Synthèse de méthamphétamine à partir de P2P via un amalgame d'aluminium

[G.Patton]

Bonjour, oui
Vous devez obtenir une base sans méthylamine. Le sel chlorhydrique ne fonctionne pas.

 

[bndr]

La méthylamine freebase est un gaz, dans cette procédure il utilise de la méthylamine HCL, l'hydroxyde de sodium le freebase lorsqu'il est ajouté à la réaction. Donc oui, la méthylamine HCL peut être utilisée. C'est tout ce que j'ai utilisé....

 

[WilliamK]

Nous n'utilisons pas de la méthylamine pure mais une solution à 25 % dissoute dans l'eau.
Sous cette forme, il s'agit manifestement d'un liquide

 

[Doubleboil]

7. La base libre de méthamphétamine est dissoute dans x3 volumes d'acétone sèche.


L'acétone peut-elle être remplacée par de l'éthanol, du méthanol ou du dcm ?

 

[HerrHaber]

L'acétone est fortement conseillée pour la précipitation.

 

[Doubleboil]

3. Le mélange réactionnel est versé dans un bécher glace-eau (1:1 v/v) à travers un filtre à tamis (pour se débarrasser de l'Al/Hg solide), le ballon doit être lavé des résidus du mélange réactionnel dans un bécher. Le mélange réactionnel dans le bécher est alcalinisé avec une solution d'hydroxyde de potassium aq (120 g KOH dans 250 ml H2O).
4. Ensuite, la solution est extraite avec de l'éther diéthylique (ou de l'éther de pétrole) 750 ml.

3) L'hydroxyde de potassium peut-il être remplacé par NaOH ?
4) L'éther peut être remplacé par du dcm ? Ou bien ?

 

[G.Patton]

Bonjour ! Oui et oui. Vous pouvez le faire.

 

[Studenttt]

Pour la sécurité, quelque chose dont on a le plus besoin !
Le chlorure de mercure peut-il être utilisé en toute sécurité dans cette synthèse, même si l'on travaille avec de grandes quantités ?

 

[Jordan Belfort]

Vous en mourrez. J'ai eu une intoxication au mercure assez importante, à tel point que ma vision s'en est trouvée modifiée. Après deux jours de repos, elle est revenue à son niveau de base, mais dès que j'ai retravaillé avec du mercure, ma vision s'est à nouveau détériorée (quelques heures).

Ma mémoire a également été endommagée de façon permanente.


Le problème est que les personnes qui réagissent avec ce produit ne savent probablement pas comment se débarrasser du mercure dans le produit final.

Je déconseille fortement à quiconque d'utiliser cette synthase si vous apprenez cela, et de ne faire qu'une distillation sous vide de votre produit final. Il faut d'abord connaître les autres méthodes.

 

[diogenes]

Est-il utile de laver l'extrait avec de l'eau distillée pour se débarrasser d'un éventuel sel de Hg à ce stade, avant le séchage, ou est-ce inutile en raison de la distillation à l'étape suivante ?

 

[Studenttt]

Cette synthèse est-elle possible white dirty bmk ou doit-elle être distillée sous vide bmk ?

 

[Jordan Belfort]

Il peut s'agir d'un BMK sale après la fusion, mais il faut s'assurer qu'il a été neutralisé de l'acide avec une lessive forte. Il n'est pas nécessaire d'utiliser du BMK sans eau dans cette synthèse.

 

[Lordoftheshard 2]

Je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser.

 

[Lordoftheshard 2]

Le fait d'ajouter du naoh, la base libre devrait arriver en haut du mélange réactionnel, pourquoi faut-il l'extraire ? Il suffit de le mettre dans une ampoule à décanter et d'évacuer l'eau plus tard pour conserver la couche supérieure de l'huile.

 

[Lordoftheshard 2]

Est-il possible de dissoudre la méthylamine dans le méthanol, puis d'ajouter du naoh pour obtenir de la méthylamine à base libre ?

 

[Lordoftheshard 2]

Je ne sais pas si je peux mettre le mélange rx du bécher dans un flacon rb et le Naoh sec puis le distiller à la vapeur externe et séparer l'eau caustique et le méthyl freebase dans un entonnoir septique le fb devrait être propre de la distillation à la vapeur externe puis faire une résolution pour obtenir le dmeth.

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms Aluminium Non Coated Metal Powder 100% Grade 420A Fine Powder FREE SHIP
Il s'agit d'une poudre non revêtue et c'est ce que fait le mercure, qui enlève le revêtement.
Est-ce que je peux l'utiliser à la place de la feuille d'aluminium et du chlorure de mercure ?

 

[Studenttt]

Good question

 

[Lordoftheshard 2]

J'espère que nous obtiendrons une réponse. D'après ce que j'ai lu, cela devrait fonctionner.

 

[diogenes]

Je suis désolé de le dire, mais je ne pense pas que cela fonctionnerait pour plusieurs raisons. Le Hg ne facilite pas la réduction en décapant l'oxyde d'aluminium (bien qu'il détruise le revêtement dans le processus une fois qu'il est entré en contact avec l'aluminium, même au plus petit endroit). La réduction se produit parce que le Hg est plus électropositif, ce qui signifie qu'une fois le contact établi avec l'aluminium, le Hg aspire les électrons de l'aluminium, ce qui conduit à l'oxydation de l'aluminium en Al(OH)3 (la boue que vous voyez dans la réaction). Il crée un pont pour le transfert d'électrons de l'aluminium vers votre produit qui est réduit (reçoit des électrons).

