"MY" MDMA freebase kristályosítása

[Davidrobinson]

Rendben kell lennie, mert az acetonban összetört ot ki. A több sav csak több szennyeződést eredményez.
Nagy kristályokat kaptál, amikor a forró savasított freebase-t hideg acetonba öntötted?

 

[btcboss2022]

Amikor a múltban 120C-on csináltam, igen, nagy kristályokat kaptam, most 130C-on fényes port kapok.

Köszönöm.

 

[kharpa177]

Hello bro, tudnál segíteni nekem.... Ezt a freebase-t akartam kristályosítani... miután savval savasítottam a freebase-t... 110°-ra melegítem a freebase-t és beledobom a hideg acetonba És így tovább? vagy a melegítés előtt valamilyen oldószerrel kellene keverni a freebase-t?

 

[btcboss2022]

Hozza PH-4,5/5-re, melegítse 130C-ra, és dobja be 5-szörös szabad bázistérfogatú hideg acetonba. Szűrje le, mossa meg, szárítsa meg, oldja fel vízben 1gr:1ml és melegítse 108C-ra az átkristályosításhoz.

 

[kharpa177]

savasítja a szabad bázist oldószer nélkül ? a savasított szabad bázist a hideg acetonba dobja a vége után ... amikor savasítom a szabad bázist nagyon gyorsan leesik a ph és a szabad bázis rózsaszínűvé válik ez normális ??

 

[kharpa177]

képződnek-e kristályok, miután felmelegített és savanyított freebase-t hideg acetonba cseppentettük? ezt szeretném tudni.

 

[btcboss2022]

Ebben a lépésben a Hő 130c-nél történő hőkezelés után kis kristályok(mint a fehér por) képződnek, amikor öntés és keverés után Freeze acetonban.

 

[kharpa177]

Normális, hogy az oldat rózsaszínűvé válik? .. ezek a kristályok megjelentek 15g pmk-t készítettem.

 

[btcboss2022]

Melyik lépésről van szó?

 

[btcboss2022]

Most teljesen az MDMA előállítására összpontosítok, és láttam, hogy az MDMA esetében szebb szilánkokat kapsz, ha a kristályosodási folyamat során nagyon kevés víz marad, így a fűtési hőmérsékletet jobb, ha 108C-ban hagyjuk, esetleg kevesebbet fogok tesztelni és frissíteni.
Egy másik frissítendő pont az acetonban történő kristályosodás ideje, különböző teszteket végeztem, és amikor az aceton ismét -2C -5C-re érkezik, nem keletkezik több kristály, így a várakozási időt le lehetne csökkenteni addig a pillanatig.
Köszönöm.

 

[Mr Good Cat]

Amint a leírásodból megkaptam, a felesleges vizet elpárologtatjuk, amíg az MDMA telített oldatát nem kapjuk vízben 108C hőmérsékleten.
A melegítés (elpárologtatás) sebessége/intenzitása jelent-e különbséget?
És még egy kérdés: mennyi kb. ennek a kristályosításra kész telített oldatnak a térfogata, ha 100 gr MDMA HCL-el dolgozunk?

 

[kharpa177]

Hello bro, tudnál segíteni nekem.... Ezt a freebase-t akartam kristályosítani... miután savval savasítottam a freebase-t... 110°-ra melegítem a freebase-t és beledobom a hideg acetonba És így tovább? vagy a melegítés előtt valamilyen oldószerrel kellene keverni a freebase-t?

 

[kharpa177]

Mi lenne a helyes ph mdma freebase után extrahált xilollal? ph 6 ?

 

[kharpa177]

Mi lenne a helyes ph mdma freebase után extrahált xilollal? ph 6 ?

 

[kharpa177]

a savasított szabad bázist desztillált vízzel melegítette, és ezeket a kristályokat adta? jobban meg tudná magyarázni nekem?

 

[kharpa177]

a savasított szabad bázist desztillált vízzel melegítette, és ezeket a kristályokat adta? jobban meg tudná magyarázni nekem?

 

[kharpa177]

Meg tudná mondani, hogyan kristályosította a freebase-t? kellett felmelegíteni a freebase-t?

