho em casa
Luz negra fluorescente UV BL 12 polegadas (comprimento total) Substituir a lâmpada 8Watt T5 UVA
2 20% do peso total do produto dh20 recristalização, por exemplo, 1000g MA adicionar 200g de dh20 dissolver por calor e colocar sob luz negra UV
E vou lhe dizer com franqueza: não tente me menosprezar e fazer com que eu pareça que não sei do que estou falando, certo?
Venho a esta comunidade com 20 anos de experiência e não preciso copiar e colar as besteiras do Fester para obter respostas, certo?
Trabalhei em laboratórios de todo o mundo.
 
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triptonaut123

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20 anos de experiência lhe ensinaram a colocar uma luz negra em uma solução aquosa de metanfetamina para cristalizar seletivamente a d-metanfetamina? Publique essa merda na revista Nature, amigo, é inovador. Que seletividade - se eu ignorar todas as outras bobagens por um minuto - uma luz UV teria sobre a molécula de D-meth em comparação com a L-meth? Nenhuma, porque ela é excitada exatamente da mesma forma, tem todas as mesmas propriedades físicas.
Não sei por que você tenta levar essas pessoas para seu mundo de fantasia, mas é vergonhoso, para ser honesto.
 

adrenochrome

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1. 1000g MA sua base livre ou HCl?
2. dh20-é água destilada?
 
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Johnski

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O L-tartrico precipitará o produto D do L-tartarato, o que significa que o isômero l permanece na solução?

O D-tartric precipitará o L-produto do D-tartarato, o que significa que o isômero d-metílico permanece na solução?
 

Mr Good Cat

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Tentei acidificar e cristalizar uma quantidade relativamente pequena de MDMA freebase.

O peso da base livre após a extração e a purificação com éter é de 40 g. Volume calculado de HCl = 16,41 ml.

A intenção era adicionar o ácido, depois aquecê-lo a 130C e despejar na acetona de 5 a 10 volumes e deixá-lo no freezer.

Dessa vez, fiz tudo muito devagar por alguns motivos, mas involuntariamente. Portanto, toda a acidificação levou aproximadamente 30 minutos, contra os 15 planejados. O agitador magnético foi usado intensamente. PH resultante = 2,5

Então, ao me aproximar do volume planejado, percebi que tudo o que eu tinha no béquer no agitador era um pó branco puro. Deixei-o cair em algum volume de acetona congelada, mas preferi lavá-lo, pois parece que não há mais nada para cristalizar.

Provavelmente toda a água evaporou devido ao calor liberado quando o ácido pingou.

Não tenho certeza se isso é bom ou se cometi algum erro grave?

VBPIZWjQ8k
 
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kharpa177

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Você fez essa cristalização com aquecimento? ou com temperatura negativa? Poderia me explicar como faço para cristalizar a base livre em temperatura negativa?
 

Mr Good Cat

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é claro que não aqueci intencionalmente. o calor se libera como resultado da acidificação.
No meu caso, o erro foi fazer isso muito devagar: tentar terminar todo o volume estimado de HCl em 15 minutos.
 
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G.Patton

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É preciso evitar o superaquecimento local. O tempo de reação (acidificação) não desempenha nenhum papel nesse procedimento. A temperatura e a boa agitação são as principais características que têm maior efeito sobre a reação.
 

G.Patton

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Olá, querida. Gostaria de lhe perguntar por que você aqueceu a solução? Isso não é necessário. Além disso, 5 a 10 volumes é muito. 1-3 está bom.
Qual é a concentração de seu ácido? 35%? Você precisa de cerca de 18 ml nesse caso.

Não há problema

Não está bom. Muito baixa. 5-5,5 é o ponto baixo, o que é recomendado.
 

Mr Good Cat

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36-37% de ácido
de qualquer forma, eu estava observando principalmente como a cor da base livre muda, e isso se encaixa
Não aqueci enquanto pingava o ácido. Ele foi usado apenas para a agitação.
2,5 era a solução, o próprio sal mostra 5,5.
 

Nasty19659669

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Olá Patton, tenha paciência comigo, pois este é meu primeiro comentário, ou melhor, pergunta. Tentei várias vezes purificar o mamph por recristalização e falhei miseravelmente. Continuo desperdiçando o produto. Estou com dificuldades, por favor, me ajude com um processo! Esta foi minha última tentativa no arquivo anexo.
 
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G.Patton

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Olá, em que posso ajudá-lo?
P.S. Por favor, use o sistema Spoiler. Seu texto estava muito grande e não fazia sentido para sua pergunta.
 
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Nasty19659669

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Estou tendo dificuldades com a recristalização, basicamente quando tento purificar um equipamento ruim. Alguma sugestão?
 

Nasty19659669

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G. Patton, finalmente consegui hoje! Senti-me muito estúpido ao ver como é fácil e como eu estava tendo dificuldades.
 

Mr Good Cat

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Esse carbonato de metanol dá uma espécie de tom amarelado a toda a solução? Notei que a base livre ficou levemente amarelada depois de uma noite em um béquer.

Se bem me lembro, a porcentagem de CO2 no ar é de 0,03-0,045%.
Massa molar de CO2 = 44,01 g
Densidade do CO2 = 1,9768 kg/m3 = 1,9768 gr/L
1.9768 x 0.03 / 44.01 = 0.001344
1.9768 x 0.045 / 44.01 = 0,002021
Então, os moles de CO2 em 1 litro de ar devem estar entre 0,001344 e 0,002021.
Se o contêiner for hermeticamente fechado, as perdas não deverão ser significativas, não é mesmo?
 

G.Patton

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Vale a pena evitar a exposição prolongada ao ar, com certeza.
 

triptonaut123

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É loucura adicionar HCl aquoso a uma solução de tolueno com base livre de metanfetamina, separar a camada de água e evaporá-la? O sal de metanfetamina deve estar na camada de água?
 

Sjeik

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Tentei o caminho nº 1 e consegui assim, o pH foi reduzido para 4 e, depois de ferver a 130°C, despejei-o em acetona fria
 

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jasper

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Você pode fazer um vídeo sobre gelo, senhor?
 

hunter12

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Olá, adicionei por engano excesso de ácido hcl em minha base livre e meu óleo mudou para vermelho escuro, agora não está cristalizando. Devo adicionar NaOH e água para transformá-lo novamente em freebase ou há alguma outra maneira de fazer isso?
 

G.Patton

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Olá. Sim, torne-o novamente básico e extraia-o novamente com DCM. Em seguida, evapore o solvente e repita o procedimento sem erros.
 

hunter12

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Muito obrigado, senhor
 

Win Win

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Senhor, estou enfrentando o mesmo problema.
 

Win Win

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