Síntese de metanfetamina a partir de P2P através de amálgama de alumínio

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,659
Solutions
3
Reaction score
2,734
Points
113
Deals
1
Olá, sim
Tem de obter uma base sem metilamina. O sal clorídrico não funciona.
 

bndr

Don't buy from me
New Member
Joined
Mar 22, 2023
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
A base livre de metilamina é um gás, neste procedimento ele usa metilamina HCL, o hidróxido de sódio liberta-a quando é adicionada à reação. Portanto, sim, a metilamina HCL pode ser utilizada. É tudo o que já utilizei....
 

WilliamK

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 13, 2023
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
Não estamos a utilizar metilamina pura, mas sim uma solução a 25% que está dissolvida em água.
Nesta forma, é obviamente um líquido
 

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
42
Points
18
500 Gms Alumínio em pó metálico não revestido 100% Grau 420A Pó fino ENVIO GRATUITO
É um produto não revestido e é isso que o Mercúrio faz, retira o revestimento
Posso usar isto em vez de folha de alumínio e cloreto de mercúrio?
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
94
Points
28

Lamento dizê-lo, mas não creio que isto funcione por várias razões. O Hg não facilita a redução ao retirar o óxido de alumínio (embora destrua o revestimento no processo, uma vez que entra em contacto com o alumínio, mesmo no ponto mais pequeno). A redução acontece porque o Hg é mais eletropositivo, o que significa que, uma vez feito o contacto com o Al, o Hg suga os electrões do alumínio, levando à oxidação do Al em Al(OH)3 (a lama que se vê na reação). Cria uma ponte para a transferência de electrões do alumínio para o seu produto, que é reduzido (recebe electrões).

Se não houvesse Hg, o alumínio autodestruir-se-ia de uma forma muito tempestuosa, gerando enormes quantidades de H2 num instante. A propósito, isto aconteceria sempre que não existisse uma camada protetora de Al2O3, uma vez que o Al é muito reativo e a camada de óxido é a única razão pela qual o Al pode existir no ar.

O pó de Al também teria uma camada protetora (óxido de alumínio - Al2O3) mesmo nas partes mais pequenas de Al. O problema com o Al em pó é que a reação se daria muito rapidamente e não seria possível controlá-la. Mesmo quando a folha é demasiado fina, torna-se bastante problemático, se não impossível, evitar que o alumínio seja consumido antes de o produto ficar reduzido. Imaginemos isto com a forma de pó, que se consumiria quase instantaneamente.
 
View previous replies…

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
Não é necessário o HgCl2 em especial, qualquer sal de mercúrio funciona, o nitrato é ainda melhor do que o HgCl2, que é o mais comum e funciona muito bem.

O mercúrio metálico também pode ser utilizado, basta encontrar alguns termómetros antigos ou interruptores eléctricos de mercúrio que eram comuns nos automóveis ou também nas arcas congeladoras, onde acendiam a luz quando a tampa era levantada.
O mercúrio metálico transforma-se facilmente em HgCl2, basta um pouco de sal de nitrato, qualquer um funciona e basta uma pequena quantidade para catalisar esta reação que funciona assim: O mercúrio metálico é colocado num recipiente e coberto com HCl, 30% é suficiente. Pode adicionar algum álcool para cobrir bem o mercúrio. De seguida, adiciona uma ponta de faca de qualquer nitrato que consigas obter, todos funcionam. Aquecer um pouco se a reação for lenta, fazer isto num local bem ventilado.
Ao adicionar o nitrato, a reação começa e funciona assim: O HCl substitui o ácido nítrico presente no nitrato e, de repente, há ácido nítrico livre. O ácido nítrico ataca o mercúrio e forma o nitrato de mercúrio que, devido ao HCl presente, se transforma em HgCl e HgCl2.
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
O HCl não substitui o nítrico no nitrato de Hg porque o nítrico é mais forte do que o HCl. Se bem entendi :). Ou se reage o mercúrio metálico com ácido nítrico para obter um nitrato e utilizá-lo tal como está ou se obtém um nitrato, depois basifica-se com NaOH para obter um óxido de mercúrio (precipitado) e depois reage-se o óxido com HCl. Outra opção que utilizei foi fazer acetato de Hg (Hg+Ácido acético+H2O2) -> precipitado branco, depois adicionar HCl até o precipitado desaparecer e utilizar esta sopa para amálgama.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
Mercúrio + ácido nítrico diluído, formado por HCl e um sal de nitrato (haverá um pouco de ácido nítrico devido à dissociação e ao equilíbrio) -> nitrato de mercúrio (I). A reação do nitrato de mercúrio (I) com HCl é uma das formas mais comuns de obter HgCl2.

No final, a prova está sempre no pudim: Experimenta. Funciona.

