Кристаллизация метамфетамина и производство льда

[Lordoftheshard]

1 выполнить домашнюю работу
Ультрафиолетовый флуоресцентный черный свет BL 12 дюймов (полная длина) Замена лампы 8 Вт T5 UVA
2 20% от общего веса продукта dh20 перекристаллизации например, 1000 г MA добавить 200 г dh20 тепло растворить затем поместить под УФ черный свет
И я говорю вам прямо, не пытайтесь принизить меня и сделать вид, что я не знаю, о чем говорю.
Я пришел в это сообщество с 20-летним опытом, и мне не нужно копировать и вставлять бредни Фестера для получения ответов.
Я работал в лабораториях по всему миру.

 

[triptonaut123]

Двадцатилетний опыт научил вас освещать черным светом водный раствор метамфетамина, чтобы селективно кристаллизовать d-мет? Опубликуй это дерьмо в журнале Nature, приятель, это революционно. Какую избирательность - если я на минуту проигнорирую все остальные глупости - будет иметь ультрафиолетовый свет для молекулы D-мета по сравнению с L-метом? Никакой, потому что они возбуждаются абсолютно одинаково, у них одни и те же физические свойства.
Я не знаю, почему вы пытаетесь увести людей в свой фантастический мир, но, честно говоря, это стыдно.

 

[adrenochrome]

1. 1000 г MA - это свободное основание или HCl?
2. dh20 - это дистиллированная вода?

 

[Johnski]

L-тартрик осаждает L-тартрат D-продуктом, значит, l-изомер остается в растворе?

D-тартрик осаждает L-продукт D-тартрата, означает, что d-изомер остается в растворе?

 

[Mr Good Cat]

Попытались подкислить и кристаллизовать относительно небольшое количество фрибазы MDMA.

Вес фрибазы после экстракции и очистки эфиром составляет 40 г. Расчетный объем HCl = 16,41 мл.

Предполагалось добавить кислоту, затем нагреть ее до 130C, опустить в ацетон 5-10 объемов и оставить в морозилке.

В этот раз по некоторым причинам я делал это очень медленно, но непроизвольно. Так что все окисление заняло примерно 30 минут против запланированных 15. При этом интенсивно использовалась магнитная мешалка. В результате PH=2,5

Затем при подходе к запланированному объему я понял, что все, что у меня есть в мензурке на мешалке - это чистый белый порошок. Я опустил его в некоторый объем замороженного ацетона, но скорее для того, чтобы промыть его, так как не похоже, что там есть еще что-то для кристаллизации.

Вероятно, вся вода испарилась из-за тепла, выделяемого при капании кислоты.

Не уверен, хорошо ли это или я совершил какую-то серьезную ошибку?

 

[kharpa177]

Вы проводили кристаллизацию при нагревании? Или при отрицательной температуре? Не могли бы вы объяснить мне, как я кристаллизую свободное основание при отрицательной температуре

 

[Mr Good Cat]

Конечно, я не нагревал его специально. Тепло выделяется в результате окисления.
В моем случае ошибка заключалась в том, что я делал это слишком медленно: пытался закончить весь расчетный объем HCl за 15 минут.

 

[G.Patton]

Необходимо избегать локального перегрева. Время реакции (подкисления) не играет роли в этой процедуре. Температура и хорошее перемешивание - вот основные характеристики, которые оказывают наибольшее влияние на реакцию.

 

[G.Patton]

Здравствуйте, уважаемые. Я хотел бы спросить, зачем вы нагреваете раствор? В этом нет необходимости. Также 5-10 объемов - это слишком много. 1-3 - это нормально.
Какова концентрация вашей кислоты? 35%? В этом случае вам понадобится около 18 мл.

Нормально

Не подходит. Слишком низкая. 5-5,5 - это нижняя точка, которая рекомендуется.

 

[Mr Good Cat]

36-37% кислота
В любом случае я в основном наблюдал за тем, как меняется цвет фрибаза, и он подходит.
Я не нагревал, пока капал кислоту. Она использовалась только для перемешивания.
2,5 это был раствор, сама соль показывает 5,5.

 

[Nasty19659669]

Здравствуйте, Паттон, потерпите меня, пожалуйста, так как это мой первый комментарий, или скорее вопрос. Я неоднократно пытался очистить мамф методом перекристаллизации и потерпел неудачу. Я просто продолжаю тратить продукт. Я борюсь, пожалуйста, помогите с процессом! Это была моя последняя попытка в прикрепленном файле.

 

[G.Patton]

Здравствуйте, чем я могу вам помочь?
P.S. Пожалуйста, используйте систему Spoiler. Ваш текст был ужасно большим и не имел смысла для вашего вопроса.

 

[Nasty19659669]

Спойлер: нужен совет

Я борюсь с рекристаллизацией, по сути, когда пытаюсь очистить плохое вещество. Какие-нибудь предложения?

 

[G.Patton]

Я не смогу помочь вам без подробного объяснения ваших процедур.

 

[Nasty19659669]

Г. Паттон, сегодня наконец-то справился! Я чувствовал себя очень глупо из-за того, насколько это легко и как сильно я сопротивлялся.

 

[Mr Good Cat]

Придает ли этот карбонат мета какой-то желтоватый оттенок всему раствору? Я заметил, как свободное основание стало слегка желтоватым после ночи в мензурке.

Насколько я помню, процентное содержание CO2 в воздухе составляет 0,03-0,045%.
Молярная масса CO2 = 44,01 гр.
Плотность CO2 = 1,9768 кг/м3 = 1,9768 гр/л
1.9768 x 0.03 / 44.01 = 0.001344
1.9768 x 0.045 / 44.01 = 0,002021
Значит, моль CO2 в 1 литре воздуха находится в пределах от 0,001344 до 0,002021.
Если контейнер герметично закрыт, то потери не должны быть значительными, не так ли?

 

[UWe9o12jkied91d]

Амины желтеют или темнеют при контакте с воздухом и оставляют белый осадок при испарении

 

[G.Patton]

Стоит избегать длительного пребывания на воздухе.

 

[triptonaut123]

Безумно ли добавлять водную HCl в толуольный раствор с метамфетамином, отделять водный слой и выпаривать его? Соль мета должна быть в водном слое?

 

[G.Patton]

Здравствуйте, самая большая часть будет там, да.

 

[Sjeik]

Я попробовал способ nr 1 и получил вот так, ph был понижен до 4, и после кипячения до 130c я вылил его в холодный ацетон

 

[jasper]

Можете ли вы снять видео про лед сэр спасибо

 

[G.Patton]

Здравствуйте, видео уже загружено.

Синтез гидрохлорида d-метамфетамина через винную кислоту

• Novator
• Mar 21, 2023
• 166

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/...

 

[hunter12]

Здравствуйте, я по ошибке добавил избыток кислоты hcl на мою freebase, и мое масло изменило цвет на темно-красный, теперь оно не кристаллизуется. Должен ли я добавить NaOH и воду, чтобы превратить его обратно в свободную основу, или есть какой-нибудь альтернативный способ, который я могу сделать.

 

[G.Patton]

Здравствуйте. Да, сделайте его снова основным и повторно экстрагируйте с помощью DCM. Затем выпарите растворитель и повторите процедуру без ошибок.

 

[hunter12]

Большое спасибо, сэр

 

[Win Win]

Сэр, я столкнулся с той же проблемой.

 

[Win Win]

Я столкнулся с той же проблемой