Синтез JWH-018

[WillD]

Видео нет, но я могу подробно проконсультировать по процессу здесь, в личных сообщениях или XMPP. У меня достаточно практического опыта по данному синтезу.

 

[dg1533157]

Я хотел бы...

 

[dg1533157]

Я хотел бы

 

[WillD]

Если продукт не кристаллизуется из спирта, можно прилить холодную воду и получить осадок. Необходимое количество 018 для трав зависит от полученного качества и вашей переносимости. Документально подтвержденная исследовательская дозировка - 2 мг на хит. Но я думаю, что больше.

 

[Eagle1234]

Большое спасибо за ответ. Это была очень полезная информация. Я вам очень благодарен.
Нормально ли, что цвет 3(1-нафтоил)индола становится красным при промывке водой?

 

[WillD]

В основном на рынке это красноватый цвет

 

[dg1533157]

Я бы хотел научиться...

 

[Yunik777]

Привет, мой друг, я не очень хороший химик, но мне удалось сделать jwh и 5f из прекурсоров, которые я покупаю за границей, и я хотел бы узнать, поскольку я изучаю химию каннабиноидов, возможно ли создать каннабиноиды из нафталина (нафталина).
Также я понимаю, что карбоксилаты и синтетические пиретроиды имеют очень интересные свойства, которые могут быть использованы для создания каннабиноидов? Не могли бы вы что-нибудь сказать по этому поводу или как-то помочь мне? Я узнал, что циперметрин усиливает действие каннабиноидов.... это логично, потому что пиретроиды нацелены на нервную систему, но я уверен, что там можно найти золото, мой друг... пожалуйста, ответьте мне кто-нибудь

 

[WillD]

Думаю, это не для данной темы. У нас много исследований по дизайнерским ноидам. И классических структур гораздо больше, чем придумывать совершенно новые. Вы можете написать мне свои идеи и принять участие в разработке ноидов вместе с командой.

 

[itarus1993]

Кто-нибудь может дать мне информацию, чтобы купить все вещи, чтобы сделать jwh-18 EU, я не могу найти некоторые химические вещества PM пожалуйста

 

[WillD]

перечисление (щелчок)

Вы можете начать с промежуточных продуктов. Обычно у поставщиков есть полный набор для синтеза. Существует несколько методов.

 

[VenditorPulverum]

Здравствуйте,

Каков процентный выход 3-(1-нафтоил)индола , который вы получили из 1-нафтоилхлорида? Мне это интересно, потому что я провожу аналогичную реакцию с участием SnCl4. Спасибо!

 

[WillD]

Вы используете нитрометан для этой реакции? Это обязательное условие. Безводный хлорид станола? Использование хлорида алюминия на самом деле проще.

 

[VenditorPulverum]

Нет Я провожу алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу с помощью хлорацетона. Я использую SnCl4. Да, эту противную дымящуюся жидкость, потому что я не могу получить AlCl3 в больших количествах. Мне было интересно, каковы ваши выходы при использовании этой процедуры, потому что это одна и та же реакция, в конце концов.

 

[WillD]

Олово хлорида с индольным комплексом не растворяется в dcm, необходимо достаточное количество нитрометана, чтобы оно растворилось. В этом и заключается основная проблема. А если вы сами синтезируете катализатор, как вы его обезвоживаете?

 

[VenditorPulverum]

Я делаю это с помощью сухого хлорного газа в безводных условиях. Случайное попадание влаги приводит к образованию лишь очень небольшого количества кристаллов пентагидрата, которые остаются после перегонки. Растворимость не является проблемой в моем случае. Итак, есть ли у вас приблизительная цифра для процентного выхода первой реакции, основанной на 1-нафтоилхлориде? Эта информация была бы очень полезна для меня. Спасибо!

 

[WillD]

Думаю, вы сможете получить около ~75 %, хотя есть и другая информация.