Síntese de metanfetamina a partir de P2P por redução de NaBH4. Em média escala.

[btcboss2022]

Olá,

Depois de muitos testes com Metilamina HCL baseados neste método, vou partilhar a melhor forma que encontrei para obter Metanfetamina freebase em grande escala:

• 966 gr P2P
• 14 litros de Metanol
• 1183 gr Metilamina HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Sulfato de sódio anidro
• 105 gr NaBH4
• 35 L de água destilada
• 7 litros de DCM

- Encher o reator com os 14 L de metanol
- Com agitação, dissolver a Metilamina HCL
- Colocar a temperatura do reator a 0C (não a temperatura da mistura) e adicionar o NaOH, a temperatura irá aumentar
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P, a temperatura aumentará, mexendo durante 45min-1 hora
- Adicionar 252gr de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, começar a adicionar porções de NaBH4 não excedendo os 20C
- Quando todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixar misturar a 20C durante aprox. 2 horas até a mistura parar de borbulhar
- Adicionar a água e continuar a misturar durante 5 min
- Adicionar o DCM e misturar durante 10 minutos
- Parar de mexer e deixar as camadas separarem-se
- Manter a camada inferior e deitar fora a superior (não é rentável extrair esta fase aquosa)
- Adicionar 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misturar
- Filtrar no funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obtenção de uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa

;-)

 

[ossi]

Na verdade, tenho uma solução de metilamina-água. Como remover a água? A água é perigosa nesta reação, penso eu

 

[Hank Schrader]

Quimicamente falando, metanfetamina é metanfetamina. Independentemente do método de obtenção, borohidreto ou hidrogenação, etc...
Mas, para ser sincero, a metanfetamina NaBH4 é muito inferior em termos de tempo de ação e de qualidade.
Talvez impurezas mínimas que permanecem noutros métodos de produção e dão um efeito específico ao produto.
No caso do borohidreto, o tempo de ação chega a ser de 16-18 horas e com grandes dosagens do produto racémico.
Penso que as pessoas que sintetizaram a metanfetamina com borohidreto concordariam comigo.
Por exemplo, a metanfetamina obtida pelo método leucart e dividida em isómeros é eficaz durante quase 2 dias.
A metanfetamina recebida através do borohidreto de sódio e separada em isómeros actua apenas durante 16 horas e em doses mais elevadas.
A ausência de impurezas na base é garantida por destilação fraccionada e divisão em isómeros.
É claro que isto parece muito estranho, porque, de um ponto de vista químico, metanfetamina é metanfetamina, mas, como a prática demonstra, não é assim.
Utilizando o exemplo do Viagra, posso dizer-vos que o fizer é único na produção de sildenefil e, se o compararmos com os genéricos que têm uma quantidade semelhante de ingrediente ativo, sentiremos a diferença.

 

[Macondor]

e no caso da MDMA? posso enviar-lhe uma mensagem?

 

[masiuka]

Caros colegas.
Li que alguns de vós purificam a base livre de metanfetaminas por destilação a vapor.
Como não tenho uma bomba de vácuo suficientemente eficiente para manter a água a ferver a menos de 60 graus Celsius, pensei em lavá-la várias vezes com água destilada.
Para minha surpresa... a primeira tentativa de lavagem criou uma emulsão que não se queria desfazer.
Acabei por adicionar NaCl suficiente para criar uma solução saturada e forçar a separação e consegui recuperar a base livre...
...enfim...
Alguém me pode explicar como é que a destilação a vapor pode permitir separar as camadas de base livre e de água e misturá-la com água apenas dá a minha emulsão inquebrável?
Não estou a perceber. Qual é a diferença?

 

[w2x3f5]

Utilize o solvente para extração, diclorometano, como exemplo.

