Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,066
Points
93
Reaktionen med natriumborhydrid kan bli okontrollerad om du inte övervakar temperaturen. Dessutom kan små dispergerade kopparföreningar störa reningen av slutprodukten.
 

V€ctor Company

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Oct 19, 2023
Messages
25
Reaction score
7
Points
3
Om
reaktionen med natriumborhydrid går överstyr, vad kan jag göra åt det, är syntesen misslyckad? Om det finns små spridda kopparföreningar, är det omöjligt för mig att ta bort dem när jag renar?
 

InLikeFlynn

Don't buy from me
Resident
Joined
May 27, 2023
Messages
46
Reaction score
30
Points
18
Jag fick p2np att blossa upp efter en oavsiktlig snabb tillsats med nabh4, det gjorde inget negativt för min slutprodukt.

Jag filtrerar bort alla kopparföreningar med 2-3 kaffefilter efter att ha låtit den stå efter 80c-uppvärmningen.
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,066
Points
93
Klicka. Steg 1-5 är bättre under vattenlösa förhållanden (med en ekvivalent NaBH4). Efter, med den resulterande nitropropanen och metallklorid som katalysator, är vattenförhållanden möjliga.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
i videon säger novator att ungefär hälften av den 26,25 g CuCl2-lösningen räcker för att "stoppa" bildningen av svart kopparoxid.

använder han faktiskt hela CuCl2-lösningen, eller bara hälften av den?

(den sista syntesen jag gjorde tillsatte jag CuCl2-lösningen i en omättad mängd tills den svarta kopparoxiden bildas längst ner i reaktionsblandningen. jag har ännu inte bestämt kvaliteten och utbytet av slutprodukten).
 

InLikeFlynn

Don't buy from me
Resident
Joined
May 27, 2023
Messages
46
Reaction score
30
Points
18
Vad du än gör, gör det först i mg- eller gramskala så att du kan se vad som händer. Det är en hel del produkt som går till spillo om du gör fel någonstans.
 
View previous replies…

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
ja. jag har gjort mindre än 10 g satser. kommer förmodligen att gå tillbaka till 5 g tills detta problem har lösts
 

InLikeFlynn

Don't buy from me
Resident
Joined
May 27, 2023
Messages
46
Reaction score
30
Points
18
Jag har gjort 5g-satser varannan månad sedan förra året och jag börjar just nu få några bra resultat.

några tips jag har är i en liten skala som den. Vänta tills du har lagt till p2np hela vägen och värm sedan upp den manuellt till 60c i 30-45 min och samma sak med CuCl2 efter att du har lagt till allt. Värm upp det igen till 80c och håll det i 30-45.

Videon tar en stund att lägga till P2np och CuCl2 på grund av större syntes, men vid lägre kvantiteter behövs det för att få reduktionerna att gå.

använd också så torrt som möjligt av IPA och Acetone, detta har verkligen en enorm effekt på allt, har jag funnit.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
Jag uppskattar alltid tips från verkliga erfarenheter. Jag har inte provat torr IPA ännu :)

vad är din källa till p2np?
 

InLikeFlynn

Don't buy from me
Resident
Joined
May 27, 2023
Messages
46
Reaction score
30
Points
18
Hittade den på eBay. Håller för närvarande på att lära mig själv hur man gör det.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
har någon annan haft en mycket större mängd substans som fällts ut i det sista steget?

efter att jag gjorde utfällningssteget med fosforsyra hade jag mer än 4 gånger så stor mängd av vad som borde vara amfetamin som fälldes ut
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
363
Reaction score
685
Points
93
Deals
65
Mycket intressant, jag kommer att observera och vänta på en förklaring av experterna på detta :) Jag har hört typiska gatan rykten om det faktum att fosforsyra är tänkt att öka avkastningen men jag undrar varför det skulle ge mer och även vilken effekt detta skulle ha på renheten av produkten. Amfetaminer från fosforsyra ska vara lite svagare, eller hur?
 
View previous replies…

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
363
Reaction score
685
Points
93
Deals
65
Såvitt jag vet görs det inom samma syntes som för nitroetan, men det görs med nitrometan.
Lukten och utseendet är detsamma, men det finns inga aminer.

Jag tror att det kallas Nitrostyrene men jag är inte säker på om jag kommer ihåg det korrekt

Edir: Det kallas B-nitrostyren
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
kan du säga vad som är det bästa sättet att kontrollera om jag har äkta p2np?
 

GhostChemist

Expert
Language
🇬🇧
Joined
Nov 20, 2022
Messages
105
Reaction score
235
Points
43
Det är inte nödvändigt att avdunsta IPA, men blandningens T måste höjas till 60C.
Om all kemi är ren, är det möjligt att för mycket CuCl2 kan ha reagerat med amin.
Kan du beskriva färgen på blandningen när du tillsätter CuCl2?
 

