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Merci beaucoup pour cette description simple et détaillée de la synthèse !
Le peroxyde d'hydrogène pourrait-il être remplacé ? C'est un produit chimique très contrôlé de nos jours, et difficile à synthétiser soi-même. Il sert principalement de catalyseur dans la réaction entre l'acide acétique glacial et la 3-méthyl-4-phényl-3-butène-2-one, n'est-ce pas ? Quel pourrait être un bon substitut ?
Le peroxyde d'hydrogène pourrait-il être remplacé ? C'est un produit chimique très contrôlé de nos jours, et difficile à synthétiser soi-même. Il sert principalement de catalyseur dans la réaction entre l'acide acétique glacial et la 3-méthyl-4-phényl-3-butène-2-one, n'est-ce pas ? Quel pourrait être un bon substitut ?
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Les peracides fonctionnent (rendements plus faibles). Oxydation de Baeyer-Villiger.
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La dernière fois, j'ai obtenu 37,28 grammes d'acétoxyphénylpropène à partir de 52,77 grammes de MPB avec de l'acide peracétique, que j'ai fabriqué à partir de 30 % de H2O2 et d'acide acétique glacial, et 0,1 moles de H2SO4. Cet acide peracétique est resté dans mon placard pendant 3 jours avant d'être utilisé.
Mais seulement 13,04 g de P2P à partir de ces 37,28 g d'acétoxy par hydrogénation de base (pas de chauffage, juste une agitation et une chute en 2,5 heures).
Mais seulement 13,04 g de P2P à partir de ces 37,28 g d'acétoxy par hydrogénation de base (pas de chauffage, juste une agitation et une chute en 2,5 heures).
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