MDMA "MY" brīvās bāzes kristalizācija

[Davidrobinson]

Tam vajadzētu būt ok, jo jūs sabojājāt ot ārā acetonā. Vairāk skābes tikai rada vairāk piemaisījumu.
Vai, ielejot karstu paskābinātu frībāzi aukstā acetonā, jums radās lieli kristāli?

 

[btcboss2022]

Kad es to darīju agrāk 120C temperatūrā, jā, es ieguvu lielus kristālus, tagad 130C temperatūrā es iegūstu spīdīgu pulveri.

Paldies.

 

[kharpa177]

Pielāgoju frībāzi līdz ph3 un uzsildīju to, pievienoju nedaudz auksta acetona, un šie kristāli piedzima... Es pievienoju 4 reizes vairāk acetona un ieliku saldētavā.

 

[kharpa177]

tas ir pareizi pēc tam, kad es ieliku acetonu, šķīdums kļūst balts

 

[btcboss2022]

I Guess thats thats not the my way then. ja jūs jautājat man par jautājumiem, kas saistīti ar citu procesu, jums vajadzētu paskaidrot iepriekšējos soļus.

 

[kharpa177]

Fotoreportāža par nitrometānu Al/Hg

Es šo sintēzi veicu tikai beigās, ka es izkristalizējos tā, kā jūs teicāt

 

[kharpa177]

.

 

[kharpa177]

 

[FredDurst]

Sveiks draugs. Man ir daži jautājumi par šo jūsu procedūras daļu

Vai jūs atstājat maisījumu 112c temperatūrā, līdz ūdens izvārīsies, vai vienkārši sasniedzat šo temperatūru un lejat tieši spainī?

Vai spainī atkal ir auksts acetons?

Vai atlikušajā ūdenī nav daudz produkta?

Paldies

 

[Mr Good Cat]

Pēdējo reizi, pārkristalizējot sauso sāli ar šo 108C metodi, es zaudēju 5,4 % sausnas.

 

[Mr Good Cat]

Atvainojiet, es aizmirsu saskaitīt acetona atlikumus. Tātad, tas ir daudz mazāk: 2,6 % zudumu, tas nemaz nav slikti.

 

[kharpa177]

ir tik daudz metožu, ka pat cilvēki ir apmulsuši... Es izmantoju šo metodi, un tā nedarbojas... daži saka, ka kristalizācija istabas temperatūrā ar aukstu acetonu... citi saka, ka tas ir karsējot

 

[Mr Good Cat]

Es nešaubos, ka šī metode darbojas. Pat tagad esmu tikko pabeidzis šo metodi piemērot attīrītai ar ētera frībāzi, un tā darbojas. Kristāli ir balti un perfekti. Tāpēc es nedomāju, ka es kaut ko darīju nepareizi. Drīzāk kaut kas nebija kārtībā ar šķīdumu, ko saņēmu no jums, - piemaisījumu apjoms bija milzīgs un pat grūti attīrāms ar ēteri.

Man pats process ir vienkāršs un pilnīgi saprotams. Es izmantoju vienkāršu karsto plītiņu, ar kuru var kontrolēt temperatūru šķīduma iekšpusē līdz 102C, un 1:1 šķīduma uzsildīšana līdz šādam stāvoklim man aizņem aptuveni 1 stundu. Pēc tam es mainīju režīmu, pabeidzot to līdz 108C, kontrolējot plates temperatūru no 160 līdz 170C. Šis posms aizņem vēl aptuveni 30 minūtes. Kopā 90 minūtes, tas ir viss.

 

[bblanco]

Es nonāku tieši pie šī paša matēta pulvera. zobu pasta un pēc žāvēšanas tas... es mēģināju atkārtoti kristalizēt ar ūdeni, kad es pievērsu uzmanību... nav kristālu... pirms pāris dienām izdarīju trīs testus vienlaicīgi... nevarēju atcerēties, ko es darīju, bet pēkšņi vienā pudelē man bija 5gr akmeņi balti lieli kristāli.... fucking hell ]cant remember how i did it..