Há 20 anos atrás, quando Polverone falou disto no sciencemadness.org, houve alguma confusão, mas como ele experimentou antes de publicar e ninguém duvidou, bem, ele é conhecido e respeitado e é dono do fórum ;)....
.... ao longo do tempo, muitas pessoas utilizaram o método, também o recomendo frequentemente, uma vez que foi publicado há mais de 20 anos e ninguém me veio arrancar a cabeça durante todo este tempo....

tudo bem, sem preocupações
/ORG
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
Esta redação é uma confusão total. Se o seguires tal como está, terás 10% de rendimento. Ou talvez menos.

1. A amálgama de alumínio deve ser preparada com antecedência, é um passo importante
2. Adicione o seu p2p, Metilamina à amálgama juntamente com isopropanol
3. Manter a temperatura da reação <30 graus
4. Com 40g de p2p e 40g de alumínio FOIL, obterá 100% de fuga :).
5. Adicionar NaOH/KOH antes de filtrar as lamas de Al/Hg, facilita o processo de filtragem e elimina o Al remanescente
6. E assim por diante...
 

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Fiz antes em bidões de 200L, mas os de 100L também servem, e fiz uma reação em vaso.

350-400 gramas de mercúrio em 10L b (400 gramas é realmente muito agressivo), 15L de metilamina 40% e depois cerca de 30L de metanol.
Não tenho a certeza quanto ao papel de alumínio, mas acabei por encher cerca de 2/3 de um balde com papel de alumínio arranhado/danificado (sem bolas), pelo que o peso foi esse.

No final, era demasiado papel de alumínio.
Rendimento; 12L com PH 12.

Na altura, com a metilamina, toda a gente sabe que existem melhores alternativas quando se trabalha, por exemplo, com Al/Hg
 
View previous replies…

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Usar folha grossa e sim, é exotérmico. Não eram quilos, eram 2/3 de um balde de 30L.

Tenta usar papel de alumínio grosso. Mas com o rácio mono foi bom, embora eu sugira nitrometano em vez de metalamina e destilar e reutilizar tudo.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
Em grandes lotes, a cetona (P2P) é gotejada o mais rapidamente possível sem que a reação salte do balão/sopre através do condensador. Deve ser utilizado um grande excesso de metilamina*, uma vez que o P2P forma a imina com menos vontade do que o MDP2P, por exemplo. A agitação é essencial para obter rendimentos decentes em lotes maiores. Utilizar grânulos de Al com cerca de 2 mm de tamanho e 99,99xx% de pureza e não folha de alumínio. A amálgama pode ser preparada in situ, no recipiente de reação, utilizando uma quantidade generosa de HgCl2 e aquecendo-o a 30 °C para o fazer, cobrindo o Al com álcool + 20% de água. A amálgama funciona melhor com a adição de água.

*4 molar ou mais. É aproximadamente o mesmo peso de metilamina que o P2P, mais MeNH2 é melhor, pode recuperá-lo facilmente quando a reação terminar e reutilizá-lo. É necessário um condensador eficiente para não expelir demasiada metilamina com a reação em refluxo. Em alternativa, a parte superior do condensador pode ser ligada com um tubo a um recipiente com água ou, melhor ainda, com álcool, onde o MeNH2 é recolhido, o que evita também o horrível cheiro a amina.
O etanol (desnaturado é ótimo) deu os melhores resultados. Quando todo o P2P foi adicionado, a reação é agitada e aquecida até ao refluxo até que todo o Al seja consumido. É simples: Quanto mais tempo a reação durar, melhor será o rendimento. Depois de terminar a adição da cetona, 4 horas são o mínimo absoluto, 5 horas são um bom compromisso, 12 horas melhoram os rendimentos em comparação com 8 horas apenas em cerca de 5%, mais tempo é um disparate.

A 30 °C, a reação teria de decorrer durante dias, 60 horas no mínimo, mas talvez demore uma semana.
Os grânulos de Al são muito melhores e a reação pode ser refluxada sem problemas.
Adicionar Al P2P imediatamente é um convite ao desastre e é simplesmente retardado, porque é que alguém quereria fazer isso? A adição é feita o mais rapidamente possível, oferece um controlo perfeito, vê-se até onde o refluxo sobe no condensador e quando chega a 1/3, pára-se e espera-se que acalme. É indispensável uma boa agitação mecânica, caso contrário a reação é incontrolável (formam-se bolsas de cetona que reagem de repente).

Os rendimentos nunca são tão bons como os do MDP2P, mas com muita metilamina e 8 horas ou mais de 80% de rendimento podem ser alcançados.

A preparação consiste em adicionar hidróxido e muita água ao álcool destilado/metilamina e, em seguida, retirar o restante álcool do recipiente, adicionar mais água e destilar a vapor lentamente - a metanfetamina transborda muito facilmente, sem necessidade de a forçar, e a qualidade é muito melhor desta forma. O óleo resultante da destilação a vapor pode ser transformado diretamente em sal, se não for forçado, mas é claro que as etapas seguintes de limpeza melhoram sempre a pureza.
 

