för ytterligare omkristallisering/rening eller om/när någon har syresatt för mycket och har svårt att få fram kristaller
MDMA-syntes via NaBH4 från MDP2P
- Thread starter G.Patton
- Start date
hej, jag vet inte om jag gjorde något fel men jag kunde bara få 700 ml mdma fri bas, och när jag gjorde destillationen destillerade oljan vid 275 c, så jag är inte säker på om det jag destillerade mdma olja eller en annan substans. ph 6
Kan det vara så att du gjorde enkel destillation? Enligt wikipedia verkar BP vara nära det.
Hej jag fick 700 ml mdma freebase. men det destillerade vid 275c så jag är inte säker på om det jag destillerade var mdmaolja. ph är 6 så för kristallisering måste jag höja ph och jag skulle vilja veta hur??? om du kan hjälpa mig, än du.
Hallå där! Några dumma frågor.
Vad betyder att tvätta ner med metanol? Bara använda metanol för att tvätta pulver thats fastnat på glasvaror?
Om den omrörs i 48 timmar måste temperaturen hållas vid 8-9 grader eller kan den gå till rumstemperatur?
Vad är anständig vakuumpump? Tyvärr har jag ingen erfarenhet av vakuumdestillation ännu.
Vad betyder att tvätta ner med metanol? Bara använda metanol för att tvätta pulver thats fastnat på glasvaror?
Om den omrörs i 48 timmar måste temperaturen hållas vid 8-9 grader eller kan den gå till rumstemperatur?
Vad är anständig vakuumpump? Tyvärr har jag ingen erfarenhet av vakuumdestillation ännu.
- By G.Patton
Hej på dig. Förlåt för ett långt svar.
Ja, det betyder en sköljning av NaBH4 från glasvarusidor.
8-9 grader måste bibehållas för NaBH4-tillsats. 48 timmar i rumstemperatur, korrekt.
En vakuumpump som kan göra 0,2-0,4 torr tryck inuti destillationsapparaten. Om du inte har någon erfarenhet rekommenderar jag att du lär dig om destillation. Vakuumdestillationsapparater kan explodera vid olämplig hantering. Destillation och destillationssystem
Ja, det betyder en sköljning av NaBH4 från glasvarusidor.
8-9 grader måste bibehållas för NaBH4-tillsats. 48 timmar i rumstemperatur, korrekt.
En vakuumpump som kan göra 0,2-0,4 torr tryck inuti destillationsapparaten. Om du inte har någon erfarenhet rekommenderar jag att du lär dig om destillation. Vakuumdestillationsapparater kan explodera vid olämplig hantering. Destillation och destillationssystem
| Kokpunkt | 105 ºC (0,4 torr) |
Någon som vet om temperaturer är mycket viktiga eller ett sätt att göra allt i stål så att man inte behöver importera glasvaror
- By OrgUnikum
Så länge du inte överdriver med någon del där reaktionen görs sur som i PMK till MDP2P och helt avstår från att tillsätta några organiska syror är SS 316 bra. Behandla delarna med het 75% H3PO4 under några timmar för passivering innan första gången du använder dem och det är det.
Att hålla låga temperaturer under reaktionen är viktigt, med stora kärl rekommenderar jag starkt att ha några interna spolar installerade för kylning utöver kylmanteln och skaffa en kraftfull industriell kylare. Men temperaturkontroll är mycket lättare i metall än i glas, värmeöverföring är bättre i metall med magnituder.
Att hålla låga temperaturer under reaktionen är viktigt, med stora kärl rekommenderar jag starkt att ha några interna spolar installerade för kylning utöver kylmanteln och skaffa en kraftfull industriell kylare. Men temperaturkontroll är mycket lättare i metall än i glas, värmeöverföring är bättre i metall med magnituder.
Video i denna syntes skulle vara trevligt, bara någonsin gjort PSE-reduktion genom en destiller och genom några lösningsmedel, en fråga om pmk till mdp2p är det HCl-pulver eller på hyllvattenlösning ????
- By clandestinec
Ursäkta min brist på kemijargong, men jag fick lära mig det av Joe längre upp på gatan