Síntese de MDMA via NaBH4 a partir de MDP2P

Win Win

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É possível transformar a metilamina hci em solução?
 

alquimista00

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Olá, não sei se fiz algo errado, mas só consegui 700 ml de base livre de mdma e, quando estava fazendo a destilação, o óleo destilou a 275 °C, então não tenho certeza se o que destilei foi óleo de mdma ou outra substância. ph 6
 

JustBrowsing223

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Será que você fez uma destilação simples? De acordo com a wikipedia, a BP parece estar próxima disso.
 

alquimista00

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Oi, eu tenho 700ml de mdma freebase. mas ele destilou a 275c, então eu não tenho certeza se o que eu destilei foi o óleo de mdma. o ph é 6, então para a cristalização eu preciso aumentar o ph e eu gostaria de saber como?? se você puder me ajudar, obrigado.
 

WillD

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talvez você tenha mdp2p não reagido ou tenha variações de -ol após a reação de mdp2p+NaBH4... As variações de alquil amina têm um pH básico.
 

hunter12

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o mdp2p que não reagiu pode ser reutilizado em outra reação?
 

JustBrowsing223

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Olá! Algumas perguntas simples.
O que significa "wash down with methanol" (lavar com metanol)? Basta usar metanol para lavar o pó que está grudado na vidraria?
Se for agitado por 48 horas, a temperatura precisa ser mantida em 8-9 graus ou pode ir para a temperatura ambiente?
Qual é uma bomba de vácuo decente? Desculpe-me, mas ainda não tenho experiência com destilação a vácuo.
 

G.Patton

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Olá. Desculpe-me pela resposta longa.
Sim, isso significa enxaguar o NaBH4 das laterais da vidraria.
É necessário manter 8-9 graus para a adição de NaBH4. 48h em temperatura ambiente, correto.
Uma bomba de vácuo capaz de gerar uma pressão de 0,2-0,4 torr dentro do aparelho de destilação. Se você não tiver experiência, recomendo que aprenda sobre destilação. Os aparelhos de destilação a vácuo podem explodir se forem manuseados de forma inadequada. Destilação e sistemas de destilação
Ponto de ebulição105 ºC (0,4 torr)
 

spiritveg

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Posso usar uma solução aquosa de 39% de dimetilamina em vez de gás metilamina? Se sim, qual deve ser a proporção?
 

Dokodox

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Alguém sabe se as temperaturas são muito importantes ou uma maneira de fazer tudo em aço para não precisar importar vidraria?
 

OrgUnikum

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Desde que você não exagere em nenhuma parte em que a reação se torne ácida, como em PMK para MDP2P, e evite completamente a adição de ácidos orgânicos, o SS 316 é adequado. Trate as peças com H3PO4 75% quente por algumas horas para passivação antes de usá-las pela primeira vez e pronto.

Manter as temperaturas baixas durante a reação é essencial. No caso de recipientes grandes, recomendo fortemente a instalação de algumas serpentinas internas para resfriamento, além da manta de resfriamento, e a aquisição de um resfriador industrial potente. Mas o controle de temperatura é muito mais fácil no metal do que no vidro, pois a transferência de calor é muito melhor no metal.
 

clandestinec

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Seria bom ter um vídeo sobre essa síntese, pois só fiz a redução de PSE por meio de um destilador e de alguns solventes. Uma pergunta sobre o pmk para mdp2p é o HCl em pó ou a solução aquosa disponível na prateleira ????
 

clandestinec

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Desculpe a minha falta de jargão químico, mas só aprendi com o Joe da rua
 

malignoalfa

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Se eu não fizer a extração com DCM (em meu país, DCM, TOLUENE e XYLENE são altamente controlados), qual seria a perda aproximada de rendimento? Obrigado pela resposta.

O hexano, o benzeno, a acetona ou o etanol poderiam ser usados para extração?
 

malignoalfa

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Se eu não fizer a extração com DCM (em meu país, DCM, TOLUENE e XYLENE são altamente controlados), qual seria a perda aproximada de rendimento? Obrigado pela resposta.
 
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