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También encontré una reducción con borohidruro sódico o potásico sin el uso de cloruro de cobre con sólo ácido acético.
Procedimiento general
Utilice las siguientes cantidades de reactivos:- 1 mol eq. de cualquier arilnitrostireno
- 1,25 mol eq. de borohidruro potásico o sódico1
- Aproximadamente 5*peso del nitrostireno en mL de IPA (es decir, 10 g de P2NP requerirían 50 mL de IPA)
- 2/5 del vol de IPA utilizado de dH2O
Una vez añadido todo el sustrato, sigue agitando la mezcla durante 30 minutos. El color de la mezcla debe ser mucho más pálido que el del nitrostireno2. Añadir ácido acético diluido (32-80%) gota a gota hasta que deje de burbujear. Añadir sal de mesa sólida no yodada mientras se agita fuertemente, hasta que no se disuelva más. Filtrar la mezcla por succión para eliminar los restos de sal y boratos. Enjuagar la torta de filtración con un poco de IPA fresco. La capa de IPA que contiene el producto flotará sobre el agua. Aísle la capa de IPA y deseche el agua.
En este punto la reacción ha terminado, y la capa de IPA contiene un producto que es suficientemente puro para un CTH, Zn/Formato, SnCl2 nitro reducción o cualquiera que sea su preferencia. Así que simplemente utilice este IPA directamente.