Cristalização de metanfetamina e fabricação de gelo

Hank Schrader

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É uma das formas mais puras de metanfetamina e tem um isômero dextro.

Até o momento, temos indicadores de alta qualidade, a pureza da metanfetamina chegou a 99% +

A metanfetamina tem uma rotação específica
o isômero D opticamente puro é [α]20D = -18,90° com 99%+ de pureza.

Meu produto contém apenas dextrometanfetamina. Usamos destilação básica fracionada e repurificação.
Não diluímos com metilbenzilamina e outras substâncias.
Nosso produto tem o ponto de fusão correto

Nossa organização está pronta para a cooperação e para trabalhar com fabricantes e grandes compradores.

Estamos prontos para ajudar com o fornecimento de precursores prontos e conjuntos completos para trabalho, bem como lotes de produtos acabados no atacado.
 

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adrenochrome

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Estou interessado em saber como fazer gelo com metanfetamina racemato. Alguém conhece uma técnica detalhada?
 
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Lordoftheshard

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É por isso que inventaram em 2008 a n-isopropilbenzilamina, para que os cartéis não perdessem metade do peso ao extrair a dmeth
Agora que misturam o FB racêmico com o n-iso 1 para 1, ele se fragmenta
 

adrenochrome

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muito grato pelas informações. você tem um link ou informações sobre como fazer d-meth a partir de l-meth?
 

Lordoftheshard

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Somente a metanfetamina produz fragmentos e há muitas tecnologias para fazer isso
Vou esclarecer essa besteira de que a gaseificação com HCl dá gelo e fragmentos é uma besteira, ela só funciona se você usar freon ou nitrogênio líquido se for usar HCl.
Os melhores fragmentos são obtidos por meio de uma dissolução de 20% do óleo de fíbula triturado para pH 5,8 e o prato de cristalização de bandeja de pirex é deixado em um armário sob luzes negras UV e não deve ser perturbado por pelo menos uma semana, o que leva tempo para produzir um produto superior.
Vou lhes contar outro truque: se você deixar o óleo de FB em pH e não mexer nele, ele evaporará e desidratará até virar gelo, e é assim que os chineses fazem, basta ter paciência.
Mas essa gaseificação em tolueno e éter só produzirá um produto em pó que terá de ser rexalado para produzir gelo, apenas freon ou líquido. O nitrogênio produzirá gelo instantâneo quando o gás HCl entrar em contato com ele.
 

adrenochrome

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ok amigo. fiz tudo o que você disse
mas onde está o crystall?
desculpe, este site não consegue carregar a imagem
 

Lordoftheshard

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1 fazer algum trabalho em casa
Luz negra fluorescente UV BL 12 polegadas (comprimento total) Substituir a lâmpada 8Watt T5 UVA
2 20% do peso total do produto dh20 recristalização, por exemplo, 1000g MA adicionar 200g de dh20 dissolver por calor e colocar sob luz negra UV
E vou lhe dizer com franqueza: não tente me menosprezar e fazer com que eu pareça que não sei do que estou falando, certo?
Venho a esta comunidade com 20 anos de experiência e não preciso copiar e colar as besteiras do Fester para obter respostas, certo?
Trabalhei em laboratórios de todo o mundo.
 
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adrenochrome

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1. 1000g MA sua base livre ou HCl?
2. dh20-é água destilada?
 
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adrenochrome

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Cara, eu consegui, mas não havia cristais, apenas se assentaram na forma de pedaços de pedra ou até mesmo pareciam pedaços de bolo, alguém tem um link para uma fonte normal ou uma patente sobre como fazer cristais que não são nem mesmo muito grandes? MUITO OBRIGADO
 

WinterDust

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Quando você tiver a base livre de metanfetamina, precisará extrair o isômero d usando ácido l-tartárico. Os cristais (precipitado) que você obtém da extração são o isômero d. Agora você precisa transformá-lo em metanfetamina D freebase.

Quando isso for feito, use o gás HCl para transformá-lo em fragmentos de D-metanfetamina cristalina.

Há um artigo detalhado aqui para você ler e fazer perguntas se não entender.

Sinceramente, como você acha que vamos ajudá-lo se tudo o que você diz é "Isso não funciona, ajudem"?

Ajude-nos a ajudá-lo, conte-nos passo a passo o que você fez para obter metanfetamina freebase, mostre-nos fotos, conte-nos seus procedimentos, quero dizer, Jesus Cristo. Você não foi à escola e não interagiu com os professores? Este fórum não é diferente.
 

