Síntese de metanfetamina a partir de P2P por meio de amálgama de alumínio

[G.Patton]

Olá, sim
Você precisa obter uma base sem metilamina. O sal clorídrico não funcionará.

 

[bndr]

A base livre de metilamina é um gás; nesse procedimento, ele usa metilamina HCL, o hidróxido de sódio a libera quando é adicionado à reação. Portanto, sim, a metilamina HCL pode ser usada. É tudo o que já usei....

 

[WilliamK]

Não estamos usando metilamina pura, mas uma solução a 25% que é dissolvida em água.
Nessa forma, ela é obviamente um líquido

 

[Doubleboil]

7. A base livre de metanfetamina é dissolvida em um volume x3 de acetona seca.


A acetona pode ser substituída por etanol, metanol ou dcm?

 

[HerrHaber]

A acetona é altamente recomendada para fins de precipitação

 

[Doubleboil]

3. A mistura da reação é despejada em um béquer de água gelada (1:1 v/v) por meio de um filtro de peneira (para se livrar do Al/Hg sólido), o frasco deve ser lavado para remover os resíduos da mistura da reação em um béquer. A mistura de reação no béquer é alcalinizada com solução de hidróxido de potássio aq (120 g de KOH em 250 ml de H2O).
4. Em seguida, a solução é extraída com 750 ml de éter dietílico (ou éter de petróleo).

3) O hidróxido de potássio pode ser substituído por NaOH?
4) o éter pode ser substituído por dcm? Ou?

 

[G.Patton]

Olá! Sim e sim. Você pode.

 

[Studenttt]

Para segurança, algo que é muito necessário!
Cloreto de mercúrio: quão seguro é usá-lo nessa síntese, além de trabalhar com grandes quantidades?

 

[Jordan Belfort]

Você morrerá por causa disso. Tive uma intoxicação por mercúrio bastante pesada, de forma tão ruim que alterou minha visão e, quando descansei por dois dias, ela voltou ao normal, mas assim que voltei a trabalhar com mercúrio, em pouco tempo (horas) minha visão voltou a ficar ruim.

Minha memória também sofreu danos permanentes por causa disso.


O problema é que as pessoas que estão reagindo com isso provavelmente não sabem como se livrar do mercúrio no produto final.

Aconselho enfaticamente que ninguém use essa sintase se estiver aprendendo isso e que só faça a destilação a vácuo do produto final. Primeiro, conheça outros métodos.

 

[diogenes]

É útil lavar o extrato com água destilada para eliminar qualquer possível sal de Hg nesse momento, antes da secagem, ou isso é desnecessário devido à destilação na próxima etapa?

 

[Studenttt]

Essa síntese é possível com bmk branco sujo ou deve ser bmk destilado a vácuo?

 

[Jordan Belfort]

O BMK pode ser sujo após a fusão, mas certifique-se de que ele seja neutralizado do ácido com uma soda cáustica forte. Não é necessário usar BMK sem água nessa síntese.

 

[Lordoftheshard 2]

Outra coisa que todo mundo não percebeu é que você não vai obter fragmentos, você precisa fazer uma resolução para o freebase destilado a vácuo, o tritate com ácido hcl e fazer a acetona no freezer para obter fragmentos, caso contrário, você obterá um pó se não fizer isso

 

[Lordoftheshard 2]

Além disso, depois de adicionar o naoh, a base livre deve chegar ao topo da mistura de reação, por que é necessário extrair? Basta colocá-lo em um funil de separação e drenar a água posteriormente para remover a camada superior de óleo.

 

[Lordoftheshard 2]

Você pode simplesmente dissolver a metilamina em metanol e depois adicionar naoh para fazer a metilamina de base livre?

 

[Lordoftheshard 2]

Também na alcalinização, posso simplesmente colocar a mistura de rx do béquer em um frasco de rb e secar Naoh e, em seguida, destilá-lo com vapor externo e separar a água cáustica e a base livre de metanfetamina em um funil de separação?

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms de alumínio em pó metálico sem revestimento 100% grau 420A em pó fino ENVIO GRATUITO
Não é revestido e é isso que o Mercúrio faz: retira o revestimento
Posso usar isso em vez de folha de alumínio e cloreto de mercúrio?

 

[Studenttt]

Boa pergunta

 

[Lordoftheshard 2]

Espero que tenhamos uma resposta, pelo que li, isso deve funcionar

 

[diogenes]

Lamento dizer, mas acho que isso não funcionaria por vários motivos. O Hg não facilita a redução ao remover o óxido de alumínio (embora destrua o revestimento no processo quando entra em contato com o alumínio, mesmo que seja no menor ponto). A redução ocorre porque o Hg é mais eletropositivo, o que significa que, uma vez feito o contato com o Al, o Hg suga os elétrons do alumínio, levando à oxidação do Al em Al(OH)3 (a lama que você vê na reação). Ele cria uma ponte para a transferência de elétrons do alumínio para o seu produto, que é reduzido (recebe elétrons).

