Metanfetamina a partir de comprimidos de efedrina

WillD

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u utilizo esta síntese (clique). No final, adicionamos uma solução aquosa de álcali para obter um pH básico (>10). O tolueno pode ser utilizado para a extração. O extrato pode ser lavado com água, salmoura, tiossulfato (para lavar o iodo restante). A reação é bem escalonada se houver o equipamento necessário (boa agitação, volume suficiente de frascos e refluxo controlado). Mas o escalonamento deve ser feito gradualmente (se não houver experiência)
 
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ice

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Olá, eu sigo a rota de Moscovo. No último passo, o gás cloreto de hidrogénio é introduzido na solução de extração de tolueno e obtêm-se algumas substâncias cristalinas transparentes na parede do copo, ao contrário do pó branco do vídeo. Simplesmente não suporto o cheiro pungente do gás cloreto de hidrogénio. Quando a solução de tolueno é despejada no final, ainda há uma pequena quantidade de líquido oleoso amarelo no fundo do copo. Será que não estou a introduzir cloreto de hidrogénio suficiente?
 

evangelium

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Olá, hoje tive um problema com a geração de gás cloridrato. Segui o vídeo e fiz o gerador a partir de uma lata de gás. Usei ácido clorídrico a 31% e sal. Não havia proporção de sal e ácido clorídrico, então adicionei aleatoriamente e ele não tinha o poder de empurrar o gás através da mangueira e não borbulhava. Procurei na Internet e encontrei um tutorial sobre a utilização de alumínio com ácido clorídrico. Posso usar este método? A reação foi muito curta, apenas durante 5 segundos. Alguém sabe qual foi o problema com o método do sal e do ácido clorídrico?
 

SoldadoDeDrogas

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Tem de usar HCl e CaCl ou H2SO4 e NaCl. Usa um gerador mais pequeno para não teres de usar muito material. O HCl e a folha de alumínio não vão fazer nada a não ser uma confusão.
Utiliza um gerador pequeno e que possa ser espremido, para que possas empurrar o gás, se necessário, mas certifica-te de que não sugas o produto! Tenta 10-15g de CaCl ou NaCl e talvez 50ml ou mais de HCl ou H2SO4. Utiliza sal não iodado. Junta tudo e bloqueia a extremidade da tua mangueira e espera 5 minutos para que a pressão aumente. Mergulhe a mangueira no produto e liberte a pressão, borbulhando assim o gás através do produto, como já disse, aperte-o se necessário, mas tenha cuidado.
 

evangelium

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Tentei extrair o rp dos fósforos e fervi-o durante 2 horas com uma solução de nah e ficou cinzento, borbulhou e agora, depois de o lavar com água destilada, transformou-se em pó cinzento e está a dissipar-se um pouco.
 

Johnny_Hammersticks

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Não, não deve ficar cinzento, deve continuar a ser vermelho quando terminar.
 

SoldadoDeDrogas

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evangelium
O que correu mal é que ferveste o teu RP em NaOH durante 2 horas... onde é que estás a receber as tuas instruções? Acabei de ler todo este post e está tudo aqui. Não consegues perceber as instruções ou estás a decidir dar a tua própria opinião sobre tudo à medida que avanças?
 

B.d.p.n.e

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@xena

1- Se tiveres problemas com esta questão, subtrai com o método a/b.

2- O que queres dizer quando falas em solução de iodo?
 

xena

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1. Não estou a ter problemas com isso, estava apenas a perguntar-me se o diclorometano pode ser usado? Se a efedrina não é solúvel em diclorometano, deve funcionar, certo?
2. Ignora isto, acabei de reler, pões os cristais diretamente lá dentro.

 

V€ctor Company

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Ouvi dizer que, quando se sintetiza metanfetamina a partir de efedrina ou pseudoefedrina, acaba-se por obter dextro-metanfetamina em vez de metanfetamina racémica sem ter de separar os isómeros.

Disseram-me que só é necessário separar os isómeros da dextro-metanfetamina quando a sintetizamos a partir de P2P.
 

WillD

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Se tiver a efedrina natural desejada, e não a sintética racémica.
 

V€ctor Company

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Muitos dos tópicos explicam como posso fazer a "síntese de efedrina", mas não posso dizer se vou obter efedrina natural como disse para produzir dextro-metanfetamina.
 

WillD

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Estas sínteses darão origem a um racémato eph. Apenas a extração de matérias-primas naturais ou a separação de isómeros.
 

