"MY" MDMA freebase kristallisation

[btcboss2022]

Naturligtvis kan du blanda freebasen med lösningsmedel innan du tillsätter HCL men senare kommer du att behöva mer tid för att sätta blandningen vid 130C på grund av att detta lösningsmedel kommer att avdunstas, med HCL från frysen, freebasen kall också och att undvika höga temperaturer under tillsatsen kommer inte att vara något problem ;-)

 

[Hank Schrader]

Visste du att MDMA inte kan upphettas med syror till höga temperaturer? Produkten bryts ner och är inte längre ren MDMA.

 

[bblanco]

Titta någon som förklarar en mycket intressant metod l, som kan förändra ditt liv på så många positiva sätt och blir istället en hemmaboende missbrukare wanking litteratur kemist som bara kan bitch bara för bitching och hoppas få imaginaire kredit eller sådant jag vet inte.
Ännu mer irriterande är alla dessa bitchiga kommentarer som förstör hela strukturen med metodförklarande och intressanta kommentarer så att du blir helt förvirrad som din första jag måste fylla dem alla och ta bort bruset i linjen.

Den här personen erbjuder en ren produkt ger dig ett tydligt recept Många människor är inte villiga att ge gratis eller vet inte ens själva. Det finns människor.... Jag vet...

förresten talar jag inte personligen till någon men i allmänhet

 

[Davidrobinson]

Det borde vara okej eftersom du kraschade i aceton. Mer syra ger bara mer orenheter.
Fick du stora kristaller av att hälla den varma syrade freebasen i kall aceton?

 

[btcboss2022]

När jag gjorde det tidigare vid 120C ja jag fick stora kristaller nu vid 130C får jag glänsande pulver

Jag tackar dig.

 

[Mr Good Cat]

Det kallas "kristallisation av övermättade lösningar". Det finns 3 huvudparametrar som är relaterade till övermättnadsgraden:
- kristallernas storlek
- kristallernas växthastighet
- kärnbildning av kristallkorn

När någon punkt av övermättnad nås växer kärnbildningen snabbt, och kristaller har helt enkelt "inte möjlighet" att växa sig stora. Så det är ett pulver.

Du kan se den vanliga grafen som beskriver detta förhållande.

 

[btcboss2022]

Jag har återvunnit freebase från den "smutsiga" acetonen och återvunnit acetonen också.
Jag fick 1L freebase från cirka 40L smutsig aceton är mycket produkt så viktigt att göra Det för att öka utbytet.

Min metod för detta:

Indunsta acetonen i vakuum i en rotavap tills ingen mer aceton går ner från kondensorn.

Den resulterande blandningen i kulan tas ut och mäts i volym.

Tillsätt samma volym vatten, blanda och tillsätt samma volym lösningsmedel och blanda allt tillsammans.

Tillsätt HCL 37% portionsvis till pH 2.

Separata lager, lösningsmedelslagret kan kasseras eller behållas för att återvinna lösningsmedlet.

Tillsätt portionsvis en NaOH + vattenlösning till den organiska fasen tills PH 12.

Separata skikt, vi tar ut och behåller bottenskiktet och extraherar med lösningsmedel det övre skiktet.

Tillsätt detta lösningsmedelsskikt till bottenskiktet, håll det innan, torka det, filtrera det och avdunsta lösningsmedlet för att få all den fria bas som finns kvar i tvättacetonen.

;-)

 

[btcboss2022]

En annan viktig punkt är en välkänd grundläggande teknik som minskar temperaturen så långsamt som möjligt, den teoretiskt bästa tidpunkten är 1C var 30: e minut ärligt talat gjorde jag aldrig den här tidpunkten och jag tror inte att jag aldrig kommer att göra det hahah kunde vara en mardröm ;-) I liten skala kan göras med en programmerbar värmeplatta.

 

[Mr Good Cat]

Igår läste jag en del om teorin bakom kristallisering av övermättade lösningar. Jag har till och med hittat en metod för långsam uppvärmning från starttemperatur till önskvärd temperatur, när temperaturen gradvis ökas med 3C per 1 timme. Detta skulle verkligen kunna vara en mardröm.
Har du någonsin provat något sådant?

 

[Mr Good Cat]

Jag försökte upprepa denna procedur med långsam tempreduktion. Och jag är 100% säker - värmeplattan fungerar inte.
Titta, det finns en varm yta på plattan på botten och kall luft på toppen. Det betyder att kärnbildningen inte börjar längst ner - botten är varmare, så ingen chans.
Som ett resultat bildas ett tunt kristallskikt snabbt på toppen, och det låser vattnet inuti lösningen. Vatten avdunstar inte längre.
Du kan minska T av värmeplattan ner till RT det kommer inte att hjälpa ... Gelén inuti är låst. Kristalliseringen stoppas.
Om sedan slutligen kristallskiktet på toppen bryts faller det ner och kristalliseringen går snabbt och omedelbart. Det betyder att du inte kommer att få stora kristaller.
Jag försökte täcka kristallisatorn med ett slags lock för att minska luftåtkomsten och hålla det övre lagret varmare, men det hjälper inte.