Se não houvesse Hg, o alumínio se autodestruiria de uma forma muito tempestuosa, gerando enormes quantidades de H2 em um piscar de olhos. A propósito, isso aconteceria a qualquer momento se não houvesse uma camada protetora de Al2O3, pois o Al é muito reativo e a camada de óxido é a única razão pela qual o Al pode existir no ar.

O pó de Al também teria uma camada protetora (óxido de alumínio - Al2O3) mesmo nas partes minúsculas de Al. O problema com o Al em pó é que a reação aconteceria muito rapidamente e não seria possível controlá-la. Mesmo quando a folha é muito fina, torna-se bastante problemático, se não impossível, evitar que o alumínio seja consumido antes que o produto seja reduzido. Imagine isso com a forma em pó, pois ela se consumiria quase que instantaneamente.

 

[Ortist]

O HCl não substituirá o nítrico no nitrato de Hg, pois o nítrico é mais forte que o HCl. Se entendi bem . Você precisa reagir o mercúrio metálico com o ácido nítrico para obter um nitrato e usá-lo como está ou obter um nitrato e, em seguida, basificá-lo com NaOH para obter um óxido de mercúrio (precipitado) e, em seguida, reagir o óxido com HCl. Outra opção que usei foi fazer acetato de Hg (Hg+Ácido acético+H2O2) -> precipitado branco, depois adicionar HCl até que o precipitado desapareça e usar essa sopa para amalgamação.

 

[OrgUnikum]

Mercúrio + ácido nítrico diluído formado por HCl e um sal de nitrato (você TERÁ um pouco de ácido nítrico devido à dissociação, ao equilíbrio e a essas porcarias) -> nitrato de mercúrio (I). A reação do nitrato de mercúrio (I) com HCl é uma das formas comuns de obter HgCl2.

No final das contas, a prova está sempre no pudim: Basta tentar. Funciona.

Há 20 anos, quando Polverone mencionou esse assunto no site sciencemadness.org, houve um pouco de confusão, mas como ele realmente tentou antes de postar, e ninguém duvidou disso, bem, ele é conhecido e respeitado e é o dono do fórum ....
.... com o tempo, muitas pessoas usaram o método, e eu também o recomendo com frequência, pois foi postado há mais de 20 anos e ninguém veio arrancar minha cabeça durante todo esse tempo....

tudo bem, não se preocupe
/ORG

 

[Ortist]

Esta redação está uma bagunça total. Segui-lo como está lhe dará 10% de rendimento. Ou talvez menos.

1. O amálgama de alumínio deve ser preparado com antecedência, essa é uma etapa importante
2. Adicione seu p2p, metilamina ao amálgama junto com isopropanol
3. Mantenha a temperatura da reação <30 graus
4. Com 40 g de p2p e 40 g de alumínio FOIL, você obterá 100% de fuga .
5. Adicione NaOH/KOH antes de filtrar o lodo de Al/Hg, pois isso facilita o processo de filtragem e elimina o Al restante
6. E assim por diante...

 

[Jordan Belfort]

Fiz antes em tambores de 200L, tambores de 100L também servem, e fiz uma reação em um pote.

350-400 gramas de mercúrio em 10L b (400 gramas é realmente muito agressivo), 15L de metilamina 40% e depois cerca de 30L de metanol.
Não tenho certeza sobre o papel-alumínio. No final, eu tinha feito cerca de 2/3 de um balde cheio com papel-alumínio arranhado/danificado (sem bolas), portanto, era esse o peso.

No final, era muito papel-alumínio.
Rendimento: 12L com PH 12.

Naquela época, com a metilamina, todos sabem que há alternativas melhores para isso quando se trabalha, por exemplo, com Al/Hg

 

[Ortist]

Difícil de acreditar . Com 40 g de carga, é muito exotérmico, portanto, é preciso resfriar o RM, caso contrário, toda a metilamina escapa. Não tenho ideia do que acontece quando você tem quilos de papel-alumínio. É um pouco menos exotérmico se você usar bolas de alumínio

 

[OrgUnikum]

A temperatura de refluxo é quando o produto entra em ebulição e isso depende do ponto de ebulição da mistura, o que significa que, com muita metilamina, a temperatura será de 45 a 50 °C, pois é quando o azeótropo água/álcool/metilamina entra em ebulição. Não é possível aquecê-la ainda mais sem um recipiente de pressão. O problema é a fuga da metilamina. Eu já disse como resolver esse problema capturando e reutilizando o MeNH2 que ferve. Em temperaturas mais baixas, você ainda terá perda de MeNH2, mas a reação também levará uma eternidade e um dia, dois ou cinco.

 

[Lordoftheshard 2]

Então, o que vocês recomendam em termos de proporções e assim por diante para fazer a síntese em 8 horas, diz 2on aqui com as proporções fornecidas aqui, é melhor refluir por 8 horas para fazer o trabalho corretamente?