Utbytet var cirka 70% utan DCM-extraktion, efter destillation.Visa bilaga 13461
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 22, 2023
- Messages
- 331
- Reaction score
- 280
- Points
- 63
Gratulerar till din översättning!
Det verkar dock finnas en hel del bas i vattenlagret, om du inte vill extrahera den kan du tillsätta ungefär samma mängd saltlösning (mättat salt - NaCl - lösning, lätt förberedd i förväg, detta kommer att trycka ut bas ur vattenlagret och även suga lite vatten från basen. Helst skulle hela vattenlagret vara mättat med salt, men jag antar att du har bråttom så det räcker med att tillsätta saltlösning. Du ser resultatet efter 5-10 minuter, då vattenlagret blir klarare, men ge det en halvtimme för att göra sitt jobb helt och hållet.
Det verkar dock finnas en hel del bas i vattenlagret, om du inte vill extrahera den kan du tillsätta ungefär samma mängd saltlösning (mättat salt - NaCl - lösning, lätt förberedd i förväg, detta kommer att trycka ut bas ur vattenlagret och även suga lite vatten från basen. Helst skulle hela vattenlagret vara mättat med salt, men jag antar att du har bråttom så det räcker med att tillsätta saltlösning. Du ser resultatet efter 5-10 minuter, då vattenlagret blir klarare, men ge det en halvtimme för att göra sitt jobb helt och hållet.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 22, 2023
- Messages
- 331
- Reaction score
- 280
- Points
- 63
- By OrgUnikum
Det är också ångdestillation, vad du vill säga är att du inte använde en extern ångkälla, generator utan kokade den från reaktionskärlet.
Amfetaminbasens kokpunkt skulle ligga runt 200 °C
Det rekommenderas att fylla på vatten i det här fallet så att det alltid finns gott om vatten. Amfetaminbasen kommer då med vatten vid 94-98 °C uppmätt vid destillationshuvudet/Claisen/kondensorns ingång.
Ångdestillation är i motsats till vanlig tro mer påskyndad genom att ha en bred ostörd väg för ångan än genom att värma som galen.
Amfetaminbasens kokpunkt skulle ligga runt 200 °C
Det rekommenderas att fylla på vatten i det här fallet så att det alltid finns gott om vatten. Amfetaminbasen kommer då med vatten vid 94-98 °C uppmätt vid destillationshuvudet/Claisen/kondensorns ingång.
Ångdestillation är i motsats till vanlig tro mer påskyndad genom att ha en bred ostörd väg för ångan än genom att värma som galen.
- Joined
- Aug 8, 2022
- Messages
- 675
- Reaction score
- 510
- Points
- 63
- Deals
- 5
amfetamin freebase kan inte destilleras genom normal destillation i avsaknad av vatten
- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
När det gäller A-olja behöver du en extern ångkälla utöver vattnet i blandningen för att få maximalt utbyte, det har kontrollerats många gånger och du kan alltid testa det själv. Att bara tillsätta vatten och destillera det kommer inte att få maximalt utbyte.
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 22, 2023
- Messages
- 331
- Reaction score
- 280
- Points
- 63
Extern överhettad ånga påskyndar säkert processen avsevärt och jag tvivlar inte på att det kommer att finnas mer olja i uppsamlingskolven i slutändan. Men jag är rädd att det inte är mer amfetaminbas utan andra saker som bildas i reaktionen. Både amfetamin och metamfetamin destillerar villigt med ånga även från en kolv som bara sjuder och det är inte bara min fantasi utan det är väl dokumenterat i litteraturen.
Detta är mer en punkt när någon använder din bashydrolysmetod som när din syrahydrolys används som i syrahydrolysen har du en tvätt med DCM-steg innan basifiering ingår som tar bort alla icke-basiska oönskade saker som kvarvarande P2P, inget sådant steg finns i proceduren med bas.
Titta, jag vill uttrycka min tacksamhet för att du publicerar den här storskaliga metoden här, jag uppskattar det väldigt mycket och jag vill försäkra dig om att det jag skriver är avsett att vara konstruktivt och inget försök att kritisera dig personligen eller att förlöjliga dina förmågor och prestationer.
Jag vet inte om du behandlar oljan från denna reaktion på något ytterligare sätt, bearbetningsmässigt, för högre kvalitet och för att avlägsna föroreningar eller om du bearbetar den direkt till "Paste" och hur du än gör det, jag är inte här för att döma, om dina kunder är nöjda är de nöjda.
För personlig konsumtion ångdestillerar jag hellre mycket försiktigt och lägger sedan till några fler steg men jag är väldigt gammal och blev mycket känslig för föroreningar i allmänhet.....
Detta är mer en punkt när någon använder din bashydrolysmetod som när din syrahydrolys används som i syrahydrolysen har du en tvätt med DCM-steg innan basifiering ingår som tar bort alla icke-basiska oönskade saker som kvarvarande P2P, inget sådant steg finns i proceduren med bas.
Titta, jag vill uttrycka min tacksamhet för att du publicerar den här storskaliga metoden här, jag uppskattar det väldigt mycket och jag vill försäkra dig om att det jag skriver är avsett att vara konstruktivt och inget försök att kritisera dig personligen eller att förlöjliga dina förmågor och prestationer.
Jag vet inte om du behandlar oljan från denna reaktion på något ytterligare sätt, bearbetningsmässigt, för högre kvalitet och för att avlägsna föroreningar eller om du bearbetar den direkt till "Paste" och hur du än gör det, jag är inte här för att döma, om dina kunder är nöjda är de nöjda.
För personlig konsumtion ångdestillerar jag hellre mycket försiktigt och lägger sedan till några fler steg men jag är väldigt gammal och blev mycket känslig för föroreningar i allmänhet.....
- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
Var inte rädd för den här punkten, jag kan försäkra dig om att det finns mer amfetaminbas som mäts upp efter lösningsmedelsextraktion.
I kemi ibland (inte många) skiljer sig litteraturen lite från den syntetiska verkligheten och detta är möjligen ett av dessa fall ändå insisterar jag på att du kan kontrollera det själv utan problem och sedan kommentera det här.
Angående tvätt med lösningsmedel så är det en valfri procedur eftersom det ändå kommer att ångdestilleras och efter destillation finns inga föroreningar men även om man är rädd för föroreningar så kan man alltid göra en syra-bas tvätt när man extraherar den slutliga freebasen med lösningsmedel efter destillation ;-)
I kemi ibland (inte många) skiljer sig litteraturen lite från den syntetiska verkligheten och detta är möjligen ett av dessa fall ändå insisterar jag på att du kan kontrollera det själv utan problem och sedan kommentera det här.
Angående tvätt med lösningsmedel så är det en valfri procedur eftersom det ändå kommer att ångdestilleras och efter destillation finns inga föroreningar men även om man är rädd för föroreningar så kan man alltid göra en syra-bas tvätt när man extraherar den slutliga freebasen med lösningsmedel efter destillation ;-)