UWe9o12jkied91d

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recristalize em 2 partes de água e 1 parte de álcool quente, talvez comece com 1:1 se a quantidade for pequena
 

UWe9o12jkied91d

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Também ouvi falar de pessoas que usam o calor para levar os cristais ao ponto de fusão exato e não mais alto, misturam com um pouco de água quente ou álcool, deixam endurecer e quebram quando secam, mas ainda não tentei
 

adrenochrome

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15,0 g (0,1 mol) de base racêmica foram dissolvidos na mistura de 20 ml de dicloroetano e 15 ml de água. Uma solução de 9,4 g (0,025 mol) de ácido O,O'-dibenzoil-2R,3R-tartárico em 40 ml de dicloroetano e uma determinada quantidade de 18,8 ml de metanol foi adicionada à solução bifásica da base racêmica em 30 minutos à temperatura ambiente. A partir da solução agitada, a cristalização começou em 10-15 minutos. A suspensão resultante foi agitada a 5°C durante a noite e, em seguida, filtrada. O precipitado foi lavado no filtro três vezes com 5 ml de dicloroetano a 5°C e seco sob uma lâmpada infravermelha. Os sais precipitados foram reagidos com 30 ml de NaOH 2N e extraídos três vezes com 25 ml de diclorometano.
Em seguida, adicione HCl (30%) ao ph6 em DCM e deixe tudo sob vácuo
-adicione acetona, aqueça e congele; o pó branco é filtrado.
-A 7g de pó, adicione 2,5 ml de água destilada aquecida para dissolver
 

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e por que exatamente o ácido l-tartárico é necessário, eu olhei a fonte, eu preciso do ácido d-tartárico?
 

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Ou seja, você quer dizer que o ácido l-tartárico precipita a l-meth na forma de um sal (tartarato) e a d-meth permanece em solução como uma base?
 

UWe9o12jkied91d

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O que você descreveu se aplica ao procedimento que usa D-R, em que R é ácido carboxílico; o oposto acontece quando L-R é usado e é o que o vídeo descreve.
 

UWe9o12jkied91d

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O L-tartarato precipitará o L-tartarato D-produto(y)😤🤑

O D-tartarato precipitará o D-tartarato L-produto(n):sick::sick:

Qualquer um que você usar ainda estará separado, não?

Além disso, eu não sabia que você estava trabalhando com um produto racêmico, que nunca produzirá "fragmentos".
 

jboogie

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Também estou falando besteira nesse tópico. Como alguém que já conhece bastante, não é assim que se faz. Não vejo referências a freon e acetona, a parte sobre a acetona congelar por 2 semanas (que besteira é essa? como se ela deixasse o ambiente mais frio por mais tempo? stfu) e, além disso, a parte sobre anfetamina hcl no final me irritou. Ninguém está fazendo anfetamina hcl xytls. Estou vivo desde que a PPA era legal e fiz minha cota justa de anfetaminas substituídas e um dos meus primeiros fracassos foi tentar reduzir a PPA via rp/i, também conhecida como anfetamina, e posso dizer que não dá.

Se você quiser fragmentos maiores, rextilize a partir da água. Se quiser fragmentos mais rápidos, use acetona e freon/hcl.

meu sentido de aranha está formigando com essa página. de alguma forma, as pessoas que a administram estão usando alguma campanha direcionada para recrutar pessoas e isso parece estranho. como ex-modificador da hive, zones, wd etc., algo não parece totalmente certo nesse grupo. ele existe bem no meio da uncannyville. você foi avisado. YMMV.
 

G.Patton

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Depende de seu gás HCl. Se você usar HCl úmido, obterá uma poça. No entanto, o amph*HCl não é uma ideia tão boa. É um fato bem conhecido.
 
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41Dxflatline

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Eu consegui. Você pode ter certeza de que é fino na placa e que secou completamente até se tornar um sólido quebradiço depois de deixar a placa em um leito de impressora aquecido a 70 °C. A maior parte era uma placa translúcida e transparente. No entanto, a maior parte era uma cera granular translúcida, e é nessa forma que ela passa a maior parte do tempo.
 

adrenochrome

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Obrigado a todos pelas orientações, mas, sinceramente, nenhuma delas funciona (exceto o método UV). Passei duas semanas fazendo esses experimentos e descobri que os cristais só saem quando você faz a recristalização com metanol. Portanto, pessoal, antes de aconselhar algo, certifiquem-se de que funciona e não copiem da Internet e colem aqui.
 
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