 

[kharpa177]

hetek után tanulmányozza ezt a kristályosítás sikerült fehér kristályokat mdma \0/ mdma \0/

 

[FredDurst]

Szia pajtás! Van néhány kérdésem az eljárásodnak ezzel a részével kapcsolatban

A keveréket 112c-en hagyod, amíg a víz el nem forr, vagy csak elérjük ezt a hőmérsékletet, és egyenesen a vödörbe öntjük?

A vödörben megint hideg aceton van?

Nem veszítesz rengeteg terméket a maradék vízben?

Köszönöm

 

[FredDurst]

 

[kharpa177]

Olyan sok módszer létezik, hogy még az emberek is összezavarodnak... Ezt a módszert használtam, és nem működik... egyesek szerint kristályosítás szobahőmérsékleten hideg acetonnal... mások szerint melegítéssel...

 

[Mr Good Cat]

Ezt a TS által kínált módszert használtam a TS által a 108C oldalon értékesített termékkel. Ez a módszer működik, és a kristályok nőnek, de sem nagyok, sem tiszták. A szennyezőanyagok százalékos aránya olyan hatalmas volt, hogy az összes oldatom a párolgás végén teljesen fekete volt. Maguk a kristályok a szürkétől a feketéig terjedtek. Nem vagyok biztos benne, hogy ez a termék előzetes tisztításon esett át. Nyilvánvaló, hogy az ilyen termék fogyasztásra nem elfogadható.
Aztán ilyen szennyeződés-terhelés mellett a kristályok elkezdenek növekedni mindezen szennyeződések körül, mint nukleációs központok.
Ezért sav-bázis extrakcióval kellett befejeznem, és az eredmény jó lett.
Tehát a módszer működik, de nem kétségtelenül. És egy vicces véletlen folytán ez nem vonatkozik a szerző által forgalmazott termékre.
A kristályok legtisztább részének fotói, a kristályok alapra fordult és legpiszkosabb része, miután összetörték és acetonnal mosták őket.
Még mindig hezitálok, próbáljak meg nagy kristályokat növeszteni, vagy hagyjam úgy, ahogy van, tiszta fehér por formájában.

 

[btcboss2022]

Úgy gondolom, hogy nincs más módja annak, hogy pontosan bemutassam a folyamatomat, hogy egy videót készítsek, amint újra munkába állok, nem lesz profi videó, és még nem tudom, mikor fogom megtenni. De sok kétségek sok ember és mások nem csinálja a lépéseket helyesen.

 

[Mr Good Cat]

őszintén szólva, nagyon tetszik a btcboss által leírt, a túltelített oldatok MDMA HCl + víz kristályosításának módszere.
Kipróbáltam, és bizonyos feltételek alkalmazása esetén tökéletesen működik. Ennek igazán nyugodt helyen kell lennie, légáramlatok és rezgések nélkül.
Egyszer elkövettem a hülyeséget - bekapcsoltam a mosógépet, miközben a kristályosítás folyt. Ennek eredményeként a kristályok nem olyan szépen nőttek és egyfajta "kis"

 

[Mr Good Cat]

nézze meg ezt a képet, pls, elég jól elmagyarázza a helyes hőmérséklet fontosságát.
ha az oldat hőmérséklete nő, akkor a telítettség is nő.
olvashatsz Raoult törvényeiről is. röviden azt mondja: az oldat forráspontja a telített só moláris mennyiségétől függ. így ez a @btcboss2022 által javasolt 108C hőmérséklet valószínűleg a "méret" grafikon legmagasabb pontjára vonatkozik.
a másik oldalon a szennyeződések is kristályosodási központokká válnak, tehát a "piszkos" oldat nem fog nagy kristályokat hordozni.

 

[btcboss2022]

Most megváltoztattam az utolsó rész az újrakristályosítás vízzel 108C-ra, ennél a temp-nél nem marad annyi víz, és a kristályosítás után megmaradt folyadékot fel kell használni a következő tételben, vagy újra kell melegíteni. A víz átkristályosítás rész nem aceton a vödörben, hogy az előző lépés a 130C.

 

[Mr Good Cat]

Legutóbb, amikor száraz sót kristályosítottam át ezzel a 108C módszerrel, a száraz tömeg 5,4%-át vesztettem el.

 

[Mr Good Cat]

Bocsánat, elfelejtettem megszámolni az aceton maradékát. Tehát sokkal kevesebb: 2,6% veszteség, ez egyáltalán nem rossz.