Jednogarnkowa synteza amfetaminy z P2NP z NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

Uncle Lee

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 1, 2022
Messages
44
Reaction score
50
Points
18
Ta reakcja jest bardzo dobra na małą skalę
W przypadku dużej reakcji, próba kontrolowania egzotermy i dużej ilości piany poprzez powolne wprowadzanie roztworu CuCl2 do kolby nie zapewni wysokiej wydajności, mogą powstać tylko nitroalkany, a stężenie nanocząstek będzie zbyt małe, aby zredukować nitro, należy użyć największej możliwej kolby i dodać cały roztwór CuCl2 na raz.
 

RickyKasso

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 11, 2023
Messages
1
Reaction score
0
Points
3
Co uważasz za "małą skalę"? Czy istnieje jakaś konkretna ilość P2NP i odpowiednie ilości innych substancji chemicznych, aby uzyskać najbardziej optymalną i łatwą reakcję?
 

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
6
Points
8
QN4DFiJWrE
 
Last edited by a moderator:
View previous replies…

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
6
Points
8
Ten rodzaj reaktora jest bardzo odpowiedni do tej reakcji
 
View previous replies…

AKWA

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 19, 2022
Messages
17
Reaction score
9
Points
3
Tak. Pomyślałem, że ze wszystkimi mandaryńskimi tekstami dookoła, ale bardziej szczegółową trasą, Idek, jak się nazywają lub stroną.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
678
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Istnieje 4 producentów szkła na aliexpress, gdzie można kupić bezpośrednio lub porozmawiać z renomowanym sprzedawcą na alibaba.
 

spikkel

Don't buy from me
Member
Joined
Jan 17, 2023
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
O syntezie amfetaminy, część od bazy amfetaminy (olej A) do siarczanu amfetaminy. Zwykle używamy mieszaniny kwasu siarkowego i acetonu, aby dodać do bazy siarczan amfetaminy. Teraz w moim kraju/regionie wszyscy używają metanolu zamiast acetonu, a czasami nawet mieszają olej A z metanolem do produkcji "pasty" amfetaminowej "Belgia / rów", więc zastanawiałem się, czy możliwe jest zastąpienie metanolu bioetanolem?
 

blackburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2022
Messages
103
Reaction score
48
Points
28
Możesz użyć metanolu, IPA, acetonu. Bioetanol powinien być w porządku...
 

spikkel

Don't buy from me
Member
Joined
Jan 17, 2023
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
przetestowane i udało się, szczerze mówiąc lepiej niż z metanolem (daje delikatniejszy smak produktu końcowego) i jest tańsze i swobodnie dostępne w sklepach lub w Internecie (o czystości 96 - 100%). ponownie odkryłem / nauczyłem się czegoś w tym magicznym miejscu, dzięki chłopaki
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Wypróbowanie tej syntezy jest interesujące, ale zmodyfikowane. Wydajność na poziomie 70 procent jest najprawdopodobniej spowodowana faktem, że trzeba zredukować związek nitrowy w środowisku zasadowym, z tego powodu wydajność aminy i zanieczyszczeń jest niepełną redukcją związku nitrowego. Tylko w środowisku kwaśnym równowaga reakcji przesuwa się w kierunku tworzenia aminy, czego przykładem jest redukcja amalgamatu.
Nanocząstki miedzi można otrzymać oddzielnie, jako mieszaninę chlorku miedzi w wodzie i środka redukującego, żelaza lub hydrazyny.
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Czy masz na myśli to, że koszule do aminy na tym samym etapie podczas miareczkowania? Czy może w trakcie procesu? Z ciekawości
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Synteza ta jest dwuetapowa. pierwszy etap to redukcja podwójnego wiązania w nitropropenie za pomocą borohydrydu. drugi etap to redukcja grupy nitrowej na katalizatorze miedziowym, borohydryd jest tylko źródłem wodoru dla katalizatora miedziowego, dlatego możliwa jest zmiana reakcji i przeprowadzenie redukcji w środowisku kwaśnym, można zmienić czynnik redukujący. Redukując w środowisku kwaśnym, można zwiększyć wydajność.
 