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
42
Points
18
A temperatura de refluxo é de 50ºC, o que é correto, pois o meu amigo também me disse isso quando estava a pingar no p2p, ele disse para não deixar a mistura de reação ultrapassar os 50ºC e diminuir a velocidade de pingar se isso acontecer.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
A temperatura de refluxo é a temperatura de ebulição e isso depende do ponto de ebulição da mistura, o que significa que, com muita metilamina, será de cerca de 45 a 50 °C, pois é quando o azeótropo água/álcool/metilamina entra em ebulição. Não se pode aquecer mais sem um recipiente sob pressão. O problema é a fuga da metilamina. Já expliquei como resolver este problema capturando e reutilizando o MeNH2 que se evapora. A temperaturas mais baixas, continuará a haver perda de MeNH2, mas a reação demorará uma eternidade e um dia, dois ou cinco.
 

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
42
Points
18
Então, o que é que recomendam para fazer a síntese em 8h, diz aqui 2on com as proporções fornecidas aqui, é preferível refluir durante 8h para fazer o trabalho corretamente
 

xile

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 25, 2023
Messages
102
Reaction score
50
Points
28
Uma pessoa tem uma pergunta sobre o cloreto de mercúrio. É possível produzi-lo utilizando mercúrio elementar e ácido clorídrico? Hg + 2 HCl -> HgCl2 + H2 ? Esta reação é realista? Qual a quantidade de mercúrio existente num termómetro clínico?
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
Não, isto é irrealista. O que pode fazer se precisar de um cloreto:

1. Colocar mercúrio metálico num copo (de um termómetro)
2. Adicionar 5ml de ácido acético glacial e 5ml de peróxido de hidrogénio (30..50%)
3. Agitar até que todo o mercúrio se transforme em pó branco
4. Adicionar lentamente ácido clorídrico até obter uma solução límpida.
5. Evaporar cuidadosamente até à formação de um xarope e arrefecer.

Outra opção é fazer nitrato com ácido nítrico, depois basificar para fazer um óxido de Hg e depois dissolver em HCl. Este método gera muitos fumos devido ao ácido nítrico

Outra opção que não experimentei é reagir o Hg com uma mistura 50/50 de HCl e H2O2 com agitação. Talvez resulte. Acetato->Cloreto funciona muito bem
 
View previous replies…

xile

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 25, 2023
Messages
102
Reaction score
50
Points
28
Esta forma é realista?
Hg + 2HCl + H2O2 → HgCl2 + 2H2O
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
pode tentar. como é exotérmico, o copo tem de ser arrefecido ou o h2o2 decompõe-se.
mas
Hg+Acético+H2O2 -> Hg.Acetato
Hg.Acetato + HCl -> HgHl2

Está provado que funciona, é rápido e não tem cheiro
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
Neste caso, é necessário salientar que é melhor não tentar secar o HgCl2 numa placa de aquecimento ou mesmo apenas colocando-o no ar, pois o nome alquimista do HgCl2 é "sublimado corrosivo" e isso diz tudo, este sal sublima facilmente, ou seja, passa do estado sólido para o ar sem passar pelo estado líquido. Assim, quando se tenta secar HgCl2 sem equipamento profissional, fica-se com uma grande quantidade de HgCl2 no ar e inalar mercúrio ou os seus sais é uma das formas mais seguras e más de contrair um envenenamento por mercúrio da pior espécie. Além disso, mantenha todos os recipientes sempre fechados e abra-os apenas para retirar e utilizar diretamente a quantidade necessária.
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
Sim, isso é verdade. Por isso é que eu disse "cafrefully evaporate". E é claro que não deve ser feito numa sala fechada. Sem equipamento profissional, é melhor fazê-lo com todas as janelas abertas e uma ventoinha a soprar os vapores diretamente para a janela. Ou então, opte pelo sal nitrato.

No entanto, eu costumo evaporá-lo até formar um xarope e depois diluí-lo com uma grande quantidade de água para fazer uma solução de amálgama. É mais seguro de armazenar e mais fácil de dosear.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
É necessário adicionar uma pequena quantidade de um nitrato como o salitre ou o nitrato de amónio ou o nitrato de potássio ou o nitrato de prata (que é vendido por razões analíticas em todas as lojas de química em pequenas quantidades, mas é necessária apenas uma pequena quantidade, como a ponta de uma faca, para catalisar a reação).
Já publiquei o mecanismo de funcionamento anteriormente.
Os termómetros clínicos antigos continham cerca de um grama de mercúrio, os de interrutor têm muitas vezes cinco gramas ou mais. Como o Ebay e a Amazon proibiram a venda de tudo o que contenha mercúrio (pelo menos no local onde vivo), a melhor opção são os classificados.
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
101
Reaction score
4
Points
18
Olá senhor. Posso saber se o refluxo durante duas horas é uma reação à temperatura ambiente ou é necessário aquecer? Secção 2
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
101
Reaction score
4
Points
18
Olá senhor
o seu refluxo de 2 horas é refluxo à temperatura ambiente ou precisa de aquecer a temperatura?
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
101
Reaction score
4
Points
18
O éter pode transformar-se em EA?
 
Top