Gordon Ramsay

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 2, 2023
Messages
363
Reaction score
685
Points
93
Deals
65
Du kan utföra en smältpunktsbestämning

MP P2NP 64-66 °C
MP B-nitrostyren 58 °C

Smältpunkten kan variera på grund av produktkvaliteten, naturligtvis blir den mest exakt när produkten är helt ren... om din produktkvalitet kan vara låg kan du omkristallisera och sedan utföra en MPD!
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
när jag tillsatte kopparlösningen (jag använde CuSO4*5H2O) i rm blev den mörkgrå. jag tillsatte den långsamt och efter de första dropparna satte jag på värmen. (det fanns också något som såg ut som oupplösta borhydridgranulat i rm).
när jag fortsatte att tillsätta det ändrade det inte riktigt färg, men kopparoxidsedimentet bildades som i videon. på grund av min värmeplatta kunde jag inte få temperaturen över 62C, så jag höll den vid 62C i cirka 3 1/2 timmar.
Men jag gjorde en annan syntes där det inte fanns några granuler i rm, och jag höll temperaturen vid 80c efter tillsats av CuSO4 * 5H2O-lösningen, och det gav fortfarande samma produkt i det allra sista steget.

det fanns en syntes jag gjorde där rm blev mörkgrön vid tillsats av CuSO4 * 5H2O, och efter några droppar till blev den mörk orange.

med alla de synthar jag har gjort har allt i detta första steg åtminstone verkat vara i överensstämmelse med videon.

jag tror att med alla de synteser jag har gjort hittills, efter tillsatsen av CuSO4*5H2O, har jag antingen lämnat rm som den är med kopparoxiden som sitter i botten i ett par dagar innan jag separerar den, eller så lämnade jag de separerade lösningarna med 25% naoh-lösningen i dem i 2 dagar. kan detta vara ett problem?

också något konstigt som hände var att något fälldes ut i den "huvudsakliga orange lösningen" efter att ha lämnat den i ett par dagar på egen hand, oavsett om den lämnades med naoh-lösningen efter separering eller bara lämnades i 2 dagar före separering med kopparoxiden i botten. (Jag tror inte att lösningen som härrör från kopparoxidextraktionen hade någon fällning).

kanske ett annat potentiellt problem är att när jag omkristalliserade några av mina p2np försökte jag använda natriumbikarbonat för att rena det men jag tillsatte för mycket (ungefär samma mängd natriumbikarbonat som p2np. jag tillsatte det i lösning när p2np var upplöst i en varm etoh-lösning. (jag satte sedan in den i frysen, filtrerade den när p2np hade fällts ut och gjorde sedan en standard omkristallisering genom att bara lösa upp den och fälla ut den efter frysning.) men kanske togs inte natriumbikarbonatet bort. en möjlighet är att kanske natriumbikarbonatet finns i p2np jag använder.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
tack gordon.

jag gjorde jag tror 3 omkristalliseringar, så jag borde ha en mycket ren produkt. vid denna tidpunkt har den en fluffig konsistens, har en svag lukt, där den en gång var mycket skarp, och är en ljusgul färg.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
Jag ska försöka göra det på en gång. finns det något annat jag gjorde som du skulle kunna säga kan vara orsaken till mitt uppenbara misslyckande?

är CuSO4*5H2O definitivt ok att använda istället för CuCl2?

jag kommer att lägga upp en bild av min p2np snart. förhoppningsvis imorgon.
 

GhostChemist

Expert
Language
🇬🇧
Joined
Nov 20, 2022
Messages
105
Reaction score
235
Points
43
CuCl2 är mer lösligt än CuSO4*5H2O, vilket kan leda till utspädning av RM.
Ibland, efter tillsats av CuCl2 och NaOH, kan RM stelna efter 20-40 min och aminlösningen kan lätt dekanteras.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
Jag märkte detta. i en sats jag gjorde tillsatte jag lite mer vatten till CuSO4*5H2O för att se till att allt löstes upp. men det löste sig inte lätt. kan du säga hur mycket extra vatten som kan tillsättas innan det är ett problem?
 

GhostChemist

Expert
Language
🇬🇧
Joined
Nov 20, 2022
Messages
105
Reaction score
235
Points
43
Som en variant minskar du proportionellt volymen vatten i NaOH-lösningen
 

EileiterBurner

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 1, 2023
Messages
14
Reaction score
5
Points
3
På kvällen gjorde jag några experiment igen, men idag använde jag metanol i stället för IPA.

Vad jag kan säga är att det inte bildas två lager när man tillsätter NaOH.

Vilket jag inte tror är dåligt i det här fallet, eftersom man omedelbart kan fälla ut saltet...

Och vad jag också kan säga är att hastigheten är mycket stark i svängen och jag har inte haft sådan kvalitet på mycket länge ...


PS.ledsen för min dåliga engelska
 

PabloEscobar

Don't buy from me
Member
Joined
Nov 12, 2022
Messages
5
Reaction score
0
Points
1
Tack för syntesen och videon GhostChemist. Jag har en fråga: Har någon beräknat renheten hos slutprodukten?
 

GhostChemist

Expert
Language
🇬🇧
Joined
Nov 20, 2022
Messages
105
Reaction score
235
Points
43
Den kemiska analysen visar att Na2SO4 förekommer som en förorening när alkoholer används. I de flesta fall beror renheten på startreagenserna och ytterligare rening.
 
Top