 

[Mr Good Cat]

Domāju, ka šo metodi varētu vienkāršot, ja to piemērotu attīrītai brīvbāzei, kā norādīts turpmāk.



1. MDMA frībāzei (iepriekš arī atdzesētai), maisot, pa daļām pievieno aukstu HCL37% (iepriekš arī atdzesētu) līdz PH 3.


2. Šajā brīdī mēs izmantojām 95 ml 36% HCl (kas satur 65 ml ūdens) uz 1 molu frībāzes. Daļa ūdens iztvaikos no reakcijas izdalītā siltuma. Bet, iespējams, ja mēs pabeigsim paskābināšanu 15 minūtēs (nevis 30 minūtēs kā iepriekšējā reizē, kad reakcijas beigās ieguvu baltu sausu pulveri), tad uz 1 molu būs apmēram 40 ml ūdens.


3. Maisot maisījumu pakāpeniski uzkarsē līdz 108C, nedaudz maisot, un ātri iemet to izvēlētajā kristalizācijas spainītī.

...


Mēs vienkārši izlaižam iepriekšējo kristalizāciju kā nevajadzīgu soli, jo brīvā bāze jau ir tīra.

 

[rothschild33]

Kāds ir gala rezultāts, ja jūs izmantojat nedestilētu MDMA frībāzi?

 

[Mr Good Cat]

Es diemžēl necentos. Pēdējo reizi kļūdījos, paskābinot frībāzi - paildzināja procesu laikā. Tāpēc, kad to pabeidzu, mērglāzē bija gandrīz sauss pulveris. Tad es to veiksmīgi izšķīdināju un pārkristalizēju, karsējot līdz 108C. Ar rezultātu esmu pilnīgi apmierināta.


Bet es domāju, ka tas darbosies, ja pēc paskābināšanas vēl paliks nedaudz ūdens.

 

[Mr Good Cat]

Proti, man bija stingrs nodoms izmēģināt šo "vienkāršoto" kristalizācijas metodi, paskābinot savu "destilēto" frībāzi pagājušajā reizē, bet pieļāvu kļūdu ar laiku. Tāpēc man nācās izšķīdināt sāli 1:1 un pārkristalizēt to, karsējot līdz 108C. Rezultāts ir perfekts, kā gaidīts.
Loģiski, ka šī "vienkāršotā" vienpakāpes kristalizācija būs perfekta, ja to piemēros "destilētai" frībāzei. Bet, protams, tā nav piemērota nedestilētai frībāzei - tajā ir milzīgs piesārņotāju daudzums, un to nevar attīrīt ar vienreizēju kristalizāciju...

 

[bitcoinup2020]

Vai es varu kristalizēt nedestilētu MDMA Freebase?

 

[kharpa177]

Es kristalizēju aukstu frībāzi ar acetonu un aukstu hcl vai tas ir pareizi?

 

[kharpa177]

Es kristalizēju aukstu frībāzi ar acetonu un aukstu hcl vai tas ir pareizi?

 

[Mr Good Cat]

viss ir pareizi

 

[kharpa177]

1foto .. hcl gāze
2 foto paskābinātājs ar hcl plus auksts acetons brīvajā bāzē

Vai ir normāli, ka pēc hcl gāzes šķīdums ir duļķains? Ko man darīt tālāk?

 

[Unreacted Freebase]

Gatavošana augstākā temperatūrā 130c pret 110c ilgāk nodrošina, ka tiek zaudēts vairāk ūdens.
Jo sausāks šķīdums, jo ātrāk produkts nogulsnējas (ātrāka nogulsnēšanās nozīmē arī mazāku kristālu izmēru).
Lai izaugtu lielāks kristāls, ir nepieciešams zināms ūdens saturs. Tas ļauj produktam izšķīst un pēc tam lēnām nogulsnēties, izmantojot sasaldēšanas metodi.