Potřebujete pomoci převést bmk 5449-12-7 na volnou bázi A-olej
- Thread starter Saul
- Start date
Já vím, mnohem lépe se mluví o molekule, jen jsem se snažil, aby už tak zmatený člověk nebyl ještě zmatenější
Milý serialz, neměl by ses cítit napaden.
Dřívější vysvětlení o výpočtu Mols bylo fenomenální.
Podrobně jste tam vysvětlil, co jsem musel udělat, abych převedl svůj P2P na N-formylamfetamin.
Včera jsem jen položil otázku a ty najednou přidáš celé vysvětlení.
Omlouvám se, ale přišlo mi to velmi divné. protože jste již vše vysvětlil z P2P na N-formylamfetamin .
a teď najednou přibyl toluen a kyselina chlorovodíková.
Omlouvám se, ale bylo to pro mě velmi matoucí. a vlastně stále je.
Takže mi promiňte, jestli vám připadám hrubý.
Vůbec nechci amfetamin.
Chci freebase amfetamin N-Formylamphetamine a ano street name v evropě A-oil .
Takže teď se ptám, potřebuji ten další krok s toluenem a kyselinou chlorovodíkovou ?
A skutečná otázka, na kterou se chci zeptat
Vypočítali jste 8 molů kyseliny mravenčí ( 433gr ).
přebytek znamená overtollig Takže vlastně není špatně přidat příliš mnoho kyseliny mravenčí? protože já osobně si myslím, že jsem použil příliš málo kyseliny mravenčí a proto po celkové době 12 hodin vaření, že najednou došlo ke změně barvy .
Kyselina mravenčí není vůbec drahá, raději používám dostatečné množství, abych byla v bezpečí .
Je to povoleno?
Last edited by a moderator:
Ups! Narazili jsme na několik problémů.
Časový limit pro úpravu této zprávy (10 minut) vypršel.
---------------------------------------------------------------------
PS: Jsem ve fázi učení, proto pracuji pouze se 100ml množstvím mimo P2P.
Takže to není ztráta, když se to nepovede. to je prostě součást toho.
Časový limit pro úpravu této zprávy (10 minut) vypršel.
---------------------------------------------------------------------
PS: Jsem ve fázi učení, proto pracuji pouze se 100ml množstvím mimo P2P.
Takže to není ztráta, když se to nepovede. to je prostě součást toho.
Dobrý den, příteli
Potřebuji pomoc plz
skončila jsem s vařením
Tentokrát to dopadlo velmi dobře.
Po 14 hodinách vaření bez přerušení a s velmi silným mixérem mám v baňce pěkně silnou žlutou vrchní vrstvu.
Takže teď bych chtěl začít s poslední fází. ph z horní a spodní vrstvy je ph04.
Musím je už oddělit? takže teď musím zvýšit ph pomocí kyseliny chlorovodíkové na ph11.
promývání tolueenem jak se to dělá ?
oddělit, pak přidat toluen do vodní vrstvy, promíchat, znovu oddělit, opakovat 1-2krát ->HCl -> suchý - > srážet s h2so4
Tento postup, dělali jste něco jiného? kromě vakua ofc
1. Roztok 1-fenyl-2-propanonu (0,827 g, 6,2 mmol) a formamidu (3,5 ml) byl zahříván při teplotě 160-170 *C po dobu 16 hodin.
2. Směs byla ochlazena na pokojovou teplotu a byl přidán 30% peroxid vodíku (5 ml).
3. Po 15 min míchání byla reakční směs extrahována benzenem (2x25 ml) a spojené benzenové extrakty byly odpařeny za sníženého tlaku za vzniku tmavého oleje.
4. Olej byl rozpuštěn v roztoku methanolu (5 ml) a 15% HCl (5 ml) a míchán při zpětném toku po dobu 2 hodin.
5. Reakční směs byla odpařena za sníženého tlaku. Zbylý produkt byl rozpuštěn ve vodě (25 ml) a promyt methylenchloridem (2x20 ml).
6. Vodný roztok byl poté bazický (pH 10) přidáním pelet NaOH a extrahován methylenchloridem (2x25 ml).
7. Spojené methylenchloridové extrakty byly odpařeny, čímž byl získán aminový produkt ve formě žlutého oleje.
1. Roztok 1-fenyl-2-propanonu (0,827 g, 6,2 mmol) a formamidu (3,5 ml) byl zahříván při teplotě 160-170 *C po dobu 16 hodin.
2. Směs byla ochlazena na pokojovou teplotu a byl přidán 30% peroxid vodíku (5 ml).
3. Po 15 min míchání byla reakční směs extrahována benzenem (2x25 ml) a spojené benzenové extrakty byly odpařeny za sníženého tlaku za vzniku tmavého oleje.
4. Olej byl rozpuštěn v roztoku methanolu (5 ml) a 15% HCl (5 ml) a míchán při zpětném toku po dobu 2 hodin.
5. Reakční směs byla odpařena za sníženého tlaku. Zbylý produkt byl rozpuštěn ve vodě (25 ml) a promyt methylenchloridem (2x20 ml).
6. Vodný roztok byl poté bazický (pH 10) přidáním pelet NaOH a extrahován methylenchloridem (2x25 ml).
7. Spojené methylenchloridové extrakty byly odpařeny, čímž byl získán aminový produkt ve formě žlutého oleje.
Nacházíte se ve třetím kroku postupu
4. Olej byl rozpuštěn v roztoku methanolu (5 ml) a 15% HCl (5 ml) a míchán při zpětném toku po dobu 2 hodin.
5. Reakční směs byla odpařena za sníženého tlaku. Zbylý produkt byl rozpuštěn ve vodě (25 ml) a promyt methylenchloridem (2x20 ml). 6. Nyní není nutné vakuovat, stačí použít extrahovanou organickou vrstvu (olej). nemůžete přidat naoh jen do oleje + rozpouštědla, takže potřebujete trochu vody, přidat naoh, extrahovat vaši běžnou amfetaminovou volnou bázi, vysrážet.
4. Olej byl rozpuštěn v roztoku methanolu (5 ml) a 15% HCl (5 ml) a míchán při zpětném toku po dobu 2 hodin.
5. Reakční směs byla odpařena za sníženého tlaku. Zbylý produkt byl rozpuštěn ve vodě (25 ml) a promyt methylenchloridem (2x20 ml). 6. Nyní není nutné vakuovat, stačí použít extrahovanou organickou vrstvu (olej). nemůžete přidat naoh jen do oleje + rozpouštědla, takže potřebujete trochu vody, přidat naoh, extrahovat vaši běžnou amfetaminovou volnou bázi, vysrážet.
Původní reakční hmota se oddělí a vy pracujete s extrahovaným olejem a následujícími promývacími roztoky dohromady. všimněte si prosím, jak se v postupu opětovně označuje to, co se upravuje pomocí HCl, jako olej.
Promýváním může být myšleno extrahování. například po separaci přidáte do vodní vrstvy další toluen, dobře protřepete, počkáte, až se oddělí, vložíte do nálevky, oddělíte. další věc, která může být myšlena, je, řekněme, že máte sklenici s volnou bází, vylijete ji někam jinam, ale na sklenici je stále materiál, přidáte toluen, čímž "vymyjete" sklenici od jakýchkoli zbytků produktu.
Promýváním může být myšleno extrahování. například po separaci přidáte do vodní vrstvy další toluen, dobře protřepete, počkáte, až se oddělí, vložíte do nálevky, oddělíte. další věc, která může být myšlena, je, řekněme, že máte sklenici s volnou bází, vylijete ji někam jinam, ale na sklenici je stále materiál, přidáte toluen, čímž "vymyjete" sklenici od jakýchkoli zbytků produktu.
přidáváte hcl, aby se váš n-formyl změnil na obyčejnou amp. bázi. také HCl vám sníží pH, nikoliv zvýší. v postupu pro 0,8-0,9 p2p se používá 5 ml 15% HCl, zkuste předpokládám ekvivalentní množství.
6. Vodný roztok byl poté bazický (pH 10) přidáním pelet NaOH a extrahován methylenchloridem (2x25 ml).
Po HCl máte dvouvrstvou reakční hmotu, k té přidáte hydroxid sodný, oddělíte, extrahujete toluenem nebo čímkoli, co máte, poolujete extrakty, vysušíte mgso4, vysrážíte.
Po HCl máte dvouvrstvou reakční hmotu, k té přidáte hydroxid sodný, oddělíte, extrahujete toluenem nebo čímkoli, co máte, poolujete extrakty, vysušíte mgso4, vysrážíte.
Zdravím všechny členy
Mám otázku z této syntézy
existuje způsob, jak z N-formylamfetaminu. K normální rychlosti ( vložit )
Protože nechci nestabilní olej.
Chci co nejlepší kvalitu s tím, co mám, a myslím, že olej není řešením.
Kdo mi může pomoci ?
Jsem zde nová.
existuje způsob, jak z N-formylamfetaminu. K normální rychlosti ( vložit )
Protože nechci nestabilní olej.
Chci co nejlepší kvalitu s tím, co mám, a myslím, že olej není řešením.
Kdo mi může pomoci ?
ano, jakýkoli nepolární funguje xylen, petrolether, cyklohexan, benzen, ipa také, pokud je vaše aq vrstva zásaditá nebo nasycená solankou, acetáty poškozují výtěžnost nemá cenu používat
O tom se bavíme v tomto vlákně. formetorex se získává leuckartovou aminací a následnou hydrolýzou s HCl za vzniku amfetaminové volné báze, která vydrží měsíce naředěná a uchovávaná v chladu.
O tom se bavíme v tomto vlákně. formetorex se získává leuckartovou aminací a následnou hydrolýzou s HCl za vzniku amfetaminové volné báze, která vydrží měsíce naředěná a uchovávaná v chladu.