Jag antar att för att uppnå stora kristaller måste du hantera kristallisationsprocessen på något sätt för att starta kärnbildning på botten. Och för att göra detta behöver du en typ av torkbox med justerbar T och värmekälla MÅSTE Vara PÅ TOPPEN !!!

I så fall finns det en chans att kärnbildningen börjar på botten.

Jag antar att en köksugn kan vara bra om temperaturen är justerbar exakt. Men jag har inte en sådan.

 

[Mr Good Cat]

Detta är en mellanliggande del av denna process. Senare förvandlas allt vattnigt lager på botten till en slags "gröt". Slöseri med tid. Även sådan lång exponering vid hög T avdunstar en del saker. Jag förlorade cirka 20 gr av 250 gr rent pulver.

Jag har några andra idéer. Kommer att försöka när jag får inspiration.

 

[btcboss2022]

Jag kommer att svara i morgon med detaljerna om vad man ska göra men metoden fungerar properlt ändå om du vill hitta inspiration är ok säker kommer att vara intressant att förbättra.
För trött idag ledsen.

 

[btcboss2022]

Detta tips är efter att ha nått 108C under omrörning.

 

[btcboss2022]

Nu är jag helt fokuserad på MDMA-produktion och jag såg att för MDMA får du vackrare skärvor när en mycket liten del av vattnet återstår under kristallisationsprocessen så att uppvärmningstemperaturen är bättre att lämna den i 108C eventuellt mindre Jag kommer att testa det och uppdatera det.
En annan punkt att uppdatera är tiden för kristallisering i aceton Jag gjorde olika tester och när aceton anländer igen till -2C -5C genereras inga fler kristaller så väntetiden kan minskas fram till det ögonblicket.
Tack för att ni kom.

 

[Mr Good Cat]

Som jag förstod av din beskrivning avdunstar vi överskottet av vatten tills vi får en mättad lösning av MDMA i vatten under temperaturen 108C.
Gör hastigheten / intensiteten för uppvärmningen (avdunstning) någon skillnad?
Och en annan fråga: vad är ungefär volymen av denna mättade lösning redo för kristallisering om vi arbetar med 100 gr MDMA HCL?

 

[btcboss2022]

Lösningen för 100 g är i så fall 750 ml.
Uppvärmningsintensiteten kan påverka produkten, jag rekommenderar medelhög uppvärmning.
Tack för att ni kom.

 

[Mr Good Cat]

Jag frågade faktiskt om den slutliga volymen.
Till att börja med har vi 100 g MDMA HCL (det är ungefär 120 ml) + 630 ml vatten.
Vad är då den slutliga volymen när vi når 108C-punkten?

 

[mocnykutas]

Det här är vad jag får

 

[btcboss2022]

Från min lösning? Jag tror inte så du inte beställt något från mig 100%. Och grejerna på den bilden verkar precis ha kommit ut från acetonen måste fortfarande omkristalliseras.

 

[btcboss2022]

Jag vet inte exakt jag kontrollerar aldrig volymen vid denna tidpunkt bara temp men runt 120/150 ml antar jag.
Temp 108-109 är ok.

 

[mocnykutas]

Crystal gjorde din väg med vatten 1g på 0,7 ml och värme jag behöver bara tvätta IT med aceton och torka och avsluta

 

[btcboss2022]

Min metod är inte bara att värma den med vatten har tidigare viktiga steg och mängderna är inte desamma som du använde.

 

[Mr Good Cat]

Jag har just avslutat uppvärmningen. Den totala volymen vid 108 °C är cirka 140-150 ml, vilket stämmer överens med Raoults lag.
Vattenvolym - V
K = 0,52 (för vattnet)
dT = 8 (temperaturen har ökat)
M = 193,25 molär massa av MDMA HCL
m = 100 massa av HDMA HCL

V = m x K x 1000 / ( M x dT ) = 100 x 0,52 x 1000 / 193,25 x 8 = 33,6
då är volymen av MDMA HCL i sig cirka 110-120 ml.

För mig tog det cirka 2,5 timmar att avdunsta allt överskott av vatten (från att starta 750 ml av lösningen) vid medelvärmeintensitet. Är det inte för långsamt?

 

[kharpa177]

värmde du din surgjorda fria bas med destillerat vatten och gav dessa kristaller? kan du förklara mig bättre?

 

[kharpa177]

Kan du berätta för mig hur du kristalliserade din freebase? var tvungen att värma upp din freebase?

 

[mocnykutas]

Ditt sätt att bilda vatten

 

[btcboss2022]

Vilken mängd produkt använder du? Verkar vara små kristaller.

 

[mocnykutas]

800g

 

[Davidrobinson]

använde du 1 g till 0,7 ml vatten?
Hur mycket av din produkt var fortfarande upplöst i vattnet efter 48 timmar och 30 minuter i frysen?
Och hur lång tid tog det för dig att torka kristallerna och hur torkade du dem?

 

[tweaker2]

den här metoden nämndes inte i den här tråden så jag lägger till den här eftersom många vill göra de stora "champagne stenarna" så lägg bara ditt mdma hcl-pulver i potten och värm tills det smälter (140-150) och lägg sedan åt sidan för att svalna och stelna och det är det som bryts i mindre stenar om du vill