 

[masiuka]

Vejo que fiz uma má suposição ao pensar que a base livre destilada a vapor se vai separar da própria água :-/
Combinei a salmoura que me restava com NaOH do extrato de slury de reação e extraí-a com IPA, obtendo um pouco mais de freebase.
Uma quantidade insignificante, penso eu, mas, como disse Albert Hoffman (no início do seu trabalho em Sandoz), temos de aprender a trabalhar com pequenas quantidades de químicos ;-)

Obrigado pelo vosso conselho rápido

 

[w2x3f5]

o álcool retira água, é melhor usar dcm e usar MgSO4 ou Na2SO4 como solvente seco antes de destilar

 

[Lordoftheshard 2]

Preciso de ajuda Fiz a reação num bom banho desde o início, a temperatura não ultrapassou os 0,5celcius apenas quando uma adição de nabr levou a temperatura para 40cekcius durante 40secinds para depois descer para 3degrees mais uma adição nunca mais aumentou a temperatura porque me certifiquei que não adicionava tanto como a primeira adição quando fiz essa primeira adição tinha um verdadeiro cheiro a gato Depois disso, a outra adição não cheirava a nada. Segui tudo o que estava escrito no livro e fiz alguma coisa, porque tinha uma camada no DCM, mas quando fui proceder com o tartárico, a metanfetamina estava armazenada no tartarato, mas o líquido que devia ter a metanfetamina não tinha nada.
Também com o P2P fiz 20 lavagens com salmoura para aumentar o pH, o que não fez nada, mas o pH saturou a 2,5

 

[UWe9o12jkied91d]

dependendo da escala, um bom banho pode não ser necessário desde o início, tenha-o pronto e utilize-o quando necessário (se), mas desde que a espuma esteja dentro do balão, deixe a reação prosseguir sem arrefecimento adicional
no que respeita ao seu p2p ácido, pode tentar uma lavagem com sol. de bicarbonato ou destilar a vapor a sua cetona

 

[Lordoftheshard 2]

O que é que se passa é que a minha metanfetamina é uma substância que não tem nada a ver com o pH da cetona, mas sim com a destilação externa a vapor, que é a forma como faço a minha metanfetamina.

 

[rothschild33]

Penso que se trata de uma reação de dois passos, a formação de imina e depois a formação de amina. Existe uma boa indicação para a formação de imina, apenas para saber que a reação está a funcionar para fins de resolução de problemas? E existe também uma indicação para a formação de aminas?

 

[UWe9o12jkied91d]

TLC

 

[Lordoftheshard 2]

Fiz a destilação interna a vapor e o produto mudou da cor castanha alaranjada para uma cor amarela agradável e o pH aumentou para pH 5. Posso utilizar este produto ou tenho de aumentar o pH para 7, uma vez que quero repetir a reação para obter o produto?

 

[Lordoftheshard 2]

A reação correu bem, descobri que me enganei nas proporções do borohidreto de sódio na primeira tentativa e fritei tudo
Desta vez, o FB também não precisa de usar tanta água como foi dito. O produto saiu bem, só estou a fazer uma resolução da UE para ver como funciona, obrigado pelo vosso conhecimento e partilha, usando pseudo para fazer metanfetaminas ou ppa para fazer 4 metilaminorex no meu passado, este bmk p2p é um mundo totalmente novo para mim e a vossa informação que funciona, estou muito grato.
Todos os membros se precisarem de uma fonte para adquirir toda a bmk Metilamina e borohidreto de sódio de 1kg a 1 tonelada 100% receberão o vosso produto não importa onde estejam no mundo contactem-me

 

[Lordoftheshard 2]

Im.O Frank tem alguma coisa a dizer se experimentou o produto que faz a força, é uma merda, se faz um produto mas não faz nada, não só eu, mas outras 4 pessoas disseram a mesma coisa, depois de produzir o produto nos últimos 20 anos. a não ser que a vossa reação tenha um metal, não se incomodem, são os metais que dão ao produto a sua força perna de lítio cabra iodo hipofos/rp p2p amálgama de alumínio a vossa reação tem de ser uma destas, caso contrário só perdem tempo, esforço e dinheiro a produzir merda
Não estou a gozar com ninguém, estou apenas a constatar os factos, graças ao btc bioss, continuem o bom trabalho, vou tentar encontrar outro método vosso que tenha metal, para não deitar esta p2p pela sanita abaixo, todos estes métodos sem metal são para a ifucken.us3l3ss

 

[Macondor]

É O MESMO PARA A mdma que usa NaBH4? menos potente? porquê?

 

[btcboss2022]

É impossível discutir algo quando o principal são "factos" baseados em sentimentos pessoais sem qualquer argumento químico ou científico.
É muito fácil compreender que a MDMA pura é MDMA pura e que a D-Meth pura é D-Meth pura se se obtiver o produto puro, que é um composto único com uma estrutura molecular única.

