Behöver hjälp med att konvertera bmk 5449-12-7 till fri bas A-olja
- Thread starter Saul
- Start date
Det finns vissa saker som jag inte förstår i de här synteserna
om vi bara startar synteserna från P2P
hur är det möjligt att den här här är helt annorlunda än andra
synth publicerad på detta forum ?
om vi bara startar synteserna från P2P
hur är det möjligt att den här här är helt annorlunda än andra
synth publicerad på detta forum ?
Kan någon med kunskap förklara det här sista steget eftersom det inte finns några svar att hitta. @HEISENBERG
Hej, det är fel ämne att fråga. Titta här 1-Fenyl-2-propanon (P2P) Leuckart amination till amfetamin och metamfetamin.
den här bilden kommer från @serialz pdf-fil
och detta är på ämnet .
N-formylamfetamin är vad vi har som en slutprodukt som startade från bmk-salter 5449-12-7
och idd det sista steget är den här bilden som publicerades idag.
Jag försöker det också utan lycka
www.bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/t6r0hfllrj-jpg.7360/
vänster N-formy höger P2P
Last edited:
Denna metod, som jag länkade i meddelandet ovan, beskrivs sista steget i hydrolys från N-formylamfetamin
skulle vara trevligt om någon kan översätta detta till normala ord
vad betyder
***** KONCENTRERAD HCL 10M HCL 10ml
***** DENNA LÖSNING BASERADES MED NATRIUMKARBONAT OCH EXTRAHERADES I TOLUEEN 3X50ml
***** SEDAN TORKAD ÖVER VATTENFRITT NATRIUMSULFAAT
***** HCL GAS GENERERADES NACI ( KÖKSSALTER ) OCH KONCENTRERAD SULFONSYRA BUBBLADE GENOM LÖSNINGEN
TILLS EN FÄLLNING OBSERVERADES
OCH SÅ VIDARE OCH SÅ VIDARE
det här inlägget innehåller så många obesvarade frågor.
allt experterna gör är att svara med en befintlig länk där du inte hittar svaret på frågan alls.
de länkar dig vanligtvis till en helt annan förberedelsemetod.
Jag har fått intrycket att bromsa dåligt handlar om att köpa så många olika kemiska produkter som möjligt.
Det är dags att svara på de frågor som ställs. utan att svara med en befintlig länk .
denna förberedelse här kan göras ganska billigt och med lagliga produkter. Jag förstår verkligen inte varför detta inte får mer uppmärksamhet.
det skulle vara bättre om forumet investerade i professionella människor
Jag tror att många användare är villiga att betala för detta.
så det är en vinn-vinn-situation
allt experterna gör är att svara med en befintlig länk där du inte hittar svaret på frågan alls.
de länkar dig vanligtvis till en helt annan förberedelsemetod.
Jag har fått intrycket att bromsa dåligt handlar om att köpa så många olika kemiska produkter som möjligt.
Det är dags att svara på de frågor som ställs. utan att svara med en befintlig länk .
denna förberedelse här kan göras ganska billigt och med lagliga produkter. Jag förstår verkligen inte varför detta inte får mer uppmärksamhet.
det skulle vara bättre om forumet investerade i professionella människor
Jag tror att många användare är villiga att betala för detta.
så det är en vinn-vinn-situation
Hur gör man en 10 M HCl-lösning?
Svar 1
Tillsätt 8,26 mL koncentrerad HCl till ca 50 mL destillerat vatten, rör om och tillsätt sedan vatten upp till 100 mL. Massprocentlösningar definieras utifrån gram löst ämne per 100 gram lösning.
Svar 2
10M HCl indikerar att lösningen har en koncentration på 10 mol per liter. För att göra detta är det nödvändigt att tillsätta ett förhållande på 365 gram HCl per liter vatten.
