Resumo da amálgama de alumínio (Al/Hg)
Não. Não vai funcionar... "Porquê?"
Porque o elemento usado nesta reação é o alumínio!
o trabalho do mercúrio é criar uma amálgama. e desta forma tirar a camada de "alumina (a oxidação natural do ar sobre o alumínio")
-para outras formas de amina é :
*LiAlH4 (hidreto de lítio e alumínio), menos tóxico, bastante instável/difícil de encontrar.... fácil se for um profissional porque é uma das reduções mais fáceis.
*ou o par Zn/Ni, mas eu já tentei este método
se alguém tiver outras informações, seria bom partilhá-las aqui também.
Porque o elemento usado nesta reação é o alumínio!
o trabalho do mercúrio é criar uma amálgama. e desta forma tirar a camada de "alumina (a oxidação natural do ar sobre o alumínio")
-para outras formas de amina é :
*LiAlH4 (hidreto de lítio e alumínio), menos tóxico, bastante instável/difícil de encontrar.... fácil se for um profissional porque é uma das reduções mais fáceis.
*ou o par Zn/Ni, mas eu já tentei este método
se alguém tiver outras informações, seria bom partilhá-las aqui também.
No vosso lugar, eu testaria simplesmente com uma pequena carga se têm gálio disponível e comunicaria o resultado aqui.
O gálio forma uma amálgama com o alumínio, tal como o mercúrio, e produz hidrogénio, mas existem também algumas diferenças ao nível dos electrões que tornam impossível substituir completamente o mercúrio pelo gálio.
O gálio forma uma amálgama com o alumínio, tal como o mercúrio, e produz hidrogénio, mas existem também algumas diferenças ao nível dos electrões que tornam impossível substituir completamente o mercúrio pelo gálio.
Não vejo nenhuma razão para que a amálgama de gálio não funcione. Mas para produzir previamente a amálgama al/ga, penso que é necessário um sal de gálio. Por outro lado, talvez seja melhor tentar com um pouco de gálio e alufoil num balão de RBC, rodando-o até ver a reação. Depois, adicione P2NP e veja se diminui?
É provável que se possa produzir cloreto de gálio dissolvendo-o em HCl concentrado e adicionando-o à folha de alumínio. Se não quiser perder o P2NP, pode sempre tentar adicionar a folha amalgamada à água. Se produzir bolhas, trata-se de hidrogénio gasoso resultante da redução de H2O pelo alumínio exposto.
Não sei se sabem, mas o gálio forma amálgamas com metais, incluindo o Al. Tudo o que disseram sobre o Hg no primeiro parágrafo pode ser aplicado ao gálio.
Li sobre o lítio, mas de momento não quero trabalhar com ele, pois é demasiado perigoso no meu ambiente. E sobre o Zn/Ni não sei nada, há aqui alguma informação? Obrigado.
Li sobre o lítio, mas de momento não quero trabalhar com ele, pois é demasiado perigoso no meu ambiente. E sobre o Zn/Ni não sei nada, há aqui alguma informação? Obrigado.
questão: estou a seguir o método de enxaguamento x 3, para eliminar o máximo de mercúrio possível, mas se escolhermos, por exemplo, IPA como solvente, o antigo ródio/ósmio sintético, (em IPA ou metanol) não enxaguam, e suponho que acreditam que todos os sais de mercúrio estarão fora da mistura quando os passos alcalinos/ácidos forem feitos.... então... o que pensam sobre isso?
os enxaguamentos quando é utilizada água podem afetar o rendimento final?
dizem que o rendimento é 90% do mdp2p , que é muito mais do que o meu rendimento... poderá ser essa a razão?
estou a fazer em microescala , mas não deve ser esse o problema...
os enxaguamentos quando é utilizada água podem afetar o rendimento final?
dizem que o rendimento é 90% do mdp2p , que é muito mais do que o meu rendimento... poderá ser essa a razão?
estou a fazer em microescala , mas não deve ser esse o problema...
não estou fechado nas últimas sínteses, mas depois de ler algumas rotas de síntese interessantes, algumas pessoas colocam-na em refluxo para evitar a perda de metilamina... isso parece-me muito lógico, esta pode ser a razão para a diminuição dos rendimentos finais, menos metilamina na amálgama. estou a planear usar um gargalo único e colocar um condensador para refluxo..... o que acham disto?