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Witam wszystkich. Próbowałem zrobić amfetaminę według tego przepisu na małą skalę, ale nie udało mi się. Wszystko wydawało się w porządku, po wysuszeniu mój produkt wyglądał jak biały proszek z odcieniem czerwieni. Gdyby to był siarczan amfetaminy (który próbowałem zrobić), wydajność wynosiłaby 84%. Problem w tym, że to nie jest amfetamina.

Efekty fizjologiczne
Próbowałem 20-30 mg, zdecydowanie było pobudzenie, ale także spowodowało gorączkę i, najwyraźniej, spadek odporności: za każdym razem, gdy brałem to przez kilka dni z rzędu, zachorowałem na infekcje dróg oddechowych (za pierwszym razem myślałem, że to przypadek). Inna osoba, która go zażywała, nie doświadczyła żadnej stymulacji przy dawce do 90 mg, jedynie pewną suchość w ustach. Żadne z nas nie ma tolerancji na stymulanty.

Testy chemiczne
1 g proszku całkowicie rozpuszcza się w 10 ml H2O.
Kiedy dodałem nadmiar roztworu NaOH do odmierzonej masy proszku w probówce, otrzymałem w przybliżeniu odpowiednią objętość wolnej bazy o zapachu amoniaku. Oddzieliłem warstwę wolnej zasady, osuszyłem ją za pomocą CaCl2 i spróbowałem zmiareczkować kwasem. W rezultacie zmierzyłem masę molową wolnej zasady na około 171 (a dla amfetaminy jest to 135). Chociaż moje pomiary nie były zbyt dokładne, różnica jest nadal zbyt duża, aby można ją było wyjaśnić samymi błędami pomiarowymi.

Moje odstępstwa od procedury

1) Podczas dodawania P2NP zdałem sobie sprawę, że zajmie to wiele godzin, więc zniecierpliwiłem się i zanurzyłem kolbę reakcyjną w łaźni wodnej o temperaturze pokojowej. Potem udało mi się dodać P2NP prawie w całości na raz, a temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40-50°C.
2) Postępowałem zgodnie z filmem, więc nie odparowałem IPA i dodałem stężony kwas siarkowy bezpośrednio do warstwy IPA/wolnej bazy.
3) Nie miałem w tej chwili acetonu, więc nie dodałem go przed zakwaszeniem i przemyłem przefiltrowaną pastę "siarczanu amfetaminy" za pomocą IPA.
4) IPA jest mniej lotny niż aceton, więc musiałem umieścić mój osad w piekarniku na kilka godzin, aby wysuszyć go do stałej wagi. Temperatura w piekarniku nie przekraczała 80°C.

Najważniejsze pytanie brzmi: gdzie popełniono błąd? Nie byłbym zaskoczony niską wydajnością lub brakiem produktu, ale uzyskanie dobrej wydajności aminy, która nie jest amfetaminą?
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
CaCl2 nie może być używany z aminą
1. w pierwszym etapie nitropropen jest redukowany do nitropropanu
2. otrzymane zanieczyszczenia różnych soli w składzie pasty amfetaminowej
 
Last edited:
View previous replies…

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Czy mógłbyś to trochę rozwinąć?

Dlaczego CaCl2 nie może być używany z aminą?
1. Czy redukcja nitropropenu do nitropropanu nie jest tym, co powinno się wydarzyć podczas dodawania P2NP?
2. Wiem, że mam jakieś sole nieorganiczne w moim produkcie (siarczan sodu lub boran), ale nie są one toksyczne i nie wpłynęłyby na pomiar masy molowej (po prostu pozostają w warstwie wodnej, gdy zasaduję wolną zasadę).

Przy okazji, próbowałem oczyścić mój produkt poprzez ekstrakcję kwasowo-zasadową, a następnie destylację z parą wodną wolnej zasady. Nadal miał działanie immunosupresyjne, a masa molowa była ponownie zbyt duża. Prawdopodobnie oznacza to, że moje toksyczne zanieczyszczenie jest również aminą.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Chlorek wapnia reaguje z aminami, sprawdź w przewodniku, które środki osuszające można stosować z aminami.
Powiedziałem, że twój borohydryd najpierw redukuje podwójne wiązanie w propenie do propanu, a następnie grupa nitrowa jest redukowana do aminy na katalizatorze miedziowym (myślę, że z zanieczyszczeniami pośrednich produktów redukcji, ponieważ reakcja medium nie jest kwaśna ze względu na użycie bezwodnika sodu).
Oczywiście nie wiem, na ile realne jest powstanie jakichkolwiek organicznych boranów w tej reakcji, ale na wszelki wypadek zagotowałbym proszek w kwasie, a następnie przeprowadził ekstrakcję kwasowo-zasadową.
Czy uważasz, że sole miedzi nie są toksyczne? Dla własnego spokoju oczyściłbym je z zanieczyszczeń.
Jak określiłeś masę molową, powiedz nam szczegółowo.
 

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Określanie masy molowej: Umieściłem 0,55 g wolnej zasady (wysuszonej za pomocą CaCl2) w kolbie, dodałem około 10 ml H20 i maleńkie ziarenko oranżu metylowego (~1 mg). Wszystko dokładnie wymieszałem. W tym momencie miałem lekko pomarańczową warstwę wodną i bardziej intensywnie pomarańczową wolną bazę na wierzchu (Methyl Orange wydaje się preferować wolną bazę). Zacząłem stopniowo dodawać 3,67% kwas siarkowy mieszając. Po dodaniu 4,30 g kwasu warstwa wolnej zasady zniknęła, ale roztwór nadal był pomarańczowy. Dodałem jeszcze jedną kroplę kwasu (w sumie dodałem 4,33 g) i mieszałem, roztwór zmienił kolor na czerwony (co oznacza pH < 4). Tak więc 0,55 g wolnej zasady zostało zneutralizowane przez 4,30-4,33 g 3,67% H2SO4. Masa molowa wynosi zatem od 0,55 / (4,33 * 0,0367 / 98,078 * 2) = 169,7 do 0,55 / (4,30 * 0,0367 / 98,078 * 2) = 170,9 g/mol.
 

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Sole miedzi zostałyby całkowicie usunięte przez ekstrakcję a/b i destylację z parą wodną, a moja toksyna immunosupresyjna nie. Czy uważasz, że organiczne związki boru mogłyby przetrwać destylację z parą wodną?
 

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Zastanawiam się, czy podczas suszenia siarczanu amfetaminy z IPA w piekarniku, amfetamina może reagować z IPA poprzez podstawienie nukleofilowe, tworząc coś w rodzaju N-izopropyloamfetaminy lub N,N-diizopropyloamfetaminy? Trudno byłoby je oddzielić od amfetaminy.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Ale CaCl2 i trzeba użyć destylowanej aminy, nawet bardziej frakcyjnie destylowanej
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Ok, w przypadku substancji nieorganicznych, jeśli przeprowadziłeś ekstrakcję kwasowo-zasadową i destylację z parą wodną, pytanie jest zamknięte. Tak, bor organiczny, o ile pamiętam, występuje po reakcji redukcji na borohydryku, zwykle wyskakuje podczas NMR. Ale jeśli chodzi o redukcję p2pn, to nie mogę nic powiedzieć na pewno.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
czytałem policyjne analizy kryminalistyczne amfetaminy, ale nie widziałem n-izopropylu, maksymalnych pochodnych acetylu lub formylu. możesz poszukać w Internecie, dwukrotnie sprawdzić moje informacje.
 

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Cóż, to była tylko hipoteza.

Jaki jest problem z CaCl2 i amfetaminą? Jaka reakcja dokładnie zachodzi? Nie mogę znaleźć poradnika, o którym wspomniałeś.

Destylacja frakcyjna pod próżnią nie wchodzi w grę. Nawet chromatografia flash jest łatwiejsza. Poza tym nie sądzę, żeby wiele osób (prawdopodobnie nikt) w tym wątku destylowało frakcyjnie swój produkt, a mimo to nikt nie narzeka na chorobę.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Mam nadzieję, że Google nie zbanowało cię całkowicie w wyszukiwarce, spróbuj poszukać złożonych soli wapnia i amoniaku lub aminy.
Prawdopodobnie inni użytkownicy nie mają takich problemów z daną substancją jak Ty. Zaproponowano Ci sposoby rozwiązania problemu, od Ciebie zależy czy to zrobisz czy nie.
 

poe

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 20, 2023
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Czy otrzymałeś odpowiedź? Chciałbym wiedzieć, co poszło nie tak.
 
Top