Sinteza amfetaminei la o singură oală din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (la scara de 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Apoi extragi "freebase" din faza apoasă și nu extragi faza apoasă. Acest lucru a fost ilogic .
IPA a fost evaporată în instrucțiuni și iese ulei. Ulei cu apă, cred eu.
De ce ați folosit IPA în instrucțiuni @William Dampier?
IPA a fost evaporată în instrucțiuni și iese ulei. Ulei cu apă, cred eu.
De ce ați folosit IPA în instrucțiuni @William Dampier?
Da, se prea poate, am fost sau sunt încă puțin confuz, dar "a extrage" are sensul de a scoate ceva, a obține ceva sau a scoate ceva. Dar și în rețete se induce în eroare că se extrage faza apoasă, din păcate nu știu exact termenul englezesc și cum se folosește.
Dacă fac comparația cu varianta Al/Hg, unde extragem și freebase-ul după adăugarea alcalinei, IPA este de asemenea conținut în stratul apos, dar aici uscăm peste MgSO4 în congelator și folosim eter de petrol pentru extracție. pe care îl evaporăm ulterior. Este posibil ca procedura să fie diferită din cauza gradului ridicat de scalare, deoarece etapele nu dau rezultate decât la scară de laborator. Poate că experții ar putea răspunde la această întrebare pentru noi. Dar dacă aici nu ar trebui să aibă loc nicio uscare, trebuie să înregistrăm oricum o pierdere a randamentului din cauza apei conținute.
Dacă fac comparația cu varianta Al/Hg, unde extragem și freebase-ul după adăugarea alcalinei, IPA este de asemenea conținut în stratul apos, dar aici uscăm peste MgSO4 în congelator și folosim eter de petrol pentru extracție. pe care îl evaporăm ulterior. Este posibil ca procedura să fie diferită din cauza gradului ridicat de scalare, deoarece etapele nu dau rezultate decât la scară de laborator. Poate că experții ar putea răspunde la această întrebare pentru noi. Dar dacă aici nu ar trebui să aibă loc nicio uscare, trebuie să înregistrăm oricum o pierdere a randamentului din cauza apei conținute.
Whats up . Am făcut un mic test astăzi. pe 25g p2e.g. am crescut ușor valoarea CuCl2 și temp cu 2 grade în timpul refluxului .. am obținut un ulei atât de frumos. din păcate nu am avut distilatorul cu mine și testele au fost făcute pe teren. Cred că este suficient să îl mai șterg puțin și va fi perfect. performanțe mari se pare. parfum delicat dar deosebit
Mai am o întrebare, absorbția în cascadă formată dintr-un tampon și două spălătoare Dreschl umplute cu o soluție alcalină 10% va putea elimina mirosul emis în timpul reacției? totul, desigur, conectat în prealabil la radiator. schema ar trebui să arate cam așa. furtunul albastru care duce de la răcitor la tampon conectat la niplu. apoi merge la un balon buchner în care se află o soluție alcalină de 10%, ieșirea laterală a balonului este conectată la un furtun care este introdus în celălalt astfel de balon cu aceeași soluție, iar în final se montează un furtun care se conectează la filtrul de carbon și la ventilator.
Last edited by a moderator:
Totul pare foarte greoi.
Poate ar fi mai simplu un sistem cu un extractor puternic, filtru de carbon și, dacă este posibil, între ozon pentru a purifica aerul de ieșire și a ieși curat fără mirosuri.
după adăugarea soluției NaOh 25%, separarea fazelor, am adăugat 1/3 dcm din volumul soluției apoase. întrebarea mea la ce temperatură ar trebui să distilez? în opinia mea, în afară de freebase, există încă apă în această soluție, IPA și dcm, am dreptate? apoi distilarea la Ok 83 de grade?soluția începe să fiarbă undeva în jurul valorii de 50 de grade, la ce temperatură ar trebui să fie ridicată?