"MY" MDMA freebase kristallisation

[Davidrobinson]

Det borde vara okej eftersom du kraschade i aceton. Mer syra ger bara mer orenheter.
Fick du stora kristaller av att hälla den varma syrade freebasen i kall aceton?

 

[btcboss2022]

När jag gjorde det tidigare vid 120C ja jag fick stora kristaller nu vid 130C får jag glänsande pulver

Jag tackar dig.

 

[kharpa177]

Hej brorsan, kan du hjälpa mig... Jag ville kristallisera denna freebase ... efter att ha försurat freebasen med syra ... värm freebasen till 110 ° och kasta den i den kalla acetonen Och så vidare? eller skulle du behöva blanda freebasen med något lösningsmedel före uppvärmning?

 

[btcboss2022]

Ta det till PH-4.5/5 värm det till 130C och kasta det i 5 gånger fri basvolym kall aceton. Filtrera det, tvätta det, torka det, lös i vatten 1gr: 1ml och värm det till 108C för att omkristallisera.

 

[kharpa177]

surgör den fria basen utan lösningsmedel ? kasta den surgjorda freebasen i den kalla acetonen efter slutet ... när jag surgör freebasen tappar den ph mycket snabbt och freebasen blir rosa är detta normalt ?

 

[kharpa177]

bildas kristaller efter att ha tappat uppvärmd och försurad freebase i kall aceton? det är vad jag ville veta

 

[btcboss2022]

I det steget efter värme vid 130c bildas små kristaller (som vitt pulver) när man häller och rör om det i frysaceton.

 

[kharpa177]

Är det normalt att lösningen blir rosa? ... dessa kristaller dök upp Jag gjorde 15 g pmk

 

[btcboss2022]

Vilket steg är det här?

 

[btcboss2022]

Nu är jag helt fokuserad på MDMA-produktion och jag såg att för MDMA får du vackrare skärvor när en mycket liten del av vattnet återstår under kristallisationsprocessen så att uppvärmningstemperaturen är bättre att lämna den i 108C eventuellt mindre Jag kommer att testa det och uppdatera det.
En annan punkt att uppdatera är tiden för kristallisering i aceton Jag gjorde olika tester och när aceton anländer igen till -2C -5C genereras inga fler kristaller så väntetiden kan minskas fram till det ögonblicket.
Tack för att ni kom.

 

[Mr Good Cat]

Som jag förstod av din beskrivning avdunstar vi överskottet av vatten tills vi får en mättad lösning av MDMA i vatten under temperaturen 108C.
Gör hastigheten / intensiteten för uppvärmningen (avdunstning) någon skillnad?
Och en annan fråga: vad är ungefär volymen av denna mättade lösning redo för kristallisering om vi arbetar med 100 gr MDMA HCL?

 

[kharpa177]

Hej brorsan, kan du hjälpa mig... Jag ville kristallisera denna freebase ... efter att ha försurat freebasen med syra ... värm freebasen till 110 ° och kasta den i den kalla acetonen Och så vidare? eller skulle du behöva blanda freebasen med något lösningsmedel före uppvärmning?

 

[kharpa177]

vad skulle vara rätt ph för mdma freebase efter extraktion med xylen? ph 6?

 

[kharpa177]

vad skulle vara rätt ph för mdma freebase efter extraktion med xylen? ph 6?

 

[kharpa177]

värmde du din surgjorda fria bas med destillerat vatten och gav dessa kristaller? kan du förklara mig bättre?

 

[kharpa177]

värmde du din surgjorda fria bas med destillerat vatten och gav dessa kristaller? kan du förklara mig bättre?

 

[kharpa177]

Kan du berätta för mig hur du kristalliserade din freebase? var tvungen att värma upp din freebase?

 

[kharpa177]

efter att ha studerat denna kristallisation i flera veckor lyckades jag få fram vita kristaller mdma \0/

 

[FredDurst]

Hej kompis. Jag har några frågor om den här delen av din procedur

Lämnar du blandningen vid 112c tills vattnet kokar bort eller bara kommer till den temperaturen och häller direkt i hinken?

I skopan har du kall aceton igen?

Förlorar du inte massor av produkt i det återstående vattnet?

Tack så mycket

 

[FredDurst]

 

[kharpa177]

det finns så många metoder att till och med människor blir förvirrade... Jag använde den här metoden och den fungerar inte ... vissa säger kristallisering vid rumstemperatur med kall aceton ... andra säger att det är genom uppvärmning

 

[Mr Good Cat]

Jag använde denna metod som erbjuds av TS med den produkt som säljs av TS på 108C. Denna metod fungerar och kristaller växer, men varken stora eller rena. Föroreningarnas andel var så stor att hela min lösning i slutet av avdunstningen var helt svart. Själva kristallerna var från grå till svarta. Jag är inte säker på om denna produkt hade någon preliminär rening. Uppenbarligen är en sådan produkt inte acceptabel för konsumtion.
Med en sådan mängd föroreningar börjar kristallerna sedan växa runt alla dessa föroreningar som kärnbildningscentra.
Så jag var tvungen att avsluta det med syrabasextraktion och resultatet är bra.
Så metoden fungerar men inte utan tvekan. Och av en rolig tillfällighet gäller detta inte för den produkt som säljs av författaren.
Foton av den renaste delen av kristallerna, vände sig till basen och den mest smutsiga delen av kristallerna efter att de krossades och tvättades med aceton.
Tvekar fortfarande, ska jag försöka växa stora kristaller eller lämna det som det är i ren vit pulverform.

 

[btcboss2022]

Jag tror inte att det finns något annat sätt att visa exakt min process än att göra en video så snart jag kommer tillbaka till jobbet igen, det blir ingen professionell video och jag vet inte när jag ska göra det än. Men många tvivel från många människor och andra som inte gör stegen korrekt.

 

[Mr Good Cat]

för att vara ärlig gillar jag verkligen metoden för kristallisering av övermättnadslösningar MDMA HCl + vatten, som beskrivs av btcboss.
Jag försökte det och det fungerar perfekt om vissa villkor tillämpas. Detta ska vara riktigt lugnt ställe, utan luftflöden och vibrationer.
En gång gjorde jag dumheten - slog på tvättmaskinen medan kristalliseringen pågick. Som ett resultat växte kristaller inte så trevligt och en slags "liten"

 

[Mr Good Cat]

kolla in den här bilden, den förklarar vikten av rätt temperatur ganska bra.
om lösningens temperatur ökar, ökar också mättnaden.
du kan också läsa om Raoults lagar. kortfattat säger det: lösningens koktemperatur beror på den molära mängden mättat salt. så den här temperaturen 108C som föreslås av @btcboss2022 hänvisar förmodligen till den högsta punkten i "storlek" -grafen.
på andra sidan blir föroreningarna också kristallisationscentra, så "smutsig" lösning kommer inte att bära dig stora kristaller.

 

[btcboss2022]

Jag ändrade nu den sista delen av återkristallisering med vatten till 108C vid detta temp inte så mycket vatten kvar och vätskan som återstår efter kristallisering måste användas i nästa sats eller återuppvärmas. I vattenomkristallisationsdelen ingen aceton i skopan som är det föregående steget vid 130C.

 

[Mr Good Cat]

Förra gången jag återkristalliserade torrt salt med denna 108C-metod förlorade jag 5,4 % av torrvikten.

 

[Mr Good Cat]

Förlåt, jag glömde att räkna resterna från aceton. Så det är mycket mindre: 2,6 % förlorat, det är inte alls illa.