MDMA-syntes från piperonylmetylketon (PMK/MDP2P) med myrsyra

[WillD]

Med en gasgenerator. Men du kan använda vattenhaltig saltsyra och torr aceton.
I bästa fall samma mängd som PMK-olja, i form av hydroklorid, men snarare mindre.

 

[FredDurst]

@William Dampier - Vad är metoden som använder HCI och torr aceton, tack?

 

[Montecristo]

Hej, vad är myrsyrakoncentrationen?
Så istället för att gasa skulle jag tvätta återstoden med hcl och aceton?
Finns det alternativ till dietyleter? kan jag använda DCM? eller Naptha?
Och måste jag konvertera den nya [Ethyl Gylc] PMK till PMK-olja?
Tack för allt!

 

[ymaaah]

Jag tror att istället för dietyleter kan du använda acetateter, det är ett bra sätt

 

[WillD]

Du kan också försöka hitta en metylammoniumformiat (torr), men är inte säker på om den är tillgänglig nu.

 

[Stretcher5335]

God dag till dig först och främst
myrsyra + ammoniumkarbonat ( ammoniumformiat )
Kan det reageras med metanol för önskat metylammoniumformiat?

 

[Curiousonion]

Jag försökte denna konvertering nyligen, gjorde nmf med myrsyra och pmk reflux i 7 timmar. Kylde ner det och tillsatte sedan 37% hcl, ingen reaktion eftersom det är syra till syra.
Sedan började jag återflöda den, så snart den gick över 84c började blandningen förvandlas till en brun slam.
Jag tror att det är klokare att återflöda hcl vid cirka 60c.

Någon har någon erfarenhet av denna reaktion och kan hjälpa till?

Tack så mycket

 

[ossi]

Hej, löser du det här problemet under tiden?

 

[Curiousonion]

Nej, inte än.
Försöker reaktionen igen idag men går vid 45-55c i 6 timmar istället för högre temp i 3 timmar.
Hittills ser det bättre ut än den tidigare reaktionen, det förvandlades inte till tjära även om det inte var en klar gul efter 7 timmars återflöde med myrsyra som beskrivs av op.

 

[ossi]

skulle vara bra om du uppdaterar här
lycka till

 

[Curiousonion]

Vid andra försöket återflödade jag det med hcl i 6 timmar. Det förblev en brun vätska.
Jag tillsatte naoh-lösning för att få upp ph (tar mycket naoh för att göra det).
Separerade med dcm efter, separationen har mycket saltrester i sig.
Indunstade dcm och fick kvar en brun syropy vätska.
Jag tillsatte lite hcl till den för att få ner ph och försöker nu kristallisera den. (utan framgång hittills)

 

[ossi]

Jag är mycket nyfiken på vad experterna kommer att säga om detta
@William Dampier
@G.Patton

 

[Curiousonion]

Ärligt talat är det inte den bästa metoden.
Det finns en annan rxn-skrivning på den här tråden där de använder 180 för att starta i industriell skala. De destillerar myrsyran, de återflödar inte den och jag förstår varför, för mycket syra för att neutralisera i slutet.
Men nu har jag problem med att kristallisera det.
Jag tillsatte hcl till goo sedan tillsatt varm metanol och sedan hällde den i kall aceton och placerade den i en frys. Men jag tvivlar på att det skulle fungera

 

[ossi]

i den här punkten ingen kristallisation?

 

[Curiousonion]

Inget alls.
Kan bero på vattenrester eller dcm-rester.
Nästa gång ska jag försöka göra lite surt vatten och se om mdma freebase dras in i det från dcm och sedan koka bort vattnet.

 

[Dreadz87]

Hur gick det här? Har du gjort några framsteg på sistone, broder?

 

[Camilo]

Skulle detta fungera för att syntetisera MDA från M.Dfenylaceton?

 

[Camilo]

Hur skulle processen och reagensen förändras? Finns det en video av den här metoden? Tack på förhand!

 

[G.Patton]

>>>Hur skulle processen och reagensen förändras?
Jag har redan berättat om reagenser
>>> Finns det en video av den här metoden?
Det finns ingen video

 

[Camilo]

Tack för ditt tålamod

 

[blitzen.maniax]

Bara ett litet ord av försiktighet om du använder S-isomeren för din MDMA att om du bestämmer dig för att gå till MDA-produkten istället så är det R-isomeren du behöver för MDA och S för MDMA. Det som är bra är att om du planerar det rätt finns det inget avfall

 

[bitcoinup2020]

Hej, jag är nybörjare.

Jag skulle vilja fråga om ämne 4.
4. Koncentrerad saltsyra (HCl 36% 30 ml) tillsätts till denna lösning. Därefter upphettas reaktionsblandningen vid 80 °C i ytterligare 3 h.

Kan jag använda saltsyra 35 % i stället för saltsyra 36 %?

 

[2-79-790125]

bitcoinup2020
Jag har aldrig framgångsrikt gjort någon MDMA men i min forskning har HCl 35% vs HCl 36% ingen signifikant skillnad alls för någon MDMA-syntes. Vi har turen att det inte kräver det exakta av toleranser. För att vara tydlig är jag en komplett Rookie med begränsad erfarenhet och det här är min åsikt.

 

[bitcoinup2020]

Hej, jag är nybörjare.

6. Rå MDMA-fri bas extraheras från den alkaliska lösningen med dietyleter (eller petroleumeter) 2 x 50 mL. Eterextrakt med MDMA-fri bas torkas över MgSO4.

från steg 6
Vilka reagenser kan jag använda i stället för dietyleter?

Tack så mycket för svaret. med respekt

 

[chemistry.mob]

Hur mycket MDP2P behöver jag för att kunna få 1 kg MDMA?
Tack så mycket!!!