quanto às minhas amálgamas, espero até aparecerem bolhas + pontos cinzentos e rapidamente deito fora a água e enxaguo.... 3 vezes! ... a minha amálgama demorou mais de 6 horas e o rendimento final não foi o esperado... bem, usei folha grossa de AL em quadrados (erro meu) mas foi difícil atingir sempre os 60º celsius e nunca consegui 100% de AL "derretida", por isso vou tentar o que o Diogenes disse, deitar fora o máximo de água possível em 10 segundos e adicionar os solventes e os produtos... depois, mais tarde, nas purificações com ácido alcalino, deve sair o mercúrio..... estou certo?
a baixa temperatura e o atraso na amálgama dizem que não estou a fazer tudo bem..... tenho a certeza de que o problema são os enxaguamentos.
quanto às minhas amálgamas, espero até aparecerem bolhas + pontos cinzentos e rapidamente deito fora a água e enxaguo.... 3 vezes! ... a minha amálgama demorou mais de 6 horas e o rendimento final não foi o esperado... bem, usei folha grossa de AL em quadrados (erro meu) mas foi difícil atingir sempre os 60º celsius e nunca consegui 100% de AL "derretida", por isso vou tentar o que o Diogenes disse, deitar fora o máximo de água possível em 10 segundos e adicionar os solventes e os produtos... depois, mais tarde, nas purificações com ácido alcalino, deve sair o mercúrio..... estou certo?
a baixa temperatura e o atraso na amálgama dizem que não estou a fazer tudo bem..... tenho a certeza de que o problema são os enxaguamentos.
O que é que é? Condensador de refluxo?
É necessário utilizá-lo na síntese de anfetaminas (consulte o tópico do manual!)
Não, deve limpar a sua amálgama do ácido (HNO3 é produzido após a reação Al+Hg(NO3)2).
O sal de Hg não se dissolve nestes solventes.
É necessário utilizá-lo na síntese de anfetaminas (consulte o tópico do manual!)
Não, deve limpar a sua amálgama do ácido (HNO3 é produzido após a reação Al+Hg(NO3)2).
O sal de Hg não se dissolve nestes solventes.
- By diogenes
Oi Patton, eu quis dizer que o sal de Hg permanecerá na fase de água descartada, a sua solubilidade é muito baixa em IPA. A lavagem é sempre recomendada, claro.
- By G.Patton
>A solubilidade do Hg é muito baixa em IPA.
Os sais de Hg são imiscíveis com IPA. Pode evitar-se a lavagem. Obtive informações de que não tem qualquer influência sobre o Hg no produto final. Um colega fez uma análise de metais para a anfetamina e disse que o Hg era de 0,0003-0,0004 mg/kg.
Os sais de Hg são imiscíveis com IPA. Pode evitar-se a lavagem. Obtive informações de que não tem qualquer influência sobre o Hg no produto final. Um colega fez uma análise de metais para a anfetamina e disse que o Hg era de 0,0003-0,0004 mg/kg.
- By diogenes
Obrigado Patton, finalmente confirmou as minhas especulações teóricas aqui: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...hesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/post-5921
Isto é ciência real e é extremamente reconfortante. O meu post atual foi apenas para acrescentar a minha experiência de que usando uma folha mais grossa, lavando apenas uma vez e enxaguando o mais rápido possível, ainda pode funcionar perfeitamente.
Isto é ciência real e é extremamente reconfortante. O meu post atual foi apenas para acrescentar a minha experiência de que usando uma folha mais grossa, lavando apenas uma vez e enxaguando o mais rápido possível, ainda pode funcionar perfeitamente.
para ser sincero, devias ter um pouco mais de paciência e não pensar que as pessoas são estúpidas só porque estão a perguntar algo que sabes facilmente....
de qualquer forma, respondeste a algo muito diferente neste tópico sobre quando começar a adicionar a cetona e a metilamina depois de a amálgama ter começado, perguntei corretamente sobre o melhor momento para as adicionar, e como o diógenes disse por exemplo, e tu concordaste, o melhor momento é quando os primeiros 3 sinais aparecem em vez de esperar demasiado...
é isso que estou a pedir, eu sei como fazer anfetaminas.
Compreendo que estas perguntas são aborrecidas para si, por isso recomendo-lhe que não responda.
sei profundamente muitas coisas em muitos domínios e se realmente quiser ajudar, fá-lo-ei gentilmente, porque alguém tem a mesma dúvida que tu tiveste há algum tempo.
não interprete como uma ofensa, só estou a dizer.
quanto às pessoas não inglesas que tentam falar, paciência, há muito mais pessoas no mundo a falar espanhol do que inglês, e quando um turista ou alguém vem ao meu país e pelo menos tenta falar espanhol fico sempre contente, simpático e paciente.
no outro dia tive de reformular uma pergunta só porque vocês pensam que todos temos de falar perfeitamente inglês... e todas as pessoas que a leram, de certeza que a compreenderam.
de qualquer forma, respondeste a algo muito diferente neste tópico sobre quando começar a adicionar a cetona e a metilamina depois de a amálgama ter começado, perguntei corretamente sobre o melhor momento para as adicionar, e como o diógenes disse por exemplo, e tu concordaste, o melhor momento é quando os primeiros 3 sinais aparecem em vez de esperar demasiado...
é isso que estou a pedir, eu sei como fazer anfetaminas.
Compreendo que estas perguntas são aborrecidas para si, por isso recomendo-lhe que não responda.
sei profundamente muitas coisas em muitos domínios e se realmente quiser ajudar, fá-lo-ei gentilmente, porque alguém tem a mesma dúvida que tu tiveste há algum tempo.
não interprete como uma ofensa, só estou a dizer.
quanto às pessoas não inglesas que tentam falar, paciência, há muito mais pessoas no mundo a falar espanhol do que inglês, e quando um turista ou alguém vem ao meu país e pelo menos tenta falar espanhol fico sempre contente, simpático e paciente.
no outro dia tive de reformular uma pergunta só porque vocês pensam que todos temos de falar perfeitamente inglês... e todas as pessoas que a leram, de certeza que a compreenderam.
também me perguntaram claramente sobre a síntese, o methos pode ser encontrado no ródio, etc... eles não enxaguam a amálgama, porque não usam água, diluem-na em IPA ou metanol... por isso... se há algum culpado, são eles! haha
esses gajos sabem o que estão a fazer, suponho que eliminam o mercúrio nos passos alcalinos/ácidos. dizes que o mercúrio não se dissolve nesses solventes, mas, eles simplesmente não se livram do mercúrio? nunca? essa é a minha pergunta original
esses gajos sabem o que estão a fazer, suponho que eliminam o mercúrio nos passos alcalinos/ácidos. dizes que o mercúrio não se dissolve nesses solventes, mas, eles simplesmente não se livram do mercúrio? nunca? essa é a minha pergunta original
OH man.... why i readed this..... now im becoming crazy to find the appropriate one.... almost no one aluminum can be found with purity data.... encontrei apenas um, mas vai demorar 4 dias ou assim haha... estive a ler sobre a pureza da folha de alumínio de grau comercial ...e encontrei uns tipos a fazer um estudo de 6 amostras, e descobriram que 5 das 6 têm perto de 99% .... acha que o alumínio de qualidade comercial é mau? estou a usar uma folha de 30 microns de espessura usada para colocar e fumar sishas etc.... não sei se estou a ter uma perda de rendimento devido à má qualidade...
Sou extremamente paciente, pá. Todos os dias respondo às mesmas perguntas. Fico um pouco confuso quando as pessoas não tentam escrever corretamente as perguntas e depois me ofendem dizendo que não sou paciente, lol. Não consigo ler as vossas mentes... tentem ler o que escreveram antes de publicar, por favor.
É uma boa pessoa, mas aqui não é um sítio turístico, aqui é um fórum de química. Tento ajudar-vos, mas não consigo perceber o que querem dizer. É um pouco mais difícil do que dizer uma direção numa rua.
O mercúrio não está ligado à base livre de amálgama. Quando se faz a extração de uma solução de amálgama, o mercúrio permanece na água (que deve ser eliminada).
O meu inglês é autodidata, pelo menos tento, mas, Senhor, vou usar o tradutor para si haha... a brincar, suponho que está aborrecido por responder às mesmas coisas todos os dias.