Jednogarnkowa synteza amfetaminy z P2NP z NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
1
Points
3
Witam wszystkich. Próbowałem zrobić amfetaminę według tego przepisu na małą skalę, ale nie udało mi się. Wszystko wydawało się w porządku, po wysuszeniu mój produkt wyglądał jak biały proszek z odcieniem czerwieni. Gdyby to był siarczan amfetaminy (który próbowałem zrobić), wydajność wynosiłaby 84%. Problem w tym, że to nie jest amfetamina.

Efekty fizjologiczne
Próbowałem 20-30 mg, zdecydowanie było pobudzenie, ale także spowodowało gorączkę i, najwyraźniej, spadek odporności: za każdym razem, gdy brałem to przez kilka dni z rzędu, zachorowałem na infekcje dróg oddechowych (za pierwszym razem myślałem, że to przypadek). Inna osoba, która go zażywała, nie doświadczyła żadnej stymulacji przy dawce do 90 mg, jedynie pewną suchość w ustach. Żadne z nas nie ma tolerancji na stymulanty.

Testy chemiczne
1 g proszku całkowicie rozpuszcza się w 10 ml H2O.
Kiedy dodałem nadmiar roztworu NaOH do odmierzonej masy proszku w probówce, otrzymałem w przybliżeniu odpowiednią objętość wolnej bazy o zapachu amoniaku. Oddzieliłem warstwę wolnej zasady, osuszyłem ją za pomocą CaCl2 i spróbowałem zmiareczkować kwasem. W rezultacie zmierzyłem masę molową wolnej zasady na około 171 (a dla amfetaminy jest to 135). Chociaż moje pomiary nie były zbyt dokładne, różnica jest nadal zbyt duża, aby można ją było wyjaśnić samymi błędami pomiarowymi.

Moje odstępstwa od procedury

1) Podczas dodawania P2NP zdałem sobie sprawę, że zajmie to wiele godzin, więc zniecierpliwiłem się i zanurzyłem kolbę reakcyjną w łaźni wodnej o temperaturze pokojowej. Potem udało mi się dodać P2NP prawie w całości na raz, a temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40-50°C.
2) Postępowałem zgodnie z filmem, więc nie odparowałem IPA i dodałem stężony kwas siarkowy bezpośrednio do warstwy IPA/wolnej bazy.
3) Nie miałem w tej chwili acetonu, więc nie dodałem go przed zakwaszeniem i przemyłem przefiltrowaną pastę "siarczanu amfetaminy" za pomocą IPA.
4) IPA jest mniej lotny niż aceton, więc musiałem umieścić mój osad w piekarniku na kilka godzin, aby wysuszyć go do stałej wagi. Temperatura w piekarniku nie przekraczała 80°C.

Najważniejsze pytanie brzmi: gdzie popełniono błąd? Nie byłbym zaskoczony niską wydajnością lub brakiem produktu, ale uzyskanie dobrej wydajności aminy, która nie jest amfetaminą?
 

poe

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 20, 2023
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Czy otrzymałeś odpowiedź? Chciałbym wiedzieć, co poszło nie tak.
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Witam. Dodaję nabh4, włączam mikser. Jaka jest zalecana prędkość mieszania (rpm)? Czy prędkość może być taka sama podczas podawania nabh4, p2np, cucl2? Krok 5: utrzymuj ciepło przez 30 minut w temperaturze 80 stopni, czy mieszanie jest tutaj konieczne? Dziękuję za odpowiedzi
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
678
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Mieszanie powinno być stosowane przez cały czas, im więcej mieszania, tym większa ewolucja H, więc zmniejszaj w razie potrzeby
 

poe

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 20, 2023
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Czy można wykorzystać osad do produkcji amfetaminy? Jeśli tak, jakie kroki należy podjąć? Suchy aceton i kwas siarkowy?
 

poe

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 20, 2023
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
jakie są alternatywne materiały do tej syntezy? Coś, co można kupić w sklepie z narzędziami.
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
to byłaby warstwa wodna. Dodałem 25% roztwór naoh. której warstwy potrzebuję? Byłem trochę zdezorientowany
 

Attachments

  • Htm4IhVl3F.jpg
    Htm4IhVl3F.jpg
    5.1 MB · Views: 487
Joined
Jul 25, 2021
Messages
193
Reaction score
296
Points
63
Zapisz proporcje użytych odczynników.
Jak długo mieszanina stoi po dodaniu roztworu NaOH na zdjęciu?
 
View previous replies…

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Witam. 10L IPA
Woda destylowana 3,1 l;
Dwuwodzian sodu (NaBH4) 870 g;
P2NP (fenyl-2-propanon) 500 g;
Chlorek miedzi (II) (CuCl2) 52 g.
Wodny roztwór wodorotlenku sodu (NaOH) 25% 4 L;. te odczynniki. to była dolna warstwa (warstwa wody). Dodałem Ipa i te warstwy zostały utworzone. Pozostawiłem na 10 minut
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
174
Points
43
Jeśli zasadowa amina przejdzie do górnej warstwy alkoholu. Jeśli ph jest kwaśne, znajdzie się w dolnej warstwie w postaci rozpuszczonej soli. W każdym przypadku wystąpią straty przy tej metodzie alokacji.
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Około 2 minut i powstają dwie warstwy, zostawiam to w spokoju na 30 minut.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Czy konieczne jest mieszanie przez 6 godzin podczas dodawania P2NP, czy tylko tak długo, jak to konieczne do bezpiecznego rozpuszczenia?
 

ACAB

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 27, 2022
Messages
291
Reaction score
167
Points
43
Aby uzyskać najlepsze wyniki, użyj overhead steering dla flask.
 
View previous replies…

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Ok, ale czy konieczne jest mieszanie przez 6 godzin podczas dodawania P2NP, czy mieszasz tylko tak długo, jak jest to konieczne do bezpiecznego rozpuszczenia?
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Miałem nadzieję, że będę mógł użyć mieszadła magnetycznego, ale miałem wątpliwości, czy będzie wystarczająco silne.
 

ACAB

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 27, 2022
Messages
291
Reaction score
167
Points
43
Może to zająć 6 godzin, potrzeba czasu na syntezę, należy zwrócić uwagę na temperaturę.

Zależy to od tego, ile aluminium znajduje się w kolbie i jak dobre jest mieszadło magnetyczne.
Mieszadła górne mają większą moc.
 
Joined
Jul 25, 2021
Messages
193
Reaction score
296
Points
63
Używaj mieszania przerywanego podczas syntezy, jeśli nie możesz mieszać w sposób ciągły.
Po dodaniu NaOH dobrze wymieszaj mieszaninę i pozostaw ją w spokoju, aby umożliwić oddzielenie się warstw.
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Witam. 10L IPA
Woda destylowana 3,1 l;
Dwuwodzian sodu (NaBH4) 870 g;
P2NP (fenyl-2-propanon) 500 g;
Chlorek miedzi (II) (CuCl2) 52 g.
Wodny roztwór wodorotlenku sodu (NaOH) 25% 4 L; Używam tych odczynników. Przestrzegam regulacji temperatury. Dodaję je do 4 l 25% mieszaniny reakcyjnej NaOH. Jak bardzo należy schłodzić mieszaninę reakcyjną po dodaniu NaOH? Górna warstwa (pomarańczowa) to mieszanina Ipa / zasady. dolna warstwa (czarna) to warstwa wody, prawda? Rotovap jest wlewany do mieszaniny IPA/bazy (próżnia, sprzęt chłodzący w jednym urządzeniu). Wlewam 3 litry mieszaniny Ipa/baza, jak długo powinno się ją odparowywać? Ile powinno pozostać w kolbie? Nie chcę odparować bazy, ilu stopni nie powinienem przekroczyć? Następnie biorę warstwę wodną i dodaję 4L IPA. Mieszam i pozwalam warstwom się rozdzielić. która warstwa będzie mi potrzebna? górna pomarańczowa dolna czy czysta mętna? Umieszczam odpowiednią warstwę w rotowapie i usuwam Ipa. następnie łączę dwie warstwy. Niestety nie mam dyplomu z chemii, stąd znalazłem odwagę na przygotowanie tej syntezy. Proszę, jeśli odpowiesz, opisz, że rozmawiasz z początkującym członkiem, w ten sposób zrozumiem. dzięki za pomoc !!!!
 

csigger

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 12, 2022
Messages
16
Reaction score
8
Points
3
Jeśli czuję, że nie wszystkie p2np są konwertowane, czy mogę zwiększyć ilość nabh4? Co się stanie, jeśli podam tylko więcej tego, a wszystko inne pozostanie zgodnie z opisem.
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Chcę zrobić olej bmk, czy możesz mi pomóc?
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
cześć panowie!

IPA z ekstraktu z kroku 7 jest odparowywany w próżni do oleju bazowego wolnego od amfetaminy i łączony z wolną bazą z kroku 6.

Odparowałem go w próżni i oto co otrzymałem. to jest dobre? (pierwsze zdjęcie) co z tym zrobić, ponieważ nie pachnie jak amf. czy powinienem dodać go do wolnej bazy?

Ipa / wolna baza jest odparowywana, aby uzyskać olej lepszej jakości. (zdjęcie 2). moja pierwsza synteza, mam nadzieję, że mi się udało ....

Czy powinienem zmieszać te dwa składniki na końcu??? hmm, nie rozumiem.
 

Attachments

  • MGhk92l4FO.jpg
    MGhk92l4FO.jpg
    5.6 MB · Views: 370
  • 3zwRFae1CI.jpg
    3zwRFae1CI.jpg
    5.8 MB · Views: 380

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Ipa / wolna baza. to było prawie 6 litrów. kiedy zacząłem, miał jaśniejszy kolor i przyjemny zapach, silniejszy niż teraz.
 

Attachments

  • n71lqKCzPs.jpg
    n71lqKCzPs.jpg
    5 MB · Views: 157

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Tak wygląda Ipa/wolna baza po odparowaniu Ipa. to było prawie 6 litrów. kiedy zaczynałem, kolor był jaśniejszy i miał przyjemny zapach, silniejszy niż teraz. może spaliłem bazę?
 

tucoXxX

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 29, 2022
Messages
83
Solutions
2
Reaction score
11
Points
8
Myślę, że nie powinieneś nic robić z IPA / bazą po wyborach. jest w nim za dużo alkoholu, chciałbym zmniejszyć ipa. Myślę, że jakość oleju może być słaba z powodu zbyt dużej ilości IPA.
 
Top