SoldadoDeDrogas

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Pilotenn: Sim. Supondo que está a falar do vídeo "red p cook 101". Trata-se de instruções muito básicas e de um esboço do procedimento. O Red-P, o iodo, a pseudoefedrina e um pouco de água reagem em conjunto durante algum tempo. A solução resultante é filtrada. O tiossulfato de sódio é adicionado à lixívia durante o passo de basificação para ajudar a remover as impurezas que sobraram da solução de iodo/fósforo/PSE. A lixívia é adicionada para basificar a solução. A metanfetamina de base livre é forçada a sair sob a forma de óleo. Adiciona-se solvente para recolher o óleo, que é depois gaseificado para precipitar os cristais para fora da solução. Enxaguar em acetona, (não no vídeo), para ajudar a purificar ainda mais. Seca completamente e o teu produto está terminado.
 

pilotenn

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Obrigado.

Qual a quantidade de tiossulfato de sódio que devo adicionar e posso usar éter como solvente e vou pegar na camada superior e borbulhá-la em gás cloreto de hidrogénio como no vídeo, obrigado
 

SoldadoDeDrogas

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Não sou um especialista, isto é apenas o que aprendi através dos meus estudos, não o fiz pessoalmente (ainda). A receita de cada pessoa parece ser diferente no que respeita às proporções, não tenho a minha própria receita para saber o que funciona. Só aprendi a utilizar o tiossulfato de sódio como parte do processo. Dito isto, por cada 1 grama de PSE usa-se 0,05 de tiossulfato. Assim, se usar 10 gramas de PSE, está a usar apenas meio grama (0,5) de tiossulfato - quase nada. Aqui está um recurso
Dizem que remove ainda mais as impurezas, o iodo que não reagiu e ou um subproduto da reação chamado aziridina. Parece ter a ideia correcta. Penso que o éter funciona, mas supostamente existem melhores opções, ouvi dizer que outros juram pelo combustível Coleman ou pelo tolueno.

Lembre-se de adicionar a sua solução de NaOH e tiossulfato LENTAMENTE ao seu produto filtrado reagido.
NOTA: Não sei se é melhor adicionar o NaOH e o tiossulfato diretamente ou se é melhor fazer uma solução de H2O. Vejo diferentes métodos para obter os mesmos resultados, mas gostaria de ter a experiência para saber a diferença e poder partilhar o conhecimento. Por isso, peço desculpa por esse facto. Isto é tudo "em teoria" para mim. Se eu conseguisse obter o PSE de que preciso, seria outra história.

De qualquer modo, quando se atinge o Ph 13-14, a base de óleo de metanfetamina sai da solução para a camada superior. Mais uma vez, é aqui que se adiciona o solvente para apanhar o produto e separar a camada superior. É aqui que se coloca o gás HCl e se faz o globo de neve :} Filtra e seca e já está. Depois, pode deitar acetona para lavar e purificar ainda mais. Depois, podes usar IPA seco para recristalizar o perfecto - perderás quantidade com a acetona e o IPA, claro, mas a qualidade superior agarra-te com mais força ;] Boa sorte, irmão, desejo-te sucesso o7
 

revoker20

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@G.Patton olá senhor, sobre a rota de moscovo, tenho um pequeno problema na fase em que quando misturo tolueno em base livre, onde o método da rota de moscovo diz que o extrato de tolueno é claro a amarelo pálido na cor, enquanto o meu parece água de chá avermelhada. a questão é onde está o meu erro? a propósito para a dose eu segui o vídeo JBSC no youtube. obrigado por antecedência
 

G.Patton

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Olá. Provavelmente está colorido por alguns produtos secundários. Pode purificar o produto final para o obter puro.
 

SoldadoDeDrogas

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@faizdh20 É difícil dizer onde, porque ninguém sabe o que fizeste. Estou a aprender da mesma forma que tu, talvez queiras ver um post que fiz chamado "a minha versão de como NÃO cozinhar" para resolver alguns problemas. Estou a pensar que tem um excesso de iodo que não reagiu, outros contaminantes, ou talvez precise apenas de filtrar melhor, mas não tenho a certeza. O óleo saiu depois de se ter baseado?
 

revoker20

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Podem dar-me instruções passo a passo sobre o processo que preciso de fazer de uma forma curta e clara? se não se importarem, preciso de fotografias como referência visual de cada parte. desculpem estar a perguntar isto porque o meu inglês é mau. por isso é um pouco confuso para mim.
 
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