D-Meth

MDMA

Se tivermos estas moléculas puras e isoladas, independentemente da via utilizada, com metal, sem metal ou mesmo com técnicas mágicas... não haverá qualquer diferença, deverá ser exatamente a mesma.
A força só pode mudar devido às impurezas (concentração de produto puro não suficientemente isolado) ou à separação dos enantiómeros (nesse caso, não será a molécula exacta da imagem).
Posso colocar nas vossas mãos 10 amostras de produtos puros obtidos por diferentes vias e nunca saberão qual a via utilizada em cada uma delas, não será possível distinguir.

Exemplo fácil: H2O pura destilada tecnicamente é H2O pura, não se sabe qual a técnica utilizada para a obter, apenas se tem H2O.

Com isto não pretendo mudar a sua opinião ou os seus sentimentos quando utilizar o produto, estou apenas a explicar factos contrastados e reais que podem ser mostrados a qualquer pessoa em qualquer lugar com os mesmos resultados.

Obrigado.

 

[Lordoftheshard 2]

Obrigado, mas como o Hank disse, o produto fabricado desta forma é mais fraco e está sempre a ser refeito
I
Eu sempre fiz produtos a partir de pseudo ou efedrina e são sempre de qualidade. Não estou a desvalorizar ninguém e respeito o que vocês fazem por todos nós com a vossa síntese e informação.
O que é que eu acho é que o meu pai não tem nada a ver com o meu filho, mas sim com a minha mãe e com o meu filho.
Sim, faz um produto sem dúvida, mas em termos de força e qualidade não estava lá

 

[Lordoftheshard 2]

Se eu vendesse esse produto no meu país, alguém me daria um tiro, pois só serve para cortadores em vez de usar n-iso, já fizemos testes com metanfetamina feita de pseudo e este produto misturado e rexalado, é 700 dólares mais barato por quilo do que comprar n-iso
Eu não corto o meu produto mas dei a um amigo um pouco deste produto, ele misturou-o com o seu pseudo produto e recristalizou-o

 

[w2x3f5]

Fiz metanfetaminas com borohidreto de sódio, não surgiram problemas ao separar com ácido d-tartárico em álcool etílico. O isómero D cristalizou, o isómero L permaneceu sob a forma de um óleo espesso após a destilação do álcool. Infelizmente, não medi o ângulo de rotação.

 

[situ1984]

Pode dizer-me quais são os passos do ácido iodídrico na efedrina?

 

[Macondor]

Para o MDMA synth acontecer algo semelhante?
A partir do glicidato de PMK e da redução com NaBH4 é possível produzir MDMA mais potente?
Começar com piperonal e reduzir com amálgama será melhor ou começar com PMK glicidato e reduzir com amálgama?
Por favor, eu quero fazer o melhor produto para mim ... estou cansado de comprar merda para consumir. anos atrás ... havia um material MD realmente bom ... agora é uma merda de merda

 

[btcboss2022]

Estranhamente, com a MDMA é totalmente o oposto, de todas as sínteses que fiz da MDMA a redução com NaBH4 dá um produto mais potente.
Não consigo explicar porquê, porque não sei exatamente, mas tenho quase a certeza de que tudo tem a ver com a resolução dos enantiómeros, e nesse caso a MDMA é totalmente racémica, sem resolução aplicada. Parece (não tenho a certeza, apenas com base na minha experiência) que o NaBH4 é bom para obter bons produtos racémicos, mas não é uma boa via se mais tarde for necessário fazer uma resolução, como acontece com a metanfetamina, por exemplo.

 

[Woodshack]

Obrigado pelo vosso conhecimento BTCBOSS! <3

 

[btcboss2022]

Pode fazer-se exatamente o mesmo processo substituindo o NaBH4 por uma amálgama de alumínio como redutor, mas o resto é igual.

 

[mithyl2]

O que pode ser utilizado em vez de DCM?

 

[UWe9o12jkied91d]

xileno, tolueno, whitepirt, pether, éter dietílico, freon, propano, benzeno, gasolina da bomba, fluido de isqueiro zippo get creative ni-

 

[mithyl2]

Existe alguma razão específica para que o DCM tenha sido indicado como solvente a utilizar? obterei um rendimento inferior se utilizar uma alternativa?

 

[UWe9o12jkied91d]

Não, muito provavelmente não, o DCM evapora-se muito rapidamente, é por isso que é preferido como solvente de extração por alguns químicos.