Синтез амфетамина из P2NP с помощью Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Я имел в виду, что количество HgNO3 отличается в видео (где используется порошкообразная форма) и в видео HgNO3, где он свежеприготовлен из Hg и азотной кислоты. В последнем случае используется 5 мл, что составляет примерно четверть Hg из термометра, то есть намного больше, чем 0,1 г чистого нитрата ртути (который содержит 0,062 г элементарной ртути). Я не знаю, почему такая разница.
Здравствуйте.
У меня проблема с этой реакцией. Я пытался провести ее дважды. Я использую лабораторные реактивы и лабораторную стеклянную посуду. Я пропорционально уменьшил количество реактивов, так как использую колбу объемом 1 л. Проблема возникает, когда я пытаюсь уменьшить количество P2NP с помощью амальгамы алюминия.
Я готовлю раствор P2NP, нагревая его настолько, чтобы растворить кристаллы.
Я использую кофемолку, чтобы измельчить алюминий в маленькие шарики - как написано в кратком описании алюминиевой амальгамы (Al/Hg).
После добавления HgCl2 я приливаю 0,5 л холодной дистиллированной воды. Через 10 минут начинается реакция.
В первый раз я подождал, пока перестанут образовываться мелкие пузырьки и весь алюминий всплывет, а вода станет мутно-серой. Я дважды промыл его небольшим количеством холодной дистиллированной воды, тщательно слил. Добавил раствор P2NP, реакции не произошло. Я заметил, что P2NP частично кристаллизовался. Я попробовал запустить реакцию нагреванием, но безрезультатно.
Во второй раз я слил воду из амальгамы, когда появилось множество мелких пузырьков и большая часть алюминия всплыла на поверхность, вода была мутно-серой. Я снова дважды промыл ее небольшим количеством холодной дистиллированной воды, тщательно слил воду. После добавления P2NP результат был идентичен первой попытке. Нагревание смеси не помогло.
Что я делаю не так? Что мне следует изменить? Есть ли у вас какие-либо предложения?
Любая помощь будет высоко оценена
У меня проблема с этой реакцией. Я пытался провести ее дважды. Я использую лабораторные реактивы и лабораторную стеклянную посуду. Я пропорционально уменьшил количество реактивов, так как использую колбу объемом 1 л. Проблема возникает, когда я пытаюсь уменьшить количество P2NP с помощью амальгамы алюминия.
Я готовлю раствор P2NP, нагревая его настолько, чтобы растворить кристаллы.
Я использую кофемолку, чтобы измельчить алюминий в маленькие шарики - как написано в кратком описании алюминиевой амальгамы (Al/Hg).
После добавления HgCl2 я приливаю 0,5 л холодной дистиллированной воды. Через 10 минут начинается реакция.
В первый раз я подождал, пока перестанут образовываться мелкие пузырьки и весь алюминий всплывет, а вода станет мутно-серой. Я дважды промыл его небольшим количеством холодной дистиллированной воды, тщательно слил. Добавил раствор P2NP, реакции не произошло. Я заметил, что P2NP частично кристаллизовался. Я попробовал запустить реакцию нагреванием, но безрезультатно.
Во второй раз я слил воду из амальгамы, когда появилось множество мелких пузырьков и большая часть алюминия всплыла на поверхность, вода была мутно-серой. Я снова дважды промыл ее небольшим количеством холодной дистиллированной воды, тщательно слил воду. После добавления P2NP результат был идентичен первой попытке. Нагревание смеси не помогло.
Что я делаю не так? Что мне следует изменить? Есть ли у вас какие-либо предложения?
Любая помощь будет высоко оценена
Здравствуйте,
У меня та же проблема, за исключением того, что я пробовал по крайней мере 6 раз. Никакой реакции. Если я оставляю его работать до тех пор, пока есть хоть какая-то активность, то Al становится черноватого цвета и сильно уменьшается в объеме, после добавления P2NP/GAC/IPA он "замерзает" с каким-то желто-белым осадком. Нагревание, даже близкое к кипению, не помогает. Если я запускаю амальгаму, пока все не всплывет и большая часть пузырьков не исчезнет, я не получаю никакой реакции вообще. Теперь у меня много P2NP для перекристаллизации. Возможно, мы используем не ту фольгу?
У меня та же проблема, за исключением того, что я пробовал по крайней мере 6 раз. Никакой реакции. Если я оставляю его работать до тех пор, пока есть хоть какая-то активность, то Al становится черноватого цвета и сильно уменьшается в объеме, после добавления P2NP/GAC/IPA он "замерзает" с каким-то желто-белым осадком. Нагревание, даже близкое к кипению, не помогает. Если я запускаю амальгаму, пока все не всплывет и большая часть пузырьков не исчезнет, я не получаю никакой реакции вообще. Теперь у меня много P2NP для перекристаллизации. Возможно, мы используем не ту фольгу?
Спасибо за ответ, я попробую.
Я изменю метод и попробую снова. Если мне удастся найти причину нашей проблемы, я сообщу вам.
Я изменю метод и попробую снова. Если мне удастся найти причину нашей проблемы, я сообщу вам.
