- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
Jag tror att något är fel med grafen.
Om du använder L + vinsyra (billigare och lättare att hitta) kommer D-enantiomeren (amph, Meth) att vara i lösningen inte i det fasta ämnet som det verkar.
Om du använder D-vinsyra (dyrare och svårare att hitta) kommer D-enantiomeren (amph, Meth) att vara i det fasta ämnet.
Tack för din hjälp.
Om du använder L + vinsyra (billigare och lättare att hitta) kommer D-enantiomeren (amph, Meth) att vara i lösningen inte i det fasta ämnet som det verkar.
Om du använder D-vinsyra (dyrare och svårare att hitta) kommer D-enantiomeren (amph, Meth) att vara i det fasta ämnet.
Tack för din hjälp.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,712
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Hans schema är korrekt. Salt fälls ut till fast tillstånd. Ingen skillnad, d-amfetamin l-vinsyra salt eller l-amfetamin d-vinsyra salt. Du kan ändra syra och få skillnad isomer i fast tillstånd med följande procedurer.
P.S. samma sak för metamfetamin.
P.S. samma sak för metamfetamin.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Dec 27, 2021
- Messages
- 183
- Reaction score
- 98
- Points
- 28
- By diogenes
G.Patton har rätt. Han använder i princip samma metod i slutet av sin procedur, som används i detta ämne, han fäller ut D-amfetamin med överskott av d-vinsyra (aka L-(+) -vinsyra eller den naturliga formen) i slutet. På detta sätt bildar det D-amfetamin-d-bitartrat aka D-amfetamin-L-(+) -bitartratsalt. Samma princip används, förutom att han först blir av med det mesta av L-Amphetamin-isomeren med halvmolär vinsyra, vilket leder till bildandet av amfetamintartrat. Det råkar vara så att L-amfetamin-d-tartrat är mycket mindre lösligt i alkoholer än D-amfetamin-d- (eller L-(+)-) tartrat.
Jag tror att L-amfetamin-d-bitartrat inte ens är en stabil molekyl och att den oxideras av överskottet av vinsyra, det är därför lösningen blir röd. Så Pattons förfarande är mer elegant (men mer arbetsintensivt) och kan separera L-amfetamin som i detta ämnes metod helt enkelt förstörs.
Jag tror att L-amfetamin-d-bitartrat inte ens är en stabil molekyl och att den oxideras av överskottet av vinsyra, det är därför lösningen blir röd. Så Pattons förfarande är mer elegant (men mer arbetsintensivt) och kan separera L-amfetamin som i detta ämnes metod helt enkelt förstörs.
- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jun 17, 2022
- Messages
- 100
- Reaction score
- 25
- Points
- 28
Hej, ger metamfetamin syntetiserat från metoden för efedrin och pseudoefedrin d-metamfetaminisomeren med 99% renhet? Om inte, hur mycket?