Ühe poti amfetamiini süntees P2NP-st NaBH4/CuCl2-ga (1kg skaala)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Siis ekstraheerite "vababaasi" veefaasist ja te ei ekstraheeri veefaasi. See oli ebaloogiline .
IPA aurustati juhendis ja õli tuleb välja. Õli koos veega, ma arvan.
Miks te kasutate IPA-d juhendis @William Dampier?
IPA aurustati juhendis ja õli tuleb välja. Õli koos veega, ma arvan.
Miks te kasutate IPA-d juhendis @William Dampier?
Jah, võib olla, ma olin või olen ikka veel veidi segaduses, kuid "to extract" tähendab midagi välja tõmmata, midagi välja saada või midagi välja võtta. Aga ka retseptides on eksitav, et vesifaas ekstraheeritakse, ma kahjuks ei tea täpset ingliskeelset terminit ja kuidas seda kasutatakse.
Kui ma tõmban võrdluse Al/Hg variandiga, kus me samuti ekstraheerime vababaasi pärast leelise lisamist, siis IPA sisaldub ka vesikihis, kuid siin kuivatame üle MgSO4 sügavkülmikus ja kasutame ekstraheerimiseks petrooleetrit. mis hiljem aurustame. Võimalik, et protseduur on erinev suure skaleerimise tõttu, sest sammud tasuvad end ära ainult laboratooriumi mastaabis. Võib-olla võiksid eksperdid meile sellele küsimusele vastata. Aga kui siin ei peaks toimuma kuivatamine, siis tuleb igal juhul registreerida saagise kadu sisaldunud vee poolt.
Kui ma tõmban võrdluse Al/Hg variandiga, kus me samuti ekstraheerime vababaasi pärast leelise lisamist, siis IPA sisaldub ka vesikihis, kuid siin kuivatame üle MgSO4 sügavkülmikus ja kasutame ekstraheerimiseks petrooleetrit. mis hiljem aurustame. Võimalik, et protseduur on erinev suure skaleerimise tõttu, sest sammud tasuvad end ära ainult laboratooriumi mastaabis. Võib-olla võiksid eksperdid meile sellele küsimusele vastata. Aga kui siin ei peaks toimuma kuivatamine, siis tuleb igal juhul registreerida saagise kadu sisaldunud vee poolt.
mis on . Tegin täna väikese katse. 25g p2e.g. ma tõstsin ettevaatlikult CuCl2 väärtust ja temp 2 kraadi võrra refluxi ajal .. sain sellise ilusa õli. kahjuks polnud mul destilleerija kaasas ja katsed tehti kohapeal. Arvan, et piisab veel natuke pühkida ja on täiuslik. suur jõudlus tundub. õrn, kuid iseloomulik lõhn
Mul on veel üks küsimus, kas puhvrist ja kahest Dreschli pesurist, mis on täidetud 10%-lise leeliselahusega, koosnev kaskaadiabsorptsioon suudab kõrvaldada reaktsiooni käigus eraldunud lõhna. kõik muidugi eelnevalt radiaatoriga ühendatud. skeem peaks välja nägema umbes nii. sinine voolik, mis viib jahutist puhvrisse, mis on ühendatud nänniga. siis läheb see buchneri kolbi, milles on 10% leeliselahus, kolbi külgväljund on ühendatud voolikuga, mis viiakse teise sellesse kolbi sama lahusega, ja lõpuks on paigaldatud voolik, mis ühendab söefiltri ja ventilaatoriga.
Last edited by a moderator:
See kõik tundub väga kohmakas.
Võib-olla oleks lihtsam süsteem, millel on võimas ekstraktor, söefilter ja võimaluse korral vahel osoon, et puhastada väljuv õhk ja tulla välja puhtana ilma lõhnata.
pärast 25% NaOh lahuse lisamist, faasieraldus, lisasin 1/3 dcm mahust vesilahust. minu küsimus, millisel temperatuuril peaksin destilleerima? minu arvates on peale freebase veel vesi selles lahuses, IPA ja dcm, kas mul on õigus? siis destilleerimine Ok 83 kraadi juures?lahus hakkab kuskil 50 kraadi juures keema, millisele temperatuurile peaks tõstma?