Если вы слишком долго промываете амальгаму, а она уже полностью прореагировала, возможно, просто отсутствует стимул для реакции. Изменения должны быть сделаны относительно быстро. Вначале я не ополаскивал амальгаму водой и каждый раз получал реакцию. Теоретически можно добавить раствор P2NP к алюминиевой фольге, а затем соль ртути, не используя сначала воду. Такая реакция всегда проходит успешно, но с большими количествами следует быть очень осторожным, поскольку реакцию уже нельзя охладить, чтобы контролировать ее. Кроме того, выход продукта зависит исключительно от удачи. Здесь не образуется правильная амальгама для восстановления, фактически создается токсичный, коррозийный и горячий вулкан. Но лучше предупредить людей, пока они сами не стали совсем невежественными в этом вопросе.
Здравствуйте.
Я провел реакцию в меньшем масштабе - 1 г P2NP.
Когда алюминий начал распадаться на мелкие кусочки (из-за перемешивания), я слил его, затем добавил 2 мл холодной дистиллированной воды. Добавил раствор P2NP. Реакция началась мгновенно. Больше никаких проблем не возникло. Конечный продукт получился великолепным.
Я провел реакцию в меньшем масштабе - 1 г P2NP.
Когда алюминий начал распадаться на мелкие кусочки (из-за перемешивания), я слил его, затем добавил 2 мл холодной дистиллированной воды. Добавил раствор P2NP. Реакция началась мгновенно. Больше никаких проблем не возникло. Конечный продукт получился великолепным.
Звучит неплохо, но это лишь вопрос времени, вы никогда не получите идеальную амальгаму и не добьетесь идеального применения P2NP. Вы также можете нагреть раствор P2NP до 50°C, чтобы кристаллы не выпадали в осадок так быстро (это предотвращает восстановление амальгамы), также небольшое количество соли ртути должно быть способно косвенно перезапустить реакцию, если в растворе еще остался алюминий.
В остальном, практикуйтесь и еще раз практикуйтесь, пока не поймете, как это делается, это на самом деле не сложно.
В остальном, практикуйтесь и еще раз практикуйтесь, пока не поймете, как это делается, это на самом деле не сложно.
P2NP склонен разлагаться под воздействием света, тепла и кислорода. Он становится коричневым/красноватым. Лучше всего хранить его при температуре около 5 °C в темном месте и хорошо закрытом контейнере. Здесь возможна только перекристаллизация со значительной потерей P2NP.
В очень маленьком масштабе это возможно, да.
Я думаю, что 5 г P2NP и 6 г алюминиевой фольги, 50 мл IPA и 25 мл ледяной уксусной кислоты - это слишком много для 250 мл колбы, попробуйте 500-1000 мл, или с меньшим масштабом 1 г P2NP.
В очень маленьком масштабе это возможно, да.
Я думаю, что 5 г P2NP и 6 г алюминиевой фольги, 50 мл IPA и 25 мл ледяной уксусной кислоты - это слишком много для 250 мл колбы, попробуйте 500-1000 мл, или с меньшим масштабом 1 г P2NP.
1) Убедитесь, что вы используете алюминиевую фольгу, в которой нет других элементов.
2) Проверьте, как ваша фольга реагирует с ртутью, пока она полностью не исчезнет. Визуально оцените этапы реакции амальгамирования и запомните, в какой момент нужно промыть водой.
3) Проведите одну реакцию восстановления, не промывая фольгу, и запишите результаты для сравнения.
4) Слишком маленькие кусочки фольги способствуют очень бурной реакции Al+H2O, и вы можете не успеть провести реакцию восстановления P2PN. Поэтому постарайтесь увеличить размер кусочков фольги.
5) Если вы слишком долго промывали фольгу, алюминий может дезактивироваться и снова покрыться оксидной пленкой. В этом случае нужно добавить порцию нитрата ртути и снова провести амальгамирование. Некоторые химики, видя, что реакция восстановления остановилась и большая часть фольги осталась непрореагировавшей, добавляют щепотку нитрата ртути в колбу со всеми загруженными реактивами, включая раствор P2NP, и таким образом реакция амальгамирования идет непосредственно с реакцией восстановления.
2) Проверьте, как ваша фольга реагирует с ртутью, пока она полностью не исчезнет. Визуально оцените этапы реакции амальгамирования и запомните, в какой момент нужно промыть водой.
3) Проведите одну реакцию восстановления, не промывая фольгу, и запишите результаты для сравнения.
4) Слишком маленькие кусочки фольги способствуют очень бурной реакции Al+H2O, и вы можете не успеть провести реакцию восстановления P2PN. Поэтому постарайтесь увеличить размер кусочков фольги.
5) Если вы слишком долго промывали фольгу, алюминий может дезактивироваться и снова покрыться оксидной пленкой. В этом случае нужно добавить порцию нитрата ртути и снова провести амальгамирование. Некоторые химики, видя, что реакция восстановления остановилась и большая часть фольги осталась непрореагировавшей, добавляют щепотку нитрата ртути в колбу со всеми загруженными реактивами, включая раствор P2NP, и таким образом реакция амальгамирования идет непосредственно с реакцией восстановления.
Last edited by a moderator: