Síntese de MDMA a partir de piperonilmetilcetona (PMK/MDP2P) com ácido fórmico

[Montecristo]

Como você usa o IPA gaseificado nessa situação? Como você sabe quando a IPA foi gaseada o suficiente?

 

[Gale]

Eu coloco gás até sentir que está pronto, ainda estou discando isso. Acredito que você deva levar o pH a 5 e depois congelar por algumas horas.

A IPA/HCL fornecerá os mesmos resultados que a gaseificação no final do dia; de qualquer forma, é preciso lavar com acetona depois.

 

[Gale]

Você pode pesar o IPA, o que é uma ótima maneira de saber a concentração. Pese antes e depois da gaseificação até que muito gás esteja escapando e não sendo absorvido pela solução.

 

[Montecristo]

Então, em todos os métodos acima, a fonte de HCL deve ser adicionada até o pH 5?

 

[Montecristo]

Ok, obrigado. Qual seria uma boa concentração?

 

[Gale]

Não me lembro da quantidade exata, mas é melhor gaseificar o máximo que puder ou até que muito gás esteja escapando e não seja mais absorvido pelo IPA. Acho que você deve ter como meta 20-30% em peso de HCl.

 

[Montecristo]

Muito bem, parece o mesmo que concentrar ácido HCL.
Obrigado pela ajuda.

 

[Montecristo]

Se os dois métodos funcionam da mesma forma, não seria possível economizar um bom tempo usando apenas hcl concentrado e IPA?

 

[blackchip]

Depois que o mdma bruto é extraído para o éter dietílico, você destila o éter a vácuo?

 

[WillD]

O produto pode se cristalizar em éter resfriado

 

[Montecristo]

Há alguma preocupação com a segurança no uso desse método?

 

[WillD]

Cuidado com líquidos quentes e pares de formamida e ácido clorídrico. Em geral, não há problema, reação clássica de Leuckart.

 

[PepitoPistol]

É possível usar qualquer outro solvente para a extração?
Qual é o rendimento esperado do método?
Dissolver em metanol fervente e resfriar em acetona fria não parece muito prático do meu ponto de vista, porque a acetona é estritamente regulamentada aqui. Ele poderia ser dissolvido em IPA/HCl e cristalizado no freezer? Isso afeta muito o rendimento?
Obrigado!

 

[Gus_Fring]

Eu conheço esse método, mas... não é muito bom para ser verdade... quero dizer... qual é o truque? baixos rendimentos, talvez... eu tentarei COM CERTEZA de qualquer forma

 

[Montecristo]

Esse método seria escalonado com segurança? por exemplo, 10x ou 20x?

 

[RustyShackleford]

Isso se deve ao fato de que o solvente ocorrerá na reação e o uso de DMF produziria MD-dimetil-A? Tanto o DMF quanto o NMF são difíceis de obter diretamente para mim e, a partir de uma rápida olhada na preparação da formamida, parece que eu precisaria de metilamina (ou dimetilamina) para produzi-los, e nesse ponto eu sinto que é mais prático apenas criar a imina e gaseificá-la com H2, portanto, se eu fosse fazer isso, eu gostaria de escolher um solvente mais fácil de obter.

 

[Montecristo]

Qual é a concentração de ácido fórmico usada? anidro? ou 80-85% está bom?

 

[Bimbone]

Eu realmente espero que essa técnica possibilite a fabricação de cristais dignos, ou pelo menos semelhantes

 

[Fring]

essa é uma boa pergunta... espero que a editora nos ajude.

 

[WillD]

Essa é uma das rotas clássicas, tudo funciona
É improvável que você encontre ácido fórmico anidro. A reação pode ser realizada sem ele, somente com N-Metilformamida