Människor, ta lite tid att söka med mig efter svar från den här
bild. detta är det enda rätta sättet att göra det sista steget.
om den här bilden förklaras i normal lang kan vi alla göra freebase på det billigaste sättet möjligt.
låt detta ämne vara legandary med din hjälp .
Svar 1
Tillsätt 8,26 mL koncentrerad HCl till ca 50 mL destillerat vatten, rör om och tillsätt sedan vatten upp till 100 mL. Massprocentlösningar definieras utifrån gram löst ämne per 100 gram lösning.
Svar 2
10M HCl indikerar att lösningen har en koncentration på 10 mol per liter. För att göra detta är det nödvändigt att tillsätta ett förhållande på 365 gram HCl per liter vatten.
Människor, ta lite tid att söka med mig efter svar från den här
bild. detta är det enda rätta sättet att göra det sista steget.
om den här bilden förklaras i normal lang kan vi alla göra freebase på det billigaste sättet möjligt.
låt detta ämne vara legandary med din hjälp .
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/gjuotsxwnl-jpg.7571/
Jag är så ledsen att du inte kan hitta information i vårt forum. Jag länkar till andra inlägg eftersom vi redan har skrivit manualer med svar på dina frågor. Det gjordes för att hjälpa maximalt antal människor. Jag kan inte skriva samma sak i varje tema.
Vilken fråga är obesvarad? Jag gjorde ett fristående ämne med tydlig reaktionsförklaring P2P-syntes från BMK-glycidatetrar. Du är fortfarande missnöjd.
Du har helt rätt. Det är alltid bättre att betala för arbete till proffs istället för att lära sig något helt nytt för dig. Vissa människor här försöker räkna ut information och vi försöker hjälpa dem. Du måste förstå att vi inte kan ge dig grundläggande kemikunskaper. Vi är inte en skolkemiklass, vi hjälper bara till med rätt riktning i eget lärande till nybörjare.
Vilken fråga är obesvarad? Jag gjorde ett fristående ämne med tydlig reaktionsförklaring P2P-syntes från BMK-glycidatetrar. Du är fortfarande missnöjd.
Du har helt rätt. Det är alltid bättre att betala för arbete till proffs istället för att lära sig något helt nytt för dig. Vissa människor här försöker räkna ut information och vi försöker hjälpa dem. Du måste förstå att vi inte kan ge dig grundläggande kemikunskaper. Vi är inte en skolkemiklass, vi hjälper bara till med rätt riktning i eget lärande till nybörjare.
Last edited:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Syntes av amfetaminhydroklorid
N-formylamfetamin (1,31 g, 8,03 mmol) och koncentrerad 10M HCl (10 ml) kombinerades och
kombinerades och upphettades till 130 ° C under 2 timmar.
Reaktionen kyldes och hälldes i vatten (200 ml).
Denna lösning basifierades med natriumkarbonat och extraherades i toluen (3 x 50 ml),
torkades sedan över vattenfritt natriumsulfat.
HCl-gas genererades
(NaCl och koncentrerad svavelsyra) bubblades genom lösningen tills en fällning observerades
observerades,
lösningsmedlet indunstades för att ge 2-amino-1-fenylpropanhydroklorid
som ett brunt fast ämne (0,6 g)
som omkristalliserades från aceton för att ge ett vitt fast ämne
m.p. 145-147° C
(lit? 146-147° C). HPLC-analys indikerade renheten hos
hydrokloridsaltet till 82%,
utbytet av denna reaktion var (0,49 g, 37%).
'H NMR (200 MHz) 8: 1,4 (d, 3H, CHs), 3,05 (m, 2H, CH2), 3,55 (m, 1H, CH),
7,3 (m, 5H, ArH).
Retentionstid i gaskromatografen: 4,30 minuter.
Masspektrum (EI) m/z: 135 (0,005%, M""), 44 (100%), 91 (36%), 65 (27%), 42
(18%), 51 (11%).
Infrarött spektrum Vmax / cm'! Aromatisk C-H 3000, N-H 3450.
