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boa tarde a todos, tenho 6kg de efedrina, já comecei a fazer os testes pela via hipofosforosa, o ácido que tenho está a 80%, ok? ou em que concentração deve estar?
Depois de fazer todo o processo, no final separou-se o óleo da parte aquosa, o óleo de metanfetamina amarelo e formou-se também uma camada de cor castanha, separei com tolueno e a cor castanha desapareceu, decantei e depois iniciei a cristalização com HCL em gás, baixei para um ph de 5 e nada aconteceu, continuei a baixar o ph até chegar a zero e formou-se uma camada muito densa no fundo, Coloquei-a num rotaevaporador durante uma hora para retirar o tolueno e depois de retirar a bola do rotaevaporador ficou como uma lama, esperei que secasse durante 24 horas e ainda estava húmida, não sei o que fiz de errado mas não consegui cristalizar o objetivo, seria de grande ajuda se me pudessem explicar onde é que eu errei, muito obrigado
Depois de fazer todo o processo, no final separou-se o óleo da parte aquosa, o óleo de metanfetamina amarelo e formou-se também uma camada de cor castanha, separei com tolueno e a cor castanha desapareceu, decantei e depois iniciei a cristalização com HCL em gás, baixei para um ph de 5 e nada aconteceu, continuei a baixar o ph até chegar a zero e formou-se uma camada muito densa no fundo, Coloquei-a num rotaevaporador durante uma hora para retirar o tolueno e depois de retirar a bola do rotaevaporador ficou como uma lama, esperei que secasse durante 24 horas e ainda estava húmida, não sei o que fiz de errado mas não consegui cristalizar o objetivo, seria de grande ajuda se me pudessem explicar onde é que eu errei, muito obrigado
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Tudo o que tinha de fazer era separar o óleo fb da água cáustica. Um funil de decantação lava o óleo de fb com uma quantidade igual de dh20, deita fora o dh20 e adiciona uma quantidade igual de acetona anidra tritura com ácido hcl até o pH atingir 5,8, adiciona 1 ml de dh20 a cada grama de metanfetamina e evapora antes de obter uma espuma no topo.
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I just read this properly pH 0 big no no you have to freebase it again and your going to loose product also from looking at your beaker you have belted it when doing distillation and brought caustic over with your oil when doing Distillation wether simple or steam no further than a quarter of the way down the condenser you vapor pressure ok slow and steady wins the race here patients
A pressão de vapor é a mais baixa do condensador, mas a pressão de vapor é a mais baixa do condensador.
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O nível de pH não deve descer abaixo de 5,8, re-extrair o pH com hidróxido de sódio para 13 novamente e cristalizar cuidadosamente
Se o gás hcl não funcionar, tente isto:
Coloque a camada de tolueno num copo e adicione uma quantidade igual de água pura, adicione cuidadosamente hcl gota a gota até obter um pH de 5,8 (ao medir o pH, meça a camada de água, não a camada de tolueno)
Agitar vigorosamente durante um longo período de tempo e separar a camada de água, evaporando a água
Desculpe o mau inglês
Se o gás hcl não funcionar, tente isto:
Coloque a camada de tolueno num copo e adicione uma quantidade igual de água pura, adicione cuidadosamente hcl gota a gota até obter um pH de 5,8 (ao medir o pH, meça a camada de água, não a camada de tolueno)
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Tente limpar os cristais:
Colocar o papel de filtro num funil de vidro e espalhar todos os cristais numa fina camada de pó sobre o papel de filtro. Em seguida, lavar os cristais com acetona anidra e secá-los
Se ainda existirem impurezas, a reação durante a construção está infetada com demasiadas impurezas, tente a via de Moscovo
Colocar o papel de filtro num funil de vidro e espalhar todos os cristais numa fina camada de pó sobre o papel de filtro. Em seguida, lavar os cristais com acetona anidra e secá-los
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G.Patton
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Olá, desculpa a resposta longa. Está a falar de cristais grandes? É necessário separar o d-Meth e depois cristalizá-lo.
Síntese de Cloridrato de d-Metanfetamina via Ácido Tartárico
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https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/...