Синтез амфетамина в одном горшке из P2NP с помощью NaBH4/CuCl2 (масштаб 1 кг)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Затем вы извлекаете "свободную основу" из водной фазы и не извлекаете водную фазу. Это было нелогично.
В инструкции IPA выпаривался, и получалось масло. Масло с водой, я думаю.
Почему вы используете IPA в инструкциях @William Dampier?
В инструкции IPA выпаривался, и получалось масло. Масло с водой, я думаю.
Почему вы используете IPA в инструкциях @William Dampier?
Да, вполне возможно, я был или остаюсь в некотором замешательстве, но "to extract" имеет значение "вытащить что-то", "достать что-то" или "извлечь что-то". Но также в рецептах вводится в заблуждение, что экстрагируется водная фаза, я, к сожалению, не знаю точного английского термина и как он используется.
Если провести сравнение с вариантом Al/Hg, где мы также извлекаем фрибазу после добавления щелочи, то IPA также содержится в водном слое, но здесь мы сушим над MgSO4 в морозилке и используем петролейный эфир для экстракции, который потом выпариваем. Возможно, что процедура отличается из-за высокого масштаба, потому что эти шаги окупаются только в лабораторных масштабах. Возможно, специалисты смогут ответить на этот вопрос. Но если сушка здесь не нужна, то в любом случае придется фиксировать потерю выхода за счет содержащейся воды.
Если провести сравнение с вариантом Al/Hg, где мы также извлекаем фрибазу после добавления щелочи, то IPA также содержится в водном слое, но здесь мы сушим над MgSO4 в морозилке и используем петролейный эфир для экстракции, который потом выпариваем. Возможно, что процедура отличается из-за высокого масштаба, потому что эти шаги окупаются только в лабораторных масштабах. Возможно, специалисты смогут ответить на этот вопрос. Но если сушка здесь не нужна, то в любом случае придется фиксировать потерю выхода за счет содержащейся воды.
Что случилось? Я сегодня провел небольшой тест. на 25г p2e.g. я плавно поднял значение CuCl2 и температуру на 2 градуса во время рефлюкса... получилось такое красивое масло. к сожалению у меня не было с собой дистиллятора и тесты проводились в полевых условиях. Думаю, достаточно еще немного протереть и будет идеально. большая производительность, кажется. тонкий, но характерный аромат
У меня еще один вопрос, сможет ли каскадная абсорбция, состоящая из буфера и двух шайб Дрешеля, заполненных 10% раствором щелочи, устранить запах, выделяемый во время реакции? все, конечно, заранее подключено к радиатору. схема должна выглядеть примерно так. Синий шланг, ведущий от радиатора к буферу, соединен с ниппелем. затем он идет к колбе Бюхнера, в которой находится 10% раствор щелочи, боковой выход колбы соединен со шлангом, который вводится в другую такую же колбу с тем же раствором, и, наконец, установлен шланг, который соединяется с угольным фильтром и вентилятором.
Last edited by a moderator:
Все это кажется очень громоздким.
Возможно, проще было бы установить систему с мощным экстрактором, угольным фильтром и, по возможности, озонатором, чтобы очищать выходящий воздух и выходить чистым, без посторонних запахов.
После добавления 25% раствора NaOh, разделения фаз, я добавил 1/3 дсм от объема водного раствора. мой вопрос, при какой температуре нужно перегонять? на мой взгляд, кроме фрибазы, в этом растворе еще есть вода, IPA и дсм, я прав? потом перегонять при Ok 83 градуса?раствор начинает кипеть где-то в районе 50 градусов, до какой температуры его нужно поднять?