S'il n'y avait pas de Hg, l'aluminium s'autodétruirait d'une manière très orageuse en générant d'énormes quantités de H2 en un clin d'œil. D'ailleurs, cela se produirait à tout moment s'il n'y avait pas de couche protectrice d'Al2O3, car l'aluminium est très réactif et la couche d'oxyde est la seule raison pour laquelle l'aluminium peut exister dans l'air.

La poudre d'aluminium contient également une couche protectrice (oxyde d'aluminium - Al2O3), même sur les minuscules parties d'aluminium. Le problème avec l'aluminium en poudre est que la réaction se produit trop rapidement et qu'il est impossible de la contrôler. Même si votre feuille est trop fine, il devient très problématique, voire impossible, d'empêcher l'aluminium d'être consommé avant que votre produit ne soit réduit. Imaginez cela avec la forme en poudre, la réaction se produirait presque instantanément.

 

[Ortist]

Le HCl ne remplacera pas le nitrique dans le nitrate de Hg car le nitrique est plus puissant que le HCl. Si j'ai bien compris . Il faut soit faire réagir le mercure métallique avec de l'acide nitrique pour obtenir un nitrate et l'utiliser tel quel, soit obtenir un nitrate, puis le basifier avec du NaOH pour obtenir un oxyde de mercure (précipités), puis faire réagir l'oxyde avec du HCl. Une autre option que j'ai utilisée est de faire de l'acétate de Hg (Hg+acide acétique+H2O2) -> précipité blanc, puis d'ajouter du HCl jusqu'à ce que le précipité disparaisse et d'utiliser cette soupe pour l'amalgamation.

 

[OrgUnikum]

Mercure + acide nitrique dilué formé par HCl et un sel de nitrate (vous aurez de l'acide nitrique en raison de la dissociation et de l'équilibre) -> nitrate de mercure(I). La réaction du nitrate de mercure(I) avec le HCl est l'une des façons courantes d'obtenir du HgCl2.

En fin de compte, la preuve est toujours dans le pudding : Il suffit d'essayer. Cela fonctionne.

Il y a 20 ans, lorsque Polverone a abordé ce sujet sur sciencemadness.org, il y a eu quelques prises de tête, mais comme il a essayé avant de poster, et que personne n'en doutait, il est connu et respecté et il est le propriétaire du forum .....
.... au fil du temps, des tas de gens ont utilisé la méthode, et je la recommande souvent puisqu'elle a été publiée il y a plus de 20 ans et que personne n'est venu m'arracher la tête pendant tout ce temps....

tout va bien, pas de soucis
/ORG

 

[Ortist]

Ce texte est un véritable fouillis. Si vous le suivez tel quel, vous obtiendrez 10 % de rendement. Ou peut-être moins.

1. L'amalgame d'aluminium doit être préparé à l'avance, c'est une étape importante.
2. Ajoutez votre p2p, la méthylamine à l'amalgame ainsi que l'isopropanol.
3. Maintenir la température de réaction <30 degrés
4. Avec 40g de p2p et 40g de FOIL d'aluminium, vous obtiendrez 100% d'emballement .
5. Ajouter NaOH/KOH avant de filtrer les boues Al/Hg, cela facilite le processus de filtrage et tue l'Al restant.
6. Et ainsi de suite...

 

[Jordan Belfort]

Je l'ai fait auparavant sur des fûts de 200L, des fûts de 100L conviennent également, et j'ai fait une réaction en pot.

350-400 grammes de mercure sur 10L b (400 grammes c'est vraiment très agressif), 15L de méthylamine 40% et ensuite environ 30L de méthanol.
Je ne suis pas sûr de la quantité de feuilles, j'ai finalement fait 2/3 d'un seau plein avec des feuilles rayées/endommagées (pas de boules) donc c'était ce poids.

En fin de compte, il y avait trop de papier d'aluminium.
Rendement : 12L à PH 12.

Pour ce qui est de la méthylamine, tout le monde sait qu'il existe de meilleures alternatives pour travailler avec, par exemple, Al/Hg.

 

[Ortist]

Difficile à croire . à 40g de charge, c'est très exotermique, il faut donc refroidir le RM sinon toute la méthylamine s'échappe. Je n'ai aucune idée de ce qui se passe lorsque vous avez des kilos de papier d'aluminium. C'est un peu moins exotermique si vous utilisez des boules d'aluminium.

 

[OrgUnikum]

La température de reflux est celle de l'ébullition et elle dépend du point d'ébullition du mélange, ce qui signifie qu'avec beaucoup de méthylamine, elle sera d'environ 45 à 50 °C, car c'est à ce moment-là que l'azéotrope eau/alcool/méthylamine entre en ébullition. Il n'est pas possible d'obtenir une température plus élevée sans récipient sous pression. Le problème est que la méthylamine s'échappe. J'ai déjà expliqué comment résoudre ce problème en récupérant et en réutilisant le MeNH2 qui bout. À des températures plus basses, il y aura toujours une perte de MeNH2, mais la réaction durera un jour, deux ou cinq.

 

[Lordoftheshard 2]

Je voudrais savoir ce que vous recommandez comme ratios et ainsi de suite pour faire la synthèse en 8h il est dit 2on ici avec les ratios fournis ici c'est plutôt reflux pendant 8